Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve o izdelkih za večkratno splakovanje za stranišča
Izdelki za večkratno splakovanje za stranišča, kot so sredstva za splakovanje v koritu ali na obodu, so zasnovani tako, da ohranjajo higieno, zmanjšujejo madeže in zagotavljajo svež vonj ob vsakem splakovanju. Ti izdelki pogosto vsebujejo površinsko aktivne snovi, dišave in čistila, od katerih so lahko nekatera nevarna, če jih zaužijete ali zlorabite. Za te izdelke je potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN), da se zagotovi hiter in natančen dostop do varnostnih informacij v primeru nesreč ali nujnih primerov.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje izdelek z njegovo specifično kemično formulacijo. Pri izdelkih z več splakovalniki je UFI ključnega pomena za ugotavljanje natančne sestave izdelka, kar centrom za zastrupitve omogoča učinkovito odzivanje na incidente.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je obvezna prijava v skladu s predpisi EU, ki vsebuje podrobne informacije o sestavinah izdelka, nevarnostih in varnostnih smernicah. Pri izdelkih za stranišča z večkratnim splakovanjem PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve na voljo vse potrebne informacije za pomoč v nujnih primerih, ki vključujejo nenamerno izpostavljenost ali napačno uporabo.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) ureja razvrščanje in označevanje kemičnih izdelkov v EU. Pri izdelkih z več splakovalniki uredba CLP zagotavlja, da so nevarnosti jasno sporočene s simboli, opozorili in previdnostnimi stavki, kar uporabnikom pomaga pri varnem ravnanju z izdelkom.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je centralizirana organizacija, katere naloga je upravljanje varnostnih informacij o nevarnih izdelkih, ki se prodajajo v EU. Registracija izdelkov za stranišča z večkratnim splakovanjem v centru za zastrupitve zagotavlja, da lahko zdravstveni delavci v nujnih primerih hitro dostopajo do informacij, ki jih potrebujejo.
Zakaj je to potrebno?
Večkratno splakovanje straniščnih školjk lahko predstavlja tveganje, kot so draženje kože ali oči ter nevarnost zaužitja, zlasti za otroke. PCN zagotavlja, da so centri za zastrupitve podrobno seznanjeni s sestavo izdelka, kar jim omogoča, da zagotovijo natančne in hitre zdravstvene nasvete.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je v skladu z uredbo EU CLP za vse nevarne izdelke, vključno z izdelki za stranišča z večkratnim splakovanjem, obvezno predložiti PCN. Izpolnjevanje zahtev zagotavlja zakonito distribucijo na trgu EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali morajo imeti vsi izdelki za stranišča z večkratnim splakovanjem oznako PCN?
Odgovor: Samo za izdelke z več splakovalniki, ki so v skladu z uredbo CLP razvrščeni kot nevarni, je potreben PCN. Nevarni izdelki so izvzeti.
Vprašanje: Kje lahko najdem UFI za izdelek z večkratnim splakovanjem?
Odgovor: UFI je običajno natisnjen na etiketi izdelka v bližini varnostnih opozoril in simbolov nevarnosti.
Vprašanje: Zakaj je PCN pomemben za straniščne školjke z več splakovalniki?
Odgovor: PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do natančnih informacij o izdelku, kar jim omogoča takojšnje in učinkovito svetovanje ob incidentih.
Vprašanje: Kaj pomeni označevanje CLP za izdelke za večkratno splakovanje?
Odgovor: Označevanje CLP z jasnimi simboli, opozorili in previdnostnimi stavki sporoča nevarnosti izdelka in navodila za varno ravnanje z njim.
Vprašanje: Vprašanje: Kaj se zgodi, če ne upoštevam predpisov o PCN?
Odgovor: Neupoštevanje predpisov lahko privede do glob, pravnih kazni ali nezmožnosti prodaje vašega izdelka na trgu EU.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati zahteva PCN za straniščne proizvode z več splakovalniki?
Odgovor: januarja 2021 v skladu z uredbo EU CLP za nevarne proizvode.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
