Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra EU za zastrupitve za izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje (razen biocidnih izdelkov)
Izdelki za čiščenje, nego in vzdrževanje, ki niso razvrščeni med biocidne proizvode, kot so splošna gospodinjska čistila, mehčalci tkanin in pršila za vzdrževanje, morajo izpolnjevati zahteve EU za obveščanje centra za zastrupitve (PCN). Ti izdelki so sicer nujni za vsakodnevna opravila čiščenja in nege, vendar lahko ob napačnem ravnanju ali nepravilni uporabi predstavljajo tveganje za zdravje. Z obveščanjem centra EU za zastrupitve proizvajalci zagotovijo, da so pomembne varnostne informacije na voljo reševalcem v primeru nesreče, kar pomaga zmanjšati tveganja in izboljšati varnost potrošnikov.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je edinstvena koda, dodeljena kemijski formuli izdelka. Reševalcem v nujnih primerih pomaga hitro ugotoviti kemijsko sestavo izdelka, kar je bistveno za zagotovitev natančnega in učinkovitega zdravljenja v primeru izpostavljenosti. Za izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje UFI zagotavlja, da je v nujnih primerih mogoče nemudoma dostopati do varnostnih podatkov.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je poročilo, predloženo centru EU za zastrupitve, v katerem so navedene bistvene varnostne informacije o nevarnih izdelkih. Pri izdelkih za čiščenje, nego in vzdrževanje PCN vključuje podrobne informacije, kot so kemična sestava, nevarnosti za zdravje in previdnostni ukrepi. To obvestilo zagotavlja, da imajo reševalci v primeru izpostavljenosti takojšen dostop do potrebnih podatkov.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki razvršča izdelke glede na njihove nevarne lastnosti, jih označuje z ustreznimi simboli nevarnosti in zagotavlja jasna varnostna navodila. Za izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje uredba CLP zagotavlja, da so tveganja, povezana s temi izdelki, sporočena potrošnikom in uporabnikom, kar jim omogoča, da sprejmejo potrebne previdnostne ukrepe.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je osrednji organ, odgovoren za sprejemanje in upravljanje obvestil o nevarnih izdelkih v Evropski uniji. Omogoča dostop do ključnih varnostnih informacij za reševalce v nujnih primerih, zdravstvene delavce in javnost. Registracija izdelkov za čiščenje, nego in vzdrževanje v centru EU za zastrupitve zagotavlja, da so v primeru izpostavljenosti ali zastrupitve vsi varnostni podatki takoj na voljo.
Zakaj je to potrebno?
Za izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje se zahteva PCN, da se zagotovi, da lahko reševalci v sili hitro in natančno prepoznajo izdelek, ki je bil vpleten v nesrečo. Razpoložljivost podrobnih varnostnih informacij, vključno s kemijsko sestavo izdelka, nevarnostmi in ukrepi za ukrepanje v primeru nesreče, je bistvena za zagotovitev pravočasnega in učinkovitega odziva za preprečitev ali zmanjšanje škode v primeru izpostavljenosti.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 morajo proizvajalci nevarnih izdelkov za čiščenje, nego in vzdrževanje v skladu s predpisi EU predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN). Ta zakon pomaga zagotoviti, da so varnostne informacije dostopne reševalcem v nujnih primerih, kar izboljšuje javno zdravje in varnost po vsej EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali morajo biti vsi izdelki za čiščenje, nego in vzdrževanje registrirani v centru EU za zastrupitve?
Odgovor: Vse nevarne izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje, ki niso biocidne narave, je treba registrirati pri Centru EU za zastrupitve. To zagotavlja, da imajo reševalci v primeru izpostavljenosti dostop do ključnih varnostnih informacij.
Vprašanje: Vprašanje: Kakšen je UFI za čistila?
Odgovor: UFI (Unique Formula Identifier) je edinstvena koda, ki identificira kemijsko formulacijo izdelka. Pri izdelkih za čiščenje, nego in vzdrževanje UFI reševalcem v sili omogoča hiter dostop do podrobnih varnostnih informacij o izdelku, ki je vključen v izredne razmere.
Vprašanje: Zakaj je za čistila potrebna predložitev PCN?
Odgovor: Za čistila je treba predložiti obvestilo centra za zastrupitve (PCN), da se zagotovi hiter dostop reševalcev v sili do bistvenih varnostnih podatkov. To pomaga zmanjšati zdravstvena tveganja in omogoča hitrejše in učinkovitejše odzivanje na primere izpostavljenosti.
Vprašanje: Kako uredba CLP velja za čistila?
Odgovor: Uredba CLP zagotavlja, da so izdelki za čiščenje, nego in vzdrževanje razvrščeni glede na njihovo nevarnost, označeni z ustreznimi simboli za nevarnost in vključujejo varnostna navodila. To pomaga uporabnikom razumeti tveganja, povezana s proizvodom, in sprejeti potrebne previdnostne ukrepe med uporabo.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati zahteva za predložitev PCN za čistila?
Odgovor: Zahteva po predložitvi obvestila centra za zastrupitve (PCN) za izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje je začela veljati 1. januarja 2021. Od tega datuma je treba vse nevarne proizvode registrirati v centru EU za zastrupitve, da se zagotovi razpoložljivost varnostnih informacij v nujnih primerih.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
