Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Obvestilo centra za zastrupitve za druge izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje (razen biocidnih izdelkov)
Drugi izdelki za čiščenje, nego in vzdrževanje, razen biocidnih pripravkov, se lahko uporabljajo na različnih področjih, kot so loščila za površine, čistila za splošne namene in posebna sredstva za vzdrževanje različnih gospodinjskih ali industrijskih predmetov. Če so ti izdelki v skladu s predpisi EU razvrščeni kot nevarni, je treba o njih obvestiti center za zastrupitve (PCN). Predložitev PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve takojšen dostop do podrobnih informacij o kemični sestavi izdelka, nevarnostih in varnostnih ukrepih, kar jim omogoča hiter in natančen odziv na nujne primere nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki neposredno povezuje nevarni proizvod z njegovo specifično kemijsko formulacijo. Za izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje, ki veljajo za nevarne, mora biti UFI naveden na etiketi izdelka, običajno v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih navodil. V primeru nesreče centri za zastrupitve s to kodo hitro ugotovijo sestavo izdelka in zagotovijo usmerjeno zdravstveno pomoč.
Kaj je PCN?
Obvestilo centru za zastrupitve (PCN) je predpisana vloga, ki se zahteva za nevarne kemične zmesi, ki se prodajajo v EU. Proizvajalci in distributerji s prijavo PCN za nebiocidna čistila in izdelke za nego centrom za zastrupitve posredujejo ključne podatke, kot so kemijska sestava izdelka, razvrstitev glede na tveganje, navodila za uporabo in priporočeni ukrepi prve pomoči. To zdravstvenim delavcem in reševalcem v nujnih primerih omogoča učinkovito obvladovanje primerov nenamerne izpostavljenosti.
Kaj je CLP?
Uredba o razvrščanju, označevanju in pakiranju (CLP) standardizira razvrščanje in označevanje kemikalij v državah članicah EU. Izdelki, ki izpolnjujejo prag nevarnosti v skladu z uredbo CLP, morajo imeti na svojih etiketah simbole nevarnosti, ustrezne stavke o nevarnosti/previdnostne stavke in UFI. Ta enoten pristop k označevanju zagotavlja, da lahko uporabniki in strokovnjaki hitro prepoznajo tveganja in pravilno ravnajo z nevarnimi izdelki.
Kaj je center za zastrupitve?
Center za zastrupitve je mreža nacionalnih ustanov, ki zagotavljajo zdravniško svetovanje in pomoč v nujnih primerih izpostavljenosti kemikalijam. Registracija vašega nebiocidnega izdelka za čiščenje in nego prek PCN zagotavlja, da lahko centri za zastrupitve takoj najdejo bistvene podatke o izdelku, kar varuje tako uporabnike kot odzivnike med dogodki izpostavljenosti.
Zakaj je to potrebno?
Tudi če izdelki niso biocidni, lahko vsebujejo topila, detergente ali druge kemikalije, ki ob nepravilnem ravnanju predstavljajo tveganje za zdravje ali okolje. PCN zagotavlja, da imajo centri za zastrupitve dostop do poglobljenih varnostnih podatkov, kar zmanjšuje morebitno resnost nenamerne izpostavljenosti in omogoča hitra in natančna zdravniška priporočila.
Od kdaj je to po zakonu obvezno?
Od 1. januarja 2021 je treba vsako nevarno kemično zmes, vključno s temi nebiocidnimi sredstvi za čiščenje, nego in vzdrževanje, registrirati s PCN v skladu s predpisi EU CLP. To spodbuja dosledne varnostne standarde in standarde za ukrepanje ob nesrečah v vseh državah članicah EU.
POGOSTA VPRAŠANJA
Vprašanje: Ali je treba za vse izdelke za čiščenje, nego in vzdrževanje pridobiti PCN?
