Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za cement
Cement, hidravlično vezivo iz fino zmletih anorganskih materialov, reagira z vodo in tvori pasto, ki se s procesom hidratacije strjuje in utrjuje. Ker lahko cement vsebuje nevarne sestavine (na primer kalcijev oksid ali kromove spojine), je za vsak cementni izdelek, ki se v skladu z uredbo EU CLP šteje za nevarnega, potrebno obvestilo centra za zastrupitve (PCN). Z vložitvijo PCN zagotovite, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do ključnih informacij o izdelku, kot so kemična sestava, razvrstitev glede na nevarnost in priporočeni ukrepi prve pomoči, kar omogoča hitro in učinkovito pomoč v primeru nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki povezuje nevarni proizvod z njegovo natančno kemijsko formulacijo. Pri cementnih izdelkih, ki so razvrščeni kot nevarni, mora biti ta koda navedena na etiketi, običajno v bližini stavkov o nevarnosti ali varnostnih navodil. V nujnih primerih se centri za zastrupitve zanašajo na UFI, da hitro ugotovijo natančno sestavo izdelka in zagotovijo natančne zdravstvene nasvete ali navodila.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je v skladu z zakonodajo EU obvezna prijava za nevarne kemične zmesi. S predložitvijo PCN za cement proizvajalci ali distributerji centrom za zastrupitve posredujejo podrobne podatke o izdelku, vključno s kemičnimi sestavinami, razvrstitvijo, embalažo in priporočenimi ukrepi prve pomoči. Te informacije zdravstvenim delavcem omogočajo, da se učinkovito in hitro odzovejo na primere naključnega stika ali zaužitja.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) zagotavlja, da so vse kemikalije v EU dosledno razvrščene, označene in pakirane glede na njihovo nevarnost. Če je cement razvrščen kot nevaren, morajo biti na etiketi navedeni simboli nevarnosti, stavki o nevarnosti/previdnostni stavki in UFI. Ta sistem označevanja uporabnike in strokovnjake obvešča o morebitnih tveganjih ter spodbuja varno ravnanje in skladiščenje.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je sodelujoča mreža nacionalnih centrov za zastrupitve v državah članicah. Njegova vloga je zagotavljanje strokovnega svetovanja v nujnih primerih izpostavljenosti kemikalijam. Z registracijo nevarnega cementnega izdelka prek PCN proizvajalci zagotovijo, da lahko centri za zastrupitve hitro pridobijo podatke o sestavi in nevarnosti izdelka, kar zdravstvenemu osebju omogoča, da v časovno občutljivih situacijah zagotovi natančno oskrbo.
Zakaj je to potrebno?
Cement lahko ob napačni uporabi ali naključnem zaužitju ali vdihavanju povzroči draženje kože, težave z dihali ali poškodbe oči. Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do pomembnih varnostnih informacij, kar zmanjšuje zdravstvena tveganja za delavce, končne uporabnike in reševalce v sili.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vse nevarne kemične izdelke, vključno z nekaterimi cementi, registrirati v centru za zastrupitve s PCN. Ta ukrep pomaga uskladiti odzivanje v nujnih primerih ter podpira visoke standarde varnosti potrošnikov in delavcev v državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse cemente pridobiti PCN?
Odgovor: Samo cementni izdelki, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, potrebujejo PCN. Če cementna mešanica ne velja za nevarno, je izvzeta iz te zahteve.
Vprašanje: Kje naj na embalaži cementa navedem UFI?
Odgovor: Tako ga lahko centri za zastrupitve in uporabniki v nujnih primerih hitro najdejo.
Vprašanje: Kateri podatki so vključeni v PCN za cement?
Odgovor: V predložitvi PCN so navedene podrobnosti, kot so kemična sestava izdelka, razvrstitev nevarnosti, oblika embalaže in priporočeni ukrepi prve pomoči, kar zagotavlja, da so v dokumentaciji na voljo izčrpne varnostne informacije.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Obveznost na splošno nosi proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje cementni izdelek na trg EU, če ta izpolnjuje merila za nevarnost po uredbi CLP.
Vprašanje: Kakšne so posledice nepredložitve PCN za nevarni cement?
Odgovor: Neskladnost lahko privede do pravnih kazni, denarnih kazni in omejitev pri dajanju izdelka na trg v EU. Proizvod se lahko odpokliče ali prepreči prodaja, dokler niso izpolnjene zahteve.
Vprašanje: Vprašanje: Ali za profesionalne ali industrijske cemente prav tako veljajo ti predpisi?
Odgovor: Da, če je cementni izdelek razvrščen kot nevaren, mora biti skladen s pravili PCN, ne glede na to, ali se uporablja poklicno, industrijsko ali za potrošnike.
Vprašanje: Kdaj je začela veljati zahteva za PCN?
Odgovor: januarja 2021 je bila v skladu s predpisi EU CLP uveljavljena zahteva po PCN za nevarne kemične zmesi.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
