Cum funcționează serviciul de creare a UFI și de notificare a PCN?
După achiziționarea acestui serviciu, veți primi acces la portalul securizat. Acest portal conține o prezentare generală a tuturor etapelor. Completați detaliile produsului dvs. și ne vom apuca de treabă.
Notificarea Centrului pentru otrăviri & UFI
Vom furniza:
- Identificatorul unic de formulă (UFI) al produsului dumneavoastră
- Un raport PCN (Poison Centre Notification)
- Înregistrarea produsului dumneavoastră la centrele naționale antitoxice relevante prin intermediul ECHA.
Țări pentru înregistrarea PCN
Puteți număra numărul de țări în care doriți să vă înregistrați produsul. Acesta este numărul de țări pe care trebuie să le achiziționați. Veți putea selecta țările specifice în cadrul portalului. Dacă intenționați să extindeți vânzările produselor dvs. către noi țări la o dată ulterioară, atunci puteți oricând să comandați înregistrări suplimentare de țări PCN.
UE are 27 de țări, iar SEE are 30 (UE+Lichtenstein, Norvegia și Islanda) În portal puteți selecta aceste țări:
| Belgia | (BE) | Spania | (ES) | Ungaria | (HU) | Slovacia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Franța | (FR) | Malta | (MT) | Finlanda | (FI) |
| Cehia | (CZ) | Croația | (HR) | Țările de Jos | (NL) | Suedia | (SE) |
| Danemarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Germania | (DE) |
| Cipru | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | România | (RO) | Norvegia | (NU) | Grecia | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Elveția* | (CH) |
*Pentru Elveția, putem crea dosarul PCN, cu toate informațiile necesare pentru a depune o cerere pe portalul elvețian. Contactați-ne pentru mai multe informații.
Informații privind eticheta CLP
Oferim opțiunea de a achiziționa o etichetă de produs conformă cu CLP, care conține toate informațiile obligatorii prevăzute de Regulamentul CLP al UE. Aceasta va fi furnizată în format PDF. Acesta nu este un design, ci o sinteză a informațiilor necesare. Acest lucru vă va permite să integrați informațiile necesare în designul etichetei produsului dumneavoastră. De asemenea, puteți comanda separat crearea etichetei CLP. Aveți deja o etichetă? – Putem efectua o verificare a conformității etichetei dvs. CLP în conformitate cu cerințele CLP actuale. Vom oferi feedback detaliat și corecții pentru a ne asigura că eticheta dvs. îndeplinește toate standardele de reglementare.
Notificare către centrul de otrăvire pentru produsele de tratare a pielii
Produsele de tratare a pielii sunt utilizate în procesarea industrială în amonte a pielii, inclusiv produsele de impregnare care ajută la protejarea și îmbunătățirea pielii. Aceste produse sunt esențiale în fabricarea și prelucrarea pieilor, însă unele pot conține substanțe chimice periculoase care ar putea prezenta riscuri pentru sănătatea umană sau pentru mediu. Pentru aceste produse este necesară o notificare a centrului de otrăvire (PCN) pentru a se asigura că datele de siguranță sunt disponibile în caz de expunere sau urgență. Acest lucru ajută centrele de otrăvire să ofere îndrumarea necesară în timpul accidentelor sau incidentelor care implică produse de tratare a pielii.
Ce este un UFI?
Identificatorul unic de formulă (UFI) este un cod alfanumeric de 16 caractere care face legătura între compoziția unui produs de tratare a pielii și notificarea centrului de otrăvire (PCN) a acestuia. UFI ajută intervenienții de urgență să identifice produsul exact în cazul unui incident sau al unei intoxicații, asigurându-se că dispun de datele corecte pentru a interveni eficient.
Ce este o PCN?
O notificare a centrului de otrăvire (PCN) este un raport transmis centrelor de otrăvire din UE, care furnizează informații esențiale despre compoziția chimică a unui produs, clasificarea riscurilor și utilizarea prevăzută. Aceste informații garantează că centrele de otrăvire pot răspunde în mod adecvat în caz de expunere la substanțe chimice sau de accidente care implică produse de tratare a pielii.
Ce este CLP?
Regulamentul privind clasificarea, etichetarea și ambalarea (CLP) garantează că substanțele chimice periculoase, inclusiv produsele de tratare a pielii, sunt clasificate în funcție de riscurile pe care le prezintă, etichetate corespunzător și ambalate cu informațiile corecte privind pericolele. Produsele de tratare a pielii trebuie să prezinte simboluri de pericol, fraze de precauție și UFI pentru a respecta regulamentul CLP.
Ce este Centrul pentru intoxicații?
Centrul de otrăvire este o rețea de organizații naționale din Europa care răspund la incidentele de expunere la substanțe chimice și otrăvire. Prin transmiterea unui PCN pentru produsele de tratare a pielii, producătorii furnizează date esențiale care ajută centrele de otrăvire să ofere sfaturi precise în timpul urgențelor, asigurând o intervenție medicală rapidă și măsuri de siguranță.
De ce este nevoie de acest lucru?
