Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve o čistilih za določene osebne predmete
Čistila, namenjena za določene osebne predmete, kot so nakit, očala (ki niso medicinska), ure ali osebni dodatki, pogosto vsebujejo posebne kemične formulacije za nežno, a učinkovito odstranjevanje umazanije, olj ali madežev. Ti izdelki pomagajo ohranjati videz in trajnost osebnih predmetov, vendar lahko ob napačni uporabi ali zaužitju predstavljajo tudi potencialno tveganje za zdravje. Zato je za nekatera čistila, ki izpolnjujejo merila za razvrstitev po nevarnosti, potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN), ki zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve ključne informacije o izdelku, da lahko v primeru nenamerne izpostavljenosti zagotovijo natančne nasvete.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, dodeljena posebni kemijski sestavi izdelka. Za čistila za osebne predmete mora biti UFI naveden na etiketi. Ta koda centrom za zastrupitve omogoča hitro prepoznavanje natančne sestave izdelka, kar je ključnega pomena v nujnih primerih.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je predpisana vloga, ki se zahteva za nevarne kemične izdelke, ki se prodajajo v EU. Vsebuje podrobne podatke, kot so kemijska sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti in navodila za varno ravnanje. Za čistila, namenjena določenim osebnim predmetom, PCN zagotavlja, da se lahko zdravstveni delavci hitro in pravilno odzovejo, če pride do izpostavljenosti ali zastrupitve.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) je okvir EU, ki standardizira razvrščanje in označevanje kemičnih izdelkov. Za čistila za osebne predmete je v skladu z uredbo CLP treba na embalaži navesti jasne simbole nevarnosti, previdnostne stavke in navodila za uporabo. To pomaga potrošnikom razumeti morebitna tveganja in varno ravnati z izdelkom.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih centrov za zastrupitve, ki nudijo smernice za obvladovanje izpostavljenosti kemikalijam. Registracija osebnega čistilca predmetov v centru za zastrupitve prek PCN zagotavlja zdravstvenemu osebju takojšen dostop do bistvenih podatkov o izdelku, kar mu omogoča, da v nujnih primerih zagotovi učinkovite nasvete, ki lahko rešijo življenje.
Zakaj je to potrebno?
Izdelki za čiščenje določenih osebnih predmetov lahko vsebujejo kemikalije, kot so topila ali površinsko aktivne snovi. Te sestavine so sicer učinkovite, vendar so lahko nevarne, če jih slučajno zaužijete, vdihnete ali če pridejo v stik z občutljivo kožo ali očmi. Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve vse potrebne varnostne podatke, kar zmanjšuje tveganje za zdravje in zagotavlja hiter odziv.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
V skladu z uredbo EU CLP je predložitev PCN za nevarne kemične izdelke obvezna od 1. januarja 2021. To velja za čistila za osebne predmete, ki so razvrščena kot nevarne zmesi, kar zagotavlja, da izpolnjujejo varnostne standarde EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je za vsa čiščenja določenih osebnih predmetov potrebno potrdilo PCN?
Odgovor: Samo za izdelke, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščeni kot nevarni, je treba pridobiti PCN. Če izdelek ni nevaren, je izvzet iz te zahteve.
Vprašanje: Kje lahko najdem UFI na izdelku?
Odgovor: UFI je običajno naveden na etiketi izdelka v bližini varnostnih navodil ali simbolov nevarnosti, tako da je v nujnih primerih zlahka viden.
Vprašanje: Zakaj je PCN ključnega pomena za čistilce osebnih predmetov?
Odgovor: S PCN so centrom za zastrupitve na voljo natančni podatki o kemični sestavi in nevarnosti, kar jim omogoča, da zagotovijo natančne in pravočasne napotke, če je nekdo izpostavljen izdelku.
Vprašanje: Katere vrste nevarnosti lahko predstavljajo ti izdelki?
Odgovor: Čistila za osebne predmete lahko vsebujejo topila, površinsko aktivne snovi ali druge kemikalije, ki lahko povzročijo draženje, alergijske reakcije ali hujše težave, če se napačno uporabljajo ali zaužijejo.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje izdelek na trg EU, je odgovoren za predložitev PCN, da se zagotovi skladnost s predpisi in varnost potrošnikov.
Vprašanje: Kaj če izdelek ni predložen za PCN, ko je to potrebno?
Odgovor: Neskladnost lahko privede do glob, pravnih posledic in morebitnega umika izdelka s trga EU, dokler se vprašanje ne reši.
Vprašanje: Kdaj je uradno začela veljati zahteva po PCN?
Odgovor: Zahteva po predložitvi PCN za nevarne kemične izdelke je v skladu s predpisi EU CLP začela veljati 1. januarja 2021.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).