Odgovor: Samo za izdelke, ki so razvrščeni kot nevarni v skladu s predpisi CLP, je treba pridobiti PCN. Za nenevarne proizvode ta obveznost ne velja.
Vprašanje: Kje na etiketi izdelka mora biti naveden UFI?
Odgovor: UFI se mora nahajati v bližini simbolov nevarnosti ali varnostnih opozoril na etiketi, tako da je zlahka dostopen reševalcem v sili.
Vprašanje: Kateri podatki so vključeni v PCN za te izdelke?
Odgovor: Predložitev PCN običajno vključuje kemično sestavo izdelka, razvrstitev nevarnosti, posebnosti embalaže, navodila za uporabo in ukrepe prve pomoči.
Vprašanje: Ali je treba tudi za izdelke z manjšimi nevarnostmi vložiti PCN?
Odgovor: Samo za izdelke, ki izpolnjujejo merila za nevarnost v skladu z uredbo CLP, je treba predložiti PCN. Če izdelek ni nevaren v skladu s standardi CLP, ga ni treba registrirati.
Vprašanje: Kdo je odgovoren za predložitev PCN?
Odgovor: Proizvajalec, uvoznik ali distributer, ki daje nevarni proizvod na trg EU, mora na splošno opraviti postopek predložitve PCN.
Vprašanje: Kakšne so posledice nepredložitve PCN, ko je to potrebno?
Odgovor: Neupoštevanje lahko privede do glob, pravnih kazni ali omejitev izdelkov v EU, dokler se ne izpolnijo obveznosti PCN.
Vprašanje: Kdaj je obveznost PCN uradno postala obvezna?
Odgovor: Zahteva po predložitvi PCN za nevarne kemične izdelke je začela veljati 1. januarja 2021 v skladu z uredbo EU CLP.
Vprašanje: Kako dolgo traja predložitev obvestila o UFI in PCN?
To nam vzame nekaj dni dela. Takoj ko naložite dokumentacijo, bomo začeli takoj.
Vprašanje: Ali sem lastnik obvestila PCN?
Da, ste lastnik obvestila PCN. Ohranite popolno lastništvo nad podatki, ki ste jih posredovali. Obvestilo PCN bo dostopno v vašem računu ECHA.
Vprašanje: Ali ta storitev velja za en izdelek ali več?
Storitev velja za en izdelek.
Vprašanje: Zakaj moram plačati za ustvarjanje UFI?
Storitev, ki jo ponujamo, ni le zagotavljanje UFI. UFI je sestavni del veliko obsežnejšega postopka. Glavna storitev, ki jo zagotavljamo, je priprava in predložitev vašega obvestila o zastrupitvi (PCN) nacionalnim pooblaščenim organom prek portala ECHA, kar je v skladu z uredbo EU CLP obvezna zahteva za dajanje nevarnih zmesi na trg. Oblikovanje UFI je najenostavnejši del. Poročilo o PCN pa je zapleteno. Zahteva podroben pregled sestavin – kemijske razvrstitve, oblikovane natančno za predložitev centru za zastrupitve prek agencije ECHA.
Vprašanje: Kako lahko predložim PCN?
Ponujamo rešitev za podjetja, ki nimajo sedeža v EU. Več informacij najdete na strani PCN in UFI za podjetja zunaj EU.
Vprašanje: Ali lahko zagotovite varnostne liste, ki so v celoti skladni z uredbo EU (REACH in CLP)?
Da, lahko izdelati varnostne liste (SDS)– znanih tudi kot varnostni listi (MSDS)– prilagojene vašemu izdelku in skladne z najnovejšimi predpisi EU. Ne glede na to, ali izdelujete kemične zmesi, uvažate izdelke v EU ali jih distribuirate pod lastno blagovno znamko, je skladen varnostni list zakonsko zahtevan in bistven za varno uporabo v celotni dobavni verigi. Več informacij najdete na strani Storitev izdelave varnostnega lista (MSDS/SDS).
