Kako deluje storitev ustvarjanja UFI in obveščanja o PCN?
Po nakupu te storitve boste prejeli dostop do varnega portala. Ta portal vsebuje pregled vseh korakov. Izpolnite podatke o izdelku, mi pa se bomo lotili dela.
Obvestilo centra za zastrupitve in UFI
Zagotovili bomo:
- Edinstveni identifikator formule (UFI) vašega izdelka.
- Poročilo o obvestilu centra za zastrupitve (PCN)
- Registracija vašega izdelka v ustreznih nacionalnih centrih za zastrupitve prek agencije ECHA.
- varnostni list izdelka
Države za registracijo PCN
Lahko preštejete število držav, v katerih želite registrirati svoj izdelek. To je število držav, ki jih morate kupiti. Na portalu boste lahko izbrali posamezne države. Če nameravate prodajo svojih izdelkov pozneje razširiti na nove države, lahko vedno naročite dodatne registracije držav PCN.
EU ima 27 držav, EGP pa 30 (EU+Lichtenstein, Norveška in Islandija) V portalu lahko izberete te države:
| Belgija | (BE) | Španija | (ES) | Madžarska | (HU) | Slovaška | (SK) |
| Bolgarija | (BG) | Francija | (FR) | Malta | (MT) | Finska | (FI) |
| Češka | (CZ) | Hrvaška | (HR) | Nizozemska | (NL) | Švedska | (SE) |
| Danska | (DK) | Italija | (IT) | Avstrija | (AT) | Nemčija | (DE) |
| Ciper | (CY) | Poljska | (PL) | Islandija | (IS) | Estonija | (EE) |
| Latvija | (LV) | Portugalska | (PT) | Lihtenštajn | (LI) | Irska | (IE) |
| Litva | (LT) | Romunija | (RO) | Norveška | (NE) | Grčija | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Slovenija | (SI) | Švica* | (CH) |
*Za Švico lahko pripravimo dokumentacijo PCN z vsemi potrebnimi informacijami za predložitev na švicarskem portalu. Za več informacij se obrnite na nas.
Informacije na etiketi CLP
Ponujamo možnost nakupa etikete izdelka, skladne z uredbo CLP, ki vsebuje vse obvezne informacije, kot jih zahteva uredba EU CLP. To vam bo zagotovljeno v obliki PDF. To ni zasnova, temveč povzetek zahtevanih informacij. To vam bo omogočilo vključitev potrebnih informacij v oblikovanje etikete izdelka. Oblikovanje etikete CLP lahko naročite tudi ločeno. Že imate etiketo? – Opravimo lahko preverjanje skladnosti vaše etikete z zahtevami uredbe CLP v skladu z veljavnimi zahtevami uredbe CLP. Zagotovili bomo podrobne povratne informacije in popravke, da bo vaša etiketa ustrezala vsem regulativnim standardom.
Registracija formulacij v centru EU za zastrupitve
Formulacije so kemične zmesi, namenjene nadaljnji formulaciji v druge zmesi ali neposredni končni uporabi. Te zmesi je treba registrirati v centru EU za zastrupitve, da se zagotovi, da imajo reševalci v primeru nenamerne izpostavljenosti dostop do ključnih varnostnih podatkov. Postopek obveščanja centra za zastrupitve (PCN) zagotavlja, da so ustrezne razvrstitve nevarnosti in toksikološki profili takoj na voljo zdravstvenim delavcem in organom.
Kaj je UFI?
Edinstveni identifikator formule (UFI) je 16-mestna alfanumerična koda, ki se uporablja za edinstveno identifikacijo kemične zmesi. Natisnjena mora biti na etiketi izdelka in vključena v varnostni list (SDS). UFI omogoča centrom za zastrupitve, da v primeru nesreče hitro pridobijo varnostne in toksikološke informacije o zmesi.
Kaj je PCN?
Obvestilo centra za zastrupitve (PCN) je regulativna vloga, ki vsebuje podrobne varnostne in toksikološke podatke o nevarnih zmeseh. PCN vključuje informacije, kot so sestava zmesi, razvrstitev, opozorila o nevarnosti in ukrepi za ukrepanje v nujnih primerih. Obvezno je za vsako nevarno zmes, ki se daje na trg EU.
Kaj je CLP?
CLP (razvrščanje, označevanje in pakiranje) je uredba EU (ES št. 1272/2008), ki zagotavlja, da so kemični izdelki razvrščeni in označeni glede na njihovo nevarnost. Usklajena je z globalno usklajenim sistemom ZN (GHS) in zagotavlja, da so vse nevarne zmesi opremljene z ustreznimi opozorilnimi nalepkami in varnostnimi navodili.
Kaj je center EU za zastrupitve?
Center EU za zastrupitve je uradni organ, ki zbira in hrani varnostne informacije o nevarnih zmeseh. Zdravstveni delavci in reševalci se zanašajo na center za zastrupitve, ki v primeru nenamerne izpostavljenosti ali zastrupitve zagotavlja natančne podatke o kemijski varnosti.
Zakaj je to potrebno?
Industrijske formulacije pogosto vsebujejo nevarne kemikalije, ki jih je treba v nujnih primerih jasno prepoznati. S predložitvijo PCN podjetja zagotovijo, da imajo centri za zastrupitve in zdravstveni delavci takojšen dostop do ustreznih informacij, kar izboljša varnostne rezultate v primeru izpostavljenosti.
Od kdaj je to zakonsko obvezno?
Zakonska zahteva za predložitev PCN za nevarne zmesi je začela veljati 1. januarja 2021. Za industrijske formulacije, ki se uporabljajo izključno v nadaljnji predelavi, je izpolnjevanje zahtev obvezno od 1. januarja 2024.
