Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za črnila, tonerje in sorodne materiale za tiskanje
Črnila, tonerji in sorodni tiskarski materiali vsebujejo kemične sestavine, ki lahko predstavljajo tveganje za zdravje in okolje. Te snovi so lahko nevarne pri vdihavanju, zaužitju ali stiku s kožo. Da bi zagotovili varno ravnanje in ukrepanje v nujnih primerih v primeru izpostavljenosti, morajo proizvajalci in uvozniki v skladu s predpisi EU za nevarne izdelke iz črnil in tonerjev predložiti obvestilo centru za zastrupitve (PCN).
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje določeno formulacijo izdelka z obvestilom centra za zastrupitve (PCN). Vključena mora biti na etiketi izdelka ali varnostnem listu (SDS). V primeru incidenta UFI centrom za zastrupitve omogoča, da hitro prepoznajo izdelek in zagotovijo natančen medicinski nasvet.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava, ki vsebuje podrobne informacije o kemičnem izdelku, vključno z njegovo sestavo, razvrstitvijo glede na nevarnost, predvideno uporabo in podatki o embalaži. To obvestilo je potrebno za vsako črnilo ali toner, ki je v skladu z uredbo EU CLP razvrščen kot nevaren.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so nevarne kemikalije pravilno razvrščene in označene glede na s tem povezana tveganja. Izdelki s črnilom in tonerji, ki vsebujejo nevarne snovi, morajo biti v skladu z uredbo CLP, tako da so na njihovih etiketah navedeni ustrezni simboli nevarnosti, previdnostni stavki in UFI.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih organizacij, ki zagotavljajo nujno medicinsko pomoč v primeru izpostavljenosti kemikalijam. Z vzdrževanjem zbirke podatkov o predložitvah PCN lahko centri za zastrupitve nudijo hitro in učinkovito pomoč ob izpostavljenosti nevarnim črnilom ali tonerjem.
Zakaj je to potrebno?
Nekatera črnila in tonerji vsebujejo topila, pigmente ali dodatke, ki so lahko strupeni, vnetljivi ali kako drugače nevarni. Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve potrebne informacije za odzivanje na primere nenamerne izpostavljenosti, kar pomaga zaščititi potrošnike, delavce in okolje.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je v skladu s Prilogo VIII k uredbi CLP za vse nevarne zmesi, vključno s črnili in tonerji, pred dajanjem na trg EU treba predložiti PCN.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vsa črnila in tonerje potreben PCN?
Odgovor: Ne, samo za črnila in tonerje, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu z uredbo CLP, je treba predložiti PCN.
Vprašanje: Kje naj se prikaže UFI?
Odgovor: UFI mora biti natisnjen na etiketi izdelka v bližini informacij o nevarnosti in previdnostnih ukrepov ali vključen v varnostni list izdelka (SDS).
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali nadaljnji uporabnik, ki daje črnilo ali toner na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN.
Vprašanje: Ali so tonerji vključeni v zahtevo PCN?
Odgovor: Če toner vsebuje nevarne kemikalije, mora izpolnjevati zahteve PCN. Vendar pa za nenevarne tonerje obvestilo ni potrebno.
Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne predložim PCN za nevarno črnilo?
Odgovor: Neupoštevanje zahtev PCN lahko privede do kazni, odpoklica izdelka ali omejitve prodaje izdelka v EU.
Vprašanje: Ali zahteve glede PCN veljajo za vse države članice EU?
Odgovor: Da, v skladu z uredbo CLP je skladnost s PCN potrebna v vseh državah članicah EU.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
