Cum funcționează serviciul de creare a UFI și de notificare a PCN?
După achiziționarea acestui serviciu, veți primi acces la portalul securizat. Acest portal conține o prezentare generală a tuturor etapelor. Completați detaliile produsului dvs. și ne vom apuca de treabă.
Notificarea Centrului pentru otrăviri & UFI
Vom furniza:
- Identificatorul unic de formulă (UFI) al produsului dumneavoastră
- Un raport PCN (Poison Centre Notification)
- Înregistrarea produsului dumneavoastră la centrele naționale antitoxice relevante prin intermediul ECHA.
Țări pentru înregistrarea PCN
Puteți număra numărul de țări în care doriți să vă înregistrați produsul. Acesta este numărul de țări pe care trebuie să le achiziționați. Veți putea selecta țările specifice în cadrul portalului. Dacă intenționați să extindeți vânzările produselor dvs. către noi țări la o dată ulterioară, atunci puteți oricând să comandați înregistrări suplimentare de țări PCN.
UE are 27 de țări, iar SEE are 30 (UE+Lichtenstein, Norvegia și Islanda) În portal puteți selecta aceste țări:
Belgia | (BE) | Spania | (ES) | Ungaria | (HU) | Slovacia | (SK) |
Bulgaria | (BG) | Franța | (FR) | Malta | (MT) | Finlanda | (FI) |
Cehia | (CZ) | Croația | (HR) | Țările de Jos | (NL) | Suedia | (SE) |
Danemarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Germania | (DE) |
Cipru | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
Letonia | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
Lituania | (LT) | România | (RO) | Norvegia | (NU) | Grecia | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Elveția* | (CH) |
*Pentru Elveția, putem crea dosarul PCN, cu toate informațiile necesare pentru a depune o cerere pe portalul elvețian. Contactați-ne pentru mai multe informații.
Informații privind eticheta CLP
Oferim opțiunea de a achiziționa o etichetă de produs conformă cu CLP, care conține toate informațiile obligatorii prevăzute de Regulamentul CLP al UE. Aceasta va fi furnizată în format PDF. Acesta nu este un design, ci o sinteză a informațiilor necesare. Acest lucru vă va permite să integrați informațiile necesare în designul etichetei produsului dumneavoastră. De asemenea, puteți comanda separat crearea etichetei CLP. Aveți deja o etichetă? – Putem efectua o verificare a conformității etichetei dvs. CLP în conformitate cu cerințele CLP actuale. Vom oferi feedback detaliat și corecții pentru a ne asigura că eticheta dvs. îndeplinește toate standardele de reglementare.
Notificare către centrul pentru otrăviri cu privire la substanțele de îndepărtare a petelor înainte de tratare
Produsele de îndepărtare a petelor înainte de spălare, concepute pentru a fi aplicate direct pe țesături înainte de spălare, pot conține substanțe chimice puternice, precum enzime, agenți tensioactivi sau înălbitori. Acești agenți activi sporesc eficiența curățării, dar pot, de asemenea, clasifica produsul ca fiind periculos în conformitate cu reglementările UE. În acest caz, este necesară o notificare a centrului de otrăvire (PCN) pentru a se asigura că centrele de otrăvire pot accesa rapid date de siguranță detaliate – inclusiv compoziția chimică, clasificarea pericolului și primul ajutor recomandat – într-o situație de urgență.
Ce este un UFI?
Identificatorul unic de formulă (UFI) este un cod alfanumeric de 16 caractere care face legătura între un produs periculos și formula sa chimică exactă. Pentru produsele de îndepărtare a petelor de pretratare considerate periculoase, UFI trebuie să apară pe eticheta produsului, în general lângă pictogramele de pericol sau declarațiile de siguranță. În cazul unui incident de expunere, centrele de otrăvire utilizează acest cod pentru a identifica formula exactă și pentru a oferi consiliere medicală adecvată sau de prim ajutor.
Ce este o PCN?
Notificarea către un centru de otrăvire (PCN) este obligatorie în temeiul reglementărilor UE pentru amestecurile chimice periculoase. Transmiterea unui PCN pentru produsele de îndepărtare a petelor de pretratare oferă centrelor de otrăvire informații esențiale, precum ingredientele produsului, nivelul de pericol și instrucțiunile de manipulare în condiții de siguranță. Aceste date permit furnizorilor de asistență medicală și intervențiilor de urgență să gestioneze expunerea accidentală cu rapiditate și precizie.
Ce este CLP?
Regulamentul privind clasificarea, etichetarea și ambalarea (CLP) standardizează modul în care substanțele chimice sunt clasificate și etichetate în toate statele membre ale UE. Dacă un produs de îndepărtare a petelor de pretratare îndeplinește criteriile de pericol, acesta trebuie să prezinte pe ambalaj simbolurile de pericol, declarațiile de risc și UFI. Această etichetare educă utilizatorii cu privire la riscurile potențiale și promovează utilizarea în siguranță a produsului.
Ce este Centrul pentru intoxicații?
Centrul de otrăvire este o rețea colectivă de centre naționale de otrăvire care oferă consiliere medicală de urgență și îndrumare atunci când au loc incidente de expunere la substanțe chimice. Prin înregistrarea unui produs periculos de îndepărtare a petelor de pretratare cu un NCP, producătorii și importatorii permit acestor centre să recupereze rapid informațiile despre pericolul produsului, asigurând astfel sugestii de tratament rapide și precise.
