PCN in UFI za čistila (razen osvežilcev tekstila)

Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?

Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.

Obvestilo centra za zastrupitve in UFI

Zagotovili bomo:

• Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
• Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
• Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.

Države za registracijo PCN

Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:

*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.

Informacije na etiketi CLP

Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.

Obvestilo centra za zastrupitve za dezodorante ali osvežila za preproge/čalunjenje

Deodoranti ali osvežilci, namenjeni za preproge in oblazinjenje, lahko vsebujejo kemikalije za nevtralizacijo ali prikrivanje neprijetnih vonjav. Čeprav ti izdelki učinkovito ohranjajo prijetno notranje okolje, lahko nekatere formulacije ob napačni uporabi predstavljajo tveganje za zdravje. Za zagotovitev varnosti in skladnosti z zakonodajo EU je treba te izdelke, če so razvrščeni kot nevarni, registrirati v centru za zastrupitve z obvestilom centra za zastrupitve (PCN). Ta registracija omogoča centrom za zastrupitve, da v primeru nenamerne izpostavljenosti zagotovijo natančno in hitro pomoč.

Kaj je UFI?

Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki izdelek neposredno povezuje z njegovo posebno sestavo. Pri dezodorantih ali osvežilcih, namenjenih za preproge/oblazinjenje, mora biti oznaka UFI jasno navedena na etiketi, tako da lahko centri za zastrupitve v nujnih primerih hitro ugotovijo sestavo izdelka.

Kaj je PCN?

Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je predpisana zahteva za nevarne kemične zmesi, ki se dajejo na trg EU. Pri dezodorantih ali osvežilcih za preproge/oblazinjenje vsebuje PCN podrobne informacije o kemični sestavi izdelka, nevarnostih, označevanju in varni uporabi. S predložitvijo PCN proizvajalci zagotovijo, da lahko centri za zastrupitve učinkovito pomagajo ob nesrečah, ki vključujejo te izdelke.

Kaj je CLP?

Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje kemičnih izdelkov v državah članicah EU. Na izdelkih, kot so dezodoranti ali osvežilci za preproge/oblazinjenje, morajo biti navedeni simboli za nevarnost, previdnostni stavki in druga ustrezna opozorila, če so razvrščeni kot nevarni. Skladnost z uredbo CLP pomaga potrošnikom pri varnem ravnanju s temi izdelki in zagotavlja bistvene informacije zdravstvenim delavcem v nujnih primerih.

Kaj je center za zastrupitve?

Center za zastrupitve je skupna mreža nacionalnih ustanov, ki nudijo zdravniško pomoč v primerih izpostavljenosti kemikalijam. Registracija izdelka v sistem PCN zagotavlja centrom za zastrupitve takojšen dostop do formule in varnostnega profila izdelka, kar jim pomaga zagotoviti hiter in natančen nasvet v primeru nenamerne izpostavljenosti ali zastrupitve.

Zakaj je to potrebno?

Deodoranti/osvežilci za preproge in oblazinjenje lahko vsebujejo dišave, topila ali druge kemikalije, ki lahko ob zaužitju ali vdihavanju povzročijo draženje, alergijske reakcije ali resnejše zdravstvene težave. Predložitev PCN zagotavlja, da se lahko centri za zastrupitve hitro in natančno odzovejo ter tako zmanjšajo resnost morebitnih zdravstvenih tveganj.

Od kdaj je to po zakonu obvezno?

Zahteva po predložitvi obvestila centru za zastrupitve (PCN) za nevarne izdelke, vključno z dezodoranti ali osvežilci za preproge/oblazinjenje, je v skladu z uredbo EU CLP postala pravno zavezujoča 1. januarja 2021. To velja za vse razvrščene nevarne izdelke, namenjene potrošniški, poklicni ali industrijski uporabi.

POGOSTA VPRAŠANJA

Vprašanje: Ali je treba za vse dezodorante ali osvežilce preprog/oblazinjenja predložiti PCN?

Odgovor: Samo za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, je treba pridobiti PCN. Nevarni izdelki so izvzeti.

Vprašanje: Kje na etiketi izdelka mora biti naveden UFI?

Odgovor: UFI je treba natisniti v bližini simbolov nevarnosti ali previdnostnih stavkov na etiketi izdelka, tako da je dobro viden.

Vprašanje: Zakaj je za dezodorante ali osvežilce za preproge/oblazinjenje potrebno PCN?

Odgovor: PCN je bistvenega pomena za posredovanje kritičnih podatkov o izdelku centrom za zastrupitve. Tako lahko reševalci nudijo hitro in natančno pomoč, če je nekdo izpostavljen nevarnim kemikalijam v izdelku.

Vprašanje: Kakšne so posledice nepredložitve PCN za nevaren dezodorant/osvežilo?

Odgovor: Neizpolnjevanje zahtev lahko povzroči pravne kazni, globe in morebitno odstranitev izdelka s trga EU, dokler zahteve ne bodo izpolnjene.

Vprašanje: Ali tudi dezodoranti/osvežilci za profesionalno uporabo spadajo pod zahteve PCN?

Odgovor: Da, vsak izdelek, ki je razvrščen kot nevaren – ne glede na to, ali je namenjen potrošniški ali poklicni uporabi – mora biti skladen s predpisi PCN in CLP.

Vprašanje: Od kdaj moram na etiketi svojega izdelka navesti UFI?

Odgovor: Zahteva po vključitvi UFI na etikete nevarnih proizvodov velja od 1. januarja 2021 v skladu z uredbo EU CLP.

Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?

To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.

Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?

Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.

Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?

Storitev velja za en izdelek.

Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?

Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.

Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?

Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.

Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?

Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).