Produsele de tratare a pielii pot conține substanțe chimice care prezintă un risc pentru sănătatea umană sau pentru mediu, în special dacă sunt manipulate necorespunzător sau în caz de expunere accidentală. Un NCP garantează că centrele de otrăvire au acces imediat la informațiile necesare pentru a răspunde eficient și pentru a oferi îndrumări medicale precise în caz de urgență.
De când este acest lucru obligatoriu prin lege?
Obligația de a prezenta un NCP pentru produsele periculoase de tratare a pielii a fost introdusă în anexa VIII la Regulamentul CLP și a devenit obligatorie de la 1 ianuarie 2021.
ÎNTREBĂRI FRECVENTE
Întrebare: Toate produsele de tratare a pielii necesită un NCP?
Răspuns: Nu, numai produsele de tratare a pielii care sunt clasificate ca fiind periculoase în conformitate cu regulamentul CLP necesită depunerea unui PCN.
Întrebare: Ce tip de produse de tratare a pielii sunt vizate de cerința NCP?
Răspuns: Cerința NCP se aplică produselor utilizate în prelucrarea industrială în amonte a pielii, inclusiv produselor de impregnare, dar exclude coloranții, pigmenții și produsele de impregnare pentru produsele finite din piele.
Întrebare: Ce informații sunt necesare pentru transmiterea unei NCP pentru produsele de tratare a pielii?
Răspuns: Prezentarea NCP necesită informații privind compoziția chimică a produsului, clasificarea, utilizarea prevăzută, ambalajul și identificatorul unic al formulei (UFI).
Întrebare: Unde ar trebui să fie afișat UFI pe produsele de tratare a pielii?
Răspuns: UFI trebuie să fie imprimat pe eticheta produsului, de obicei lângă simbolurile de pericol și declarațiile de precauție, pentru a se asigura că poate fi consultat rapid în caz de urgență.
Întrebare: Cine este responsabil pentru depunerea NCP pentru produsele de tratare a pielii?
Răspuns: Producătorul, importatorul sau utilizatorul din aval responsabil pentru introducerea produsului de tratare a pielii pe piața UE este responsabil pentru transmiterea NCP.
Întrebare: Ce se întâmplă dacă nu se depune o NCP pentru produsele de tratare a pielii?
Răspuns: Nerespectarea cerinței NCP poate duce la amenzi, retragerea de pe piață a produsului sau restricții privind vânzarea produsului pe piața UE.
Întrebare: Coloranții și pigmenții utilizați în tratarea pielii sunt la fel ca produsele de tratare a pielii?
Răspuns: Nu, coloranții și pigmenții sunt considerați separat și intră în categoria “coloranți”, care are cerințe de reglementare diferite. Produsele de tratare a pielii se referă numai la produsele utilizate în prelucrarea industrială a pielii.
Întrebare: Cât timp este necesar pentru transmiterea notificării UFI și PCN?
Ne ia câteva zile de lucru. Imediat ce încărcați documentația, vom începe imediat.
Întrebare: Sunt eu proprietarul notificării PCN?
Da, sunteți proprietarul notificării PCN. Vă păstrați întreaga proprietate asupra datelor pe care le-ați furnizat. Notificarea NCP va fi accesibilă în contul dumneavoastră ECHA.
Întrebare: Acest serviciu este pentru un singur produs sau pentru mai multe?
Serviciul este pentru un singur produs.
Întrebare: De ce trebuie să plătesc pentru a crea un UFI?
Serviciul pe care îl oferim nu constă doar în furnizarea unui UFI. UFI este o componentă a unui proces mult mai amplu. Serviciul de bază pe care îl oferim este pregătirea și transmiterea notificării centrului de intoxicații (PCN) către organismele naționale desemnate prin intermediul portalului ECHA, care este o cerință obligatorie în temeiul Regulamentului CLP al UE pentru introducerea pe piață a amestecurilor periculoase. Generarea unui UFI este partea cea mai simplă. Raportul PCN, însă, este complex. Acesta necesită o analiză detaliată a ingredientelor – clasificări chimice – formatată exact pentru a fi transmisă Centrului pentru intoxicații prin intermediul ECHA.
Întrebare: Compania mea nu are sediul în UE, cum pot depune o NCP?
Oferim o soluție pentru societățile care nu au sediul în UE. Puteți găsi mai multe informații pe pagina PCN & UFI pentru societățile din afara UE.
Întrebare: Puteți furniza fișe cu date de securitate în deplină conformitate cu Regulamentul UE (REACH & CLP)?
Da, putem să creăm fișe cu date de securitate (FDS)– cunoscute și sub denumirea de fișe cu date privind siguranța materialelor (MSDS)– adaptate produsului dvs. și conforme cu cele mai recente reglementări UE. Indiferent dacă fabricați amestecuri chimice, importați produse în UE sau le distribuiți sub o marcă privată, o FDS conformă este obligatorie din punct de vedere legal și esențială pentru utilizarea în siguranță pe tot parcursul lanțului de aprovizionare. Veți găsi mai multe informații pe pagina Serviciului de creare a fișelor cu date de securitate (MSDS/SDS).
