PCN in UFI za čistilce glasbenih instrumentov

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

• Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
• Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
• Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centra za zastrupitve za čistila za glasbene instrumente

Čistila, oblikovana posebej za glasbila, pogosto vsebujejo topila, površinsko aktivne snovi ali sredstva za poliranje, ki izboljšajo oblogo in delovanje glasbila. Čeprav so ti izdelki ključnega pomena za ohranjanje kakovosti in trajnosti instrumentov, lahko predstavljajo tveganje, če jih slučajno zaužijemo, vdihnemo ali če pridejo v stik s kožo ali očmi. Za zagotovitev varne uporabe in skladnosti s predpisi EU morajo izdelki, ki so razvrščeni kot nevarni, opraviti postopek obveščanja centra za zastrupitve (PCN), kar centrom za zastrupitve omogoča dostop do ključnih varnostnih podatkov in zagotavljanje natančnih navodil v nujnih primerih.

Kaj je UFI?

UFI (Unique Formula Identifier) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje kemični izdelek z njegovo natančno formulacijo. Za čistila za glasbene instrumente mora biti UFI natisnjena na etiketi izdelka. V primeru izpostavljenosti ali zastrupitve centri za zastrupitve uporabijo UFI, da hitro ugotovijo natančno sestavo izdelka in zagotovijo ustrezen zdravniški nasvet ali ukrepe prve pomoči.

Kaj je PCN?

Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava, ki jo zahtevajo predpisi EU za nevarne kemične zmesi. S predložitvijo PCN proizvajalci centrom za zastrupitve posredujejo izčrpne podatke o sestavi izdelka, nevarnostih in priporočeni prvi pomoči. Za čistila za glasbene instrumente to zagotavlja, da so bistvene informacije na voljo zdravstvenim delavcem in reševalcem, če pride do incidenta.

Kaj je CLP?

CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU, ki standardizira način razvrščanja, označevanja in pakiranja kemičnih izdelkov glede na njihovo nevarnost. Čistila za glasbene instrumente, za katera velja uredba CLP, morajo imeti na svojih etiketah simbole nevarnosti, previdnostne stavke in UFI. To zagotavlja, da so uporabniki obveščeni o morebitnih tveganjih in vedo, kako varno ravnati z izdelkom.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je skupna mreža nacionalnih centrov za zastrupitve v Evropski uniji. Nudi pomoč v nujnih primerih z zagotavljanjem informacij o nevarnih kemičnih izdelkih. S predložitvijo PCN za čistila za glasbene instrumente tem centrom zagotovite hiter dostop do podrobnih podatkov, kar jim omogoča učinkovito usmerjanje zdravstvenih delavcev in potrošnikov v nujnih primerih.

Zakaj je to potrebno?

Ker lahko čistila za glasbila vsebujejo potencialno škodljive kemikalije, vključno s topili ali loščili, lahko nenamerno razlitje ali zaužitje povzroči zdravstvene zaplete. PCN zagotavlja, da se lahko centri za zastrupitve hitro odzovejo z usmerjenim zdravstvenim nasvetom in tako zmanjšajo tveganje resnih poškodb ali škode za uporabnika.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

V skladu s predpisi EU je treba od 1. januarja 2021 vse nevarne kemične izdelke – vključno s čistili za glasbene instrumente, ki ustrezajo razvrstitvi glede na nevarnost – registrirati s PCN, da se zagotovi skladnost z zahtevami CLP. Ta zakon spodbuja varnost uporabnikov in enotno odzivanje na izredne dogodke po vsej EU.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je za vsa čistila za glasbene instrumente potrebno dovoljenje PCN?

Odgovor: Samo za tista, ki so razvrščena kot nevarna v skladu s predpisi CLP, je potreben PCN. Nevarna čistila so izvzeta.

Vprašanje: Kje se na etiketi izdelka nahaja UFI?

Odgovor: UFI se običajno nahaja v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil, kar zagotavlja enostavno prepoznavanje v nujnih primerih.

Vprašanje: Katere podrobnosti so vključene v PCN?

Odgovor: V PCN so navedeni kemijska sestava izdelka, razvrstitev glede na nevarnost, priporočena prva pomoč in druge informacije, povezane z varnostjo, ki so ključne za centre za zastrupitve.

Vprašanje: Zakaj je označevanje CLP pomembno za čistila za glasbene instrumente?

Odgovor: Označevanje CLP sporoča morebitna tveganja in navodila za varno ravnanje s simboli in stavki o nevarnosti, kar zmanjšuje število zlorab in nesreč.

Vprašanje: Kaj se zgodi, če proizvajalec ne predloži PCN za nevarno čistilo?

Odgovor: Neupoštevanje zahtev lahko povzroči globe, odpoklic izdelka ali omejitev prodaje izdelka na trgu EU, dokler zahteve niso izpolnjene.

Vprašanje: Ali za čistilce glasbil za profesionalno uporabo veljajo enaki predpisi?

Odgovor: Da, vsako čistilo, ki je razvrščeno kot nevarno, ne glede na to, ali je namenjeno potrošniški ali profesionalni uporabi, mora v EU upoštevati predpise PCN in CLP.

Vprašanje: Od kdaj je zahteva za PCN obvezna?

Odgovor: Zahteva je začela veljati 1. januarja 2021 in zagotavlja, da vsi na novo trženje nevarni izdelki v EU izpolnjujejo standarde za obveščanje centrov za zastrupitve.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).