Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za črnila za pisanje in risanje
Črnila za pisanje in risanje, vključno s tistimi, ki se uporabljajo v pisalih, čopičih in blazinicah za žige, pogosto vsebujejo kemične sestavine, kot so barvila, topila in konzervansi. Nekatere od teh snovi so lahko nevarne ob zaužitju, vdihavanju ali stiku s kožo. Da bi zagotovili ustrezno ravnanje in ukrepanje v primeru nenamerne izpostavljenosti, morajo proizvajalci in uvozniki v skladu s predpisi EU za nevarne izdelke iz črnila predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN).
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje določeno formulacijo črnila z obvestilom centra za zastrupitve (PCN). Ta koda mora biti navedena na etiketi izdelka ali vključena v varnostni list izdelka (SDS). V primeru nenamerne izpostavljenosti lahko centri za zastrupitve s pomočjo UFI hitro prepoznajo izdelek in zagotovijo ustrezne zdravstvene napotke.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je zakonsko zahtevana prijava, ki vsebuje podrobne informacije o nevarnem izdelku iz črnila, vključno z njegovo kemično sestavo, razvrstitvijo po nevarnosti in predvideno uporabo. Obvestilo zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve po vsej EU takojšen dostop do teh podatkov za učinkovito odzivanje v nujnih primerih.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) je okvir EU, ki standardizira razvrščanje nevarnih kemikalij. Pisalne in risalne barve, ki vsebujejo nevarne snovi, morajo biti v skladu z uredbo CLP, saj morajo biti na embalaži jasno označene z oznakami za nevarnost, previdnostnimi stavki in UFI.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, odgovornih za zagotavljanje nujne medicinske pomoči v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Ob predložitvi PCN centri za zastrupitve pridobijo dostop do ključnih informacij o izdelku, kar jim omogoča, da ponudijo natančna priporočila za zdravljenje.
Zakaj je to potrebno?
Nekatera črnila za pisanje in risanje vsebujejo sestavine, ki lahko povzročijo draženje kože, alergijske reakcije ali strupenost ob zaužitju. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do potrebnih podatkov za hiter odziv v primeru nenamerne izpostavljenosti, kar varuje potrošnike in strokovnjake, ki uporabljajo te izdelke.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP za vse nevarne zmesi, vključno s črnili za pisanje in risanje, ki so razvrščena kot nevarna, pred dajanjem na trg EU predložiti PCN.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vsa črnila za pisanje in risanje potreben PCN?
Odgovor: Ne, PCN je treba predložiti samo za črnila, ki so razvrščena kot nevarna v skladu z uredbo CLP.
Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov ali vključen v varnostni list izdelka (SDS).
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje izdelek s črnilom na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Ali so črnila za žigove blazinice vključena v zahtevo PCN?
Odgovor: Če črnilo vsebuje nevarne kemikalije, mora izpolnjevati zahteve PCN. Nevarnih črnil ni treba prijaviti.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN za nevarno črnilo?
Odgovor: Neupoštevanje zahtev PCN lahko privede do kazni, odpoklica izdelka ali omejitve prodaje izdelka v EU.
Vprašanje: Ali zahteve glede PCN veljajo za vse države članice EU?
Odgovor: Da, skladnost s PCN je v skladu z uredbo CLP obvezna v vseh državah članicah EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
