PCN a UFI pre korekčné kvapaliny

Ako funguje služba vytvárania UFI a oznamovania PCN?

Po zakúpení tejto služby získate prístup na zabezpečený portál. Tento portál obsahuje prehľad všetkých krokov. Vyplňte údaje o svojom výrobku a my sa pustíme do práce.

Oznámenie toxikologického centra a UFI

Poskytneme vám:

• Jedinečný identifikátor vzorca (UFI) vášho produktu
• Hlásenie toxikologického centra (PCN)
• Registrácia vášho výrobku v príslušných národných toxikologických centrách prostredníctvom agentúry ECHA.

Krajiny na registráciu PCN

Môžete si spočítať počet krajín, v ktorých chcete zaregistrovať svoj výrobok. Ide o počet krajín, ktoré musíte zakúpiť. Na portáli si budete môcť vybrať konkrétne krajiny. Ak plánujete neskôr rozšíriť predaj svojich výrobkov do nových krajín, vždy si môžete objednať ďalšie registrácie krajín PCN.
EÚ má 27 krajín a EHP má 30 krajín (EÚ + Lichtenštajnsko, Nórsko a Island) Na portáli si môžete vybrať tieto krajiny:

*V prípade Švajčiarska môžeme vytvoriť dokumentáciu PCN so všetkými potrebnými informáciami na podanie žiadosti na švajčiarskom portáli. Pre viac informácií nás kontaktujte.

Informácie na etikete CLP

Ponúkame možnosť zakúpiť si etiketu výrobku v súlade s nariadením CLP, ktorá obsahuje všetky povinné informácie podľa požiadaviek nariadenia EÚ CLP. Tento štítok vám poskytneme vo formáte PDF. Toto nie je návrh, ale súhrn požadovaných informácií. To vám umožní zapracovať potrebné informácie do návrhu etikety výrobku. Tvorbu etikety CLP si môžete objednať aj samostatne. Už máte vytvorenú etiketu? – Môžeme vykonať kontrolu súladu vašej etikety s platnými požiadavkami nariadenia CLP. Poskytneme vám podrobnú spätnú väzbu a opravy, aby sme zabezpečili, že vaša etiketa spĺňa všetky regulačné normy.

Oznámenie toxikologickému centru pre korekčné kvapaliny

Korekčné tekutiny sa bežne používajú na zakrytie permanentného atramentu na vykonanie opráv na papieri. Tieto produkty, hoci sú užitočné, môžu obsahovať nebezpečné chemikálie, ktoré pri nesprávnej manipulácii predstavujú riziko. V rámci nariadení EÚ musia výrobcovia a dovozcovia korekčných tekutín predložiť oznámenie toxikologickému centru (PCN), aby sa zabezpečilo, že záchranári a zdravotnícki pracovníci budú mať potrebné informácie na riešenie náhodnej expozície. PCN má zásadný význam pre zabezpečenie dodržiavania bezpečnostných protokolov v prípade nesprávneho použitia alebo nehôd s korekčnými tekutinami.

Čo je to UFI?

Jedinečný identifikátor vzorca (UFI) je kód používaný na jednoznačnú identifikáciu chemických zmesí, ako sú napríklad korekčné kvapaliny. Tento kód musí byť uvedený na etikete výrobku, aby sa zabezpečilo, že záchranári budú mať v prípade mimoriadnej udalosti rýchly prístup k dôležitým bezpečnostným údajom. UFI je dôležitou súčasťou oznámenia toxikologickému centru, ktoré pomáha identifikovať zloženie korekčnej kvapaliny počas akýchkoľvek prípadov expozície.

Čo je PCN?

Oznámenie toxikologickému centru (PCN) je správa, ktorá obsahuje podrobné informácie o chemickej zmesi vrátane jej zloženia, nebezpečenstva a núdzových opatrení. V prípade korekčných kvapalín poskytuje PCN informácie o zložkách a potenciálnych rizikách spojených s expozíciou. Tým sa zabezpečí, že záchranné služby budú mať k dispozícii údaje potrebné na účinnú reakciu na nehody, čím sa zníži riziko poškodenia.

Čo je CLP?

Nariadenie o klasifikácii, označovaní a balení (CLP) zabezpečuje, aby boli nebezpečné chemické látky správne klasifikované, označené a zabalené s cieľom informovať používateľov o rizikách spojených s výrobkom. V prípade korekčných kvapalín musí etiketa podľa nariadenia CLP obsahovať výstražné piktogramy, signálne slová a bezpečnostné pokyny. Tým sa zabezpečí, aby si používatelia boli vedomí rizík expozície a prijali vhodné bezpečnostné opatrenia.

Čo je toxikologické centrum?

Toxikologické centrum je sieť centier, ktoré zhromažďujú, spravujú a zdieľajú informácie o nebezpečných chemických látkach v celej EÚ. Tieto centrá pomáhajú zabezpečiť, aby zdravotnícki pracovníci a záchranári mali rýchly a presný prístup k informáciám o nebezpečných látkach, čo umožňuje efektívne zvládnuť potenciálne otravy alebo prípady vystavenia chemickým látkam. Registrácia korekčných kvapalín v toxikologickom centre zabezpečuje, že v prípade potreby budú počas núdzových situácií k dispozícii potrebné údaje.

