Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za detergente za ročno pranje perila
Detergenti za ročno pranje perila, ki so zasnovani posebej za ročno pranje oblačil, pogosto vsebujejo površinsko aktivne snovi, encime in druge aktivne sestavine za učinkovito odstranjevanje madežev in umazanije. Ker lahko te sestavine predstavljajo tveganje za zdravje, če izdelek slučajno zaužijemo ali pride v stik s kožo ali očmi, mora imeti vsak detergent za ročno pranje, ki je razvrščen kot nevaren, obvestilo centra za zastrupitve (PCN). Predložitev PCN zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve takoj pridobijo podatke o kemični sestavi izdelka, razvrstitvi glede na nevarnost in navodila za varno ravnanje, kar je ključnega pomena za zagotavljanje takojšnjih in ciljno usmerjenih zdravstvenih navodil v nujnih primerih.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki natančno povezuje nevarni izdelek z njegovo specifično kemijsko sestavo. Za detergente za ročno pranje perila mora biti UFI naveden na etiketi izdelka, običajno v bližini vseh ikon za nevarnost ali varnostnih sporočil. V primeru nenamerne izpostavljenosti centri za zastrupitve uporabijo to kodo, da določijo sestavo izdelka in svetujejo o najboljšem načinu ukrepanja.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava za vsako kemično zmes, ki je v skladu s predpisi EU razvrščena kot nevarna. Z registracijo detergenta za ročno pranje perila prek PCN proizvajalci in uvozniki centrom za zastrupitve zagotovijo pomembne podrobnosti o sestavinah izdelka, razvrstitvi, pakiranju in priporočenih ukrepih prve pomoči. Zdravstveni delavci se zanašajo na te informacije, da se lahko učinkovito odzovejo v primerih nenamernega stika ali zaužitja.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) usklajuje obveščanje o nevarnosti kemikalij v državah članicah EU. Detergenti za ročno pranje perila, ki se v skladu z uredbo CLP štejejo za nevarne, morajo imeti na svojih etiketah simbole nevarnosti, stavke o nevarnosti/previdnostne stavke in UFI. To označevanje ne le obvešča uporabnike o možnih nevarnostih, temveč tudi pomaga zagotoviti dosledno ravnanje in varnostne postopke po vsej EU.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je sodelujoča mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki je odgovorna za hitro in utemeljeno medicinsko svetovanje ob izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo nevarnega detergenta za ročno pranje perila prek PCN proizvajalci tem centrom omogočijo, da takoj pridobijo podatke o varnosti in sestavi ter tako izboljšajo učinkovitost kakršne koli intervencije v nujnih primerih.
Zakaj je to potrebno?
Čistila za ročno pranje pogosto vsebujejo koncentrirane sestavine, ki lahko razdražijo kožo, poškodujejo oči ali so strupene ob zaužitju. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve neposreden dostop do varnostnega profila izdelka, kar jim omogoča dajanje natančnih in hitrih navodil v nujnih primerih. Prav tako podpira skladnost z varnostnimi predpisi EU ter varuje potrošnike in strokovnjake.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba v skladu z uredbo CLP vsako nevarno kemično zmes, vključno s posebnimi detergenti za ročno pranje perila, registrirati v centru za zastrupitve s PCN. Ta ukrep zagotavlja dosledne varnostne standarde in protokole za ukrepanje ob nesrečah v državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse detergente za ročno pranje perila pridobiti PCN?
Odgovor: Samo tisti detergenti, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, potrebujejo PCN. Za nenevarne proizvode ni potrebna registracija.
Vprašanje: Kje na etiketi mora biti naveden UFI?
Odgovor: UFI je običajno nameščen v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil, tako da je za centre za zastrupitve in reševalce zlahka viden.
Vprašanje: Katere podatke mora vsebovati PCN za detergente za ročno pranje?
Odgovor: V obvestilu o nevarnosti je treba podrobno navesti kemično sestavo izdelka, razvrstitev nevarnosti, navodila za uporabo, embalažo in priporočene ukrepe prve pomoči. Ti podatki so bistveni za učinkovito ravnanje ob naključni izpostavljenosti.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za vložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje nevarni izdelek na trg EU, je na splošno odgovoren za predložitev PCN, če izdelek izpolnjuje merila za nevarnost.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če PCN ni predložen v zahtevanem roku?
Odgovor: Neupoštevanje lahko povzroči pravne kazni, vključno z globami, odpoklicem izdelka ali prepovedjo prodaje izdelka na trgu EU, dokler niso izpolnjene obveznosti PCN.
Vprašanje: Ali so tudi profesionalni ali industrijski detergenti za ročno pranje predmet PCN?
Odgovor: Da, če je detergent, ki je razvrščen kot nevaren, namenjen za potrošniško ali poklicno uporabo, mora biti skladen s predpisi PCN v okviru EU CLP.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati ta zahteva za PCN za nevarne proizvode?
Odgovor: Zahteva je začela veljati 1. januarja 2021 v skladu z uredbo EU CLP, kar zagotavlja dosledne prakse za varnost in ravnanje v nujnih primerih v vseh državah članicah.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