De ce este nevoie de acest lucru?
Produsele de îndepărtare a petelor de pretratare pot conține substanțe chimice concentrate care pot irita pielea, ochii sau pot fi nocive dacă sunt ingerate. Un NCP asigură accesul direct al centrelor de otrăvire la profilul complet de siguranță al produsului, reducând riscurile pentru sănătate prin îndrumare imediată și specializată în situații de urgență. Această conformitate este, de asemenea, esențială pentru îndeplinirea cerințelor de siguranță ale UE.
De când este acest lucru obligatoriu prin lege?
Începând cu 1 ianuarie 2021, orice amestec chimic periculos – inclusiv produsele specifice de îndepărtare a petelor de pretratare – trebuie să fie înregistrat prin intermediul unei notificări la centrul pentru intoxicații în conformitate cu reglementările CLP ale UE. Această abordare armonizată urmărește să mențină măsuri de siguranță coerente și protocoale de urgență rapide în toate statele membre ale UE.
ÎNTREBĂRI FRECVENTE
Întrebare: Toate produsele de îndepărtare a petelor înainte de tratare necesită un NCP?
Răspuns: Numai produsele clasificate ca periculoase în conformitate cu reglementările CLP au nevoie de un NCP. Produsele nepericuloase nu trebuie înregistrate.
Întrebare: Unde ar trebui să fie plasat UFI pe eticheta produsului?
Răspuns: UFI este de obicei afișat în apropierea simbolurilor de pericol sau a declarațiilor de precauție pentru a se asigura că este ușor de localizat în caz de urgență.
Întrebare: Ce include o solicitare PCN?
Răspuns: O NCP cuprinde compoziția chimică a produsului, clasificarea pericolelor, detaliile ambalajului, instrucțiunile de utilizare și măsurile de prim ajutor recomandate, ajutând centrele de otrăvire să răspundă eficient la expuneri.
Întrebare: Cine este responsabil pentru depunerea NCP?
Răspuns: Producătorul, importatorul sau distribuitorul care introduce produsul pe piața UE este responsabil pentru transmiterea NCP dacă produsul îndeplinește criteriile de clasificare a pericolelor.
Întrebare: Produsele de îndepărtare a petelor de uz profesional sunt, de asemenea, supuse acestor reglementări?
Răspuns: Da, dacă produsul este clasificat ca fiind periculos, acesta necesită înregistrarea NCP, indiferent dacă este destinat consumului sau utilizării profesionale.
Întrebare: Care sunt consecințele neprezentării unui NCP pentru un produs periculos?
Răspuns: Neconformitatea poate duce la sancțiuni legale, inclusiv amenzi, retrageri de produse sau restricții privind comercializarea produsului în UE până la îndeplinirea obligațiilor PCN.
Întrebare: Când a devenit obligatorie cerința NCP?
Răspuns: Cerința a intrat în vigoare la 1 ianuarie 2021, în conformitate cu Regulamentul CLP al UE pentru toate amestecurile chimice periculoase.
Întrebare: Cât timp este necesar pentru transmiterea notificării UFI și PCN?
Ne ia câteva zile de lucru. Imediat ce încărcați documentația, vom începe imediat.
Întrebare: Sunt eu proprietarul notificării PCN?
Da, sunteți proprietarul notificării PCN. Vă păstrați întreaga proprietate asupra datelor pe care le-ați furnizat. Notificarea NCP va fi accesibilă în contul dumneavoastră ECHA.
Întrebare: Acest serviciu este pentru un singur produs sau pentru mai multe?
Serviciul este pentru un singur produs.
Întrebare: De ce trebuie să plătesc pentru a crea un UFI?
Serviciul pe care îl oferim nu constă doar în furnizarea unui UFI. UFI este o componentă a unui proces mult mai amplu. Serviciul de bază pe care îl oferim este pregătirea și transmiterea notificării centrului de intoxicații (PCN) către organismele naționale desemnate prin intermediul portalului ECHA, care este o cerință obligatorie în temeiul Regulamentului CLP al UE pentru introducerea pe piață a amestecurilor periculoase. Generarea unui UFI este partea cea mai simplă. Raportul PCN, însă, este complex. Acesta necesită o analiză detaliată a ingredientelor – clasificări chimice – formatată exact pentru a fi transmisă Centrului pentru intoxicații prin intermediul ECHA.
Întrebare: Compania mea nu are sediul în UE, cum pot depune o NCP?
Oferim o soluție pentru societățile care nu au sediul în UE. Puteți găsi mai multe informații pe pagina PCN & UFI pentru societățile din afara UE.
Întrebare: Puteți furniza fișe cu date de securitate în deplină conformitate cu Regulamentul UE (REACH & CLP)?
Da, putem să creăm fișe cu date de securitate (FDS)– cunoscute și sub denumirea de fișe cu date privind siguranța materialelor (MSDS)– adaptate produsului dvs. și conforme cu cele mai recente reglementări UE. Indiferent dacă fabricați amestecuri chimice, importați produse în UE sau le distribuiți sub o marcă privată, o FDS conformă este obligatorie din punct de vedere legal și esențială pentru utilizarea în siguranță pe tot parcursul lanțului de aprovizionare. Veți găsi mai multe informații pe pagina Serviciului de creare a fișelor cu date de securitate (MSDS/SDS).