Prečo je to potrebné?

Korekčné kvapaliny môžu obsahovať nebezpečné chemikálie a nesprávna manipulácia s nimi alebo ich vystavenie môže viesť k vážnym zdravotným rizikám. Predložením PCN výrobcovia pomáhajú zabezpečiť, aby záchranári a zdravotnícki pracovníci mali k dispozícii presné a včasné informácie o chemickom zložení výrobku a potenciálnych nebezpečenstvách. To prispieva k zlepšeniu bezpečnosti na pracovisku a minimalizácii zdravotných rizík vyplývajúcich z používania korekčných kvapalín.

Odkedy je to zo zákona povinné?

Od 1. januára 2021 sa v prílohe VIII k nariadeniu EÚ CLP stanovuje, že všetky nebezpečné chemické zmesi vrátane korekčných kvapalín musia mať oznámenie o toxikologickom centre (PCN). Táto požiadavka je zavedená s cieľom zabezpečiť, aby boli bezpečnostné informácie v prípade chemických udalostí prístupné záchranárom a zdravotníckym pracovníkom v celej EÚ.

ČASTO KLADENÉ OTÁZKY

Otázka: Musím predložiť PCN pre svoj výrobok korekčnej kvapaliny?

Odpoveď: Áno, ak vaša korekčná kvapalina obsahuje nebezpečné chemikálie, je podľa zákona potrebné predložiť PCN. Tým sa zabezpečí, že záchranári budú mať v prípade incidentu s expozíciou prístup k dôležitým bezpečnostným informáciám.

Otázka: Čo sa stane, ak nepredložím PCN za korekčnú kvapalinu?

Odpoveď: Ak nepredložíte PCN pre vašu korekčnú kvapalinu, môže to mať za následok právne sankcie vrátane pokút a možného stiahnutia z trhu. Okrem toho záchranné služby môžu mať nedostatok informácií potrebných na účinné riešenie prípadov expozície, čo zvyšuje zdravotné riziká.

Otázka: Ako môžem predložiť PCN pre môj produkt korekčnej kvapaliny?

Odpoveď: Ak chcete podať PCN, musíte poskytnúť podrobné informácie o chemickom zložení vášho výrobku, klasifikovať ho podľa nariadenia CLP a zaslať tieto informácie príslušnému toxikologickému centru vo vašom členskom štáte EÚ. Môžeme vám pomôcť pri príprave UFI, označenia výrobku a pri vyplnení žiadosti o predloženie PCN, aby sa zabezpečil súlad s predpismi EÚ.

Otázka: Ako dlho trvá predloženie oznámenia o UFI a PCN?

Zaberie nám to niekoľko dní práce. Hneď ako nahráte dokumentáciu, začneme pracovať.

Otázka: Som vlastníkom oznámenia PCN?

Áno, ste vlastníkom oznámenia o PCN. Údaje, ktoré ste poskytli, zostávajú vo vašom plnom vlastníctve. Oznámenie PCN bude prístupné vo vašom konte ECHA.

Otázka: Je táto služba určená pre jeden výrobok alebo viac?

Služba sa vzťahuje na jeden výrobok.

Otázka: Prečo musím platiť za vytvorenie UFI?

Služba, ktorú ponúkame, nie je len o poskytovaní UFI. UFI je súčasťou oveľa rozsiahlejšieho procesu. Hlavnou službou, ktorú poskytujeme, je príprava a predloženie vášho oznámenia toxikologickému centru (PCN) vnútroštátnym povereným orgánom prostredníctvom portálu ECHA, čo je povinná požiadavka podľa nariadenia EÚ CLP na uvedenie nebezpečných zmesí na trh. Generovanie UFI je najjednoduchšia časť. Správa PCN je však zložitá. Vyžaduje si podrobné preskúmanie zložiek – chemické klasifikácie – presne naformátované na predloženie toxikologickému centru prostredníctvom agentúry ECHA.

Otázka: Ako môžem predložiť PCN?

Poskytujeme riešenie pre spoločnosti, ktoré nemajú sídlo v EÚ. Viac informácií nájdete na stránke PCN a UFI pre spoločnosti mimo EÚ.

Otázka: Môžete poskytnúť karty bezpečnostných údajov v úplnom súlade s nariadením EÚ (REACH a CLP)?

Áno, môžeme vytvoriť karty bezpečnostných údajov (KBÚ)– známe aj ako karty bezpečnostných údajov (MSDS)– prispôsobené vášmu výrobku a v súlade s najnovšími predpismi EÚ. Bez ohľadu na to, či vyrábate chemické zmesi, dovážate výrobky do EÚ alebo ich distribuujete pod súkromnou značkou, sú vyhovujúce karty bezpečnostných údajov zo zákona povinné a nevyhnutné na bezpečné používanie v celom dodávateľskom reťazci. Viac informácií nájdete na stránke Služba tvorby karty bezpečnostných údajov (MSDS/SDS).