Cum funcționează serviciul de creare a UFI și de notificare a PCN?
După achiziționarea acestui serviciu, veți primi acces la portalul securizat. Acest portal conține o prezentare generală a tuturor etapelor. Completați detaliile produsului dvs. și ne vom apuca de treabă.
Notificarea Centrului pentru otrăviri & UFI
Vom furniza:
- Identificatorul unic de formulă (UFI) al produsului dumneavoastră
- Un raport PCN (Poison Centre Notification)
- Înregistrarea produsului dumneavoastră la centrele naționale antitoxice relevante prin intermediul ECHA.
Țări pentru înregistrarea PCN
Puteți număra numărul de țări în care doriți să vă înregistrați produsul. Acesta este numărul de țări pe care trebuie să le achiziționați. Veți putea selecta țările specifice în cadrul portalului. Dacă intenționați să extindeți vânzările produselor dvs. către noi țări la o dată ulterioară, atunci puteți oricând să comandați înregistrări suplimentare de țări PCN.
UE are 27 de țări, iar SEE are 30 (UE+Lichtenstein, Norvegia și Islanda) În portal puteți selecta aceste țări:
| Belgia | (BE) | Spania | (ES) | Ungaria | (HU) | Slovacia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Franța | (FR) | Malta | (MT) | Finlanda | (FI) |
| Cehia | (CZ) | Croația | (HR) | Țările de Jos | (NL) | Suedia | (SE) |
| Danemarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Germania | (DE) |
| Cipru | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | România | (RO) | Norvegia | (NU) | Grecia | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Elveția* | (CH) |
*Pentru Elveția, putem crea dosarul PCN, cu toate informațiile necesare pentru a depune o cerere pe portalul elvețian. Contactați-ne pentru mai multe informații.
Informații privind eticheta CLP
Oferim opțiunea de a achiziționa o etichetă de produs conformă cu CLP, care conține toate informațiile obligatorii prevăzute de Regulamentul CLP al UE. Aceasta va fi furnizată în format PDF. Acesta nu este un design, ci o sinteză a informațiilor necesare. Acest lucru vă va permite să integrați informațiile necesare în designul etichetei produsului dumneavoastră. De asemenea, puteți comanda separat crearea etichetei CLP. Aveți deja o etichetă? – Putem efectua o verificare a conformității etichetei dvs. CLP în conformitate cu cerințele CLP actuale. Vom oferi feedback detaliat și corecții pentru a ne asigura că eticheta dvs. îndeplinește toate standardele de reglementare.
Notificare către centrul de otrăvire pentru preparatele și compușii polimerici
Preparatele și compușii polimerici sunt utilizați într-o varietate de industrii, inclusiv în producția de materiale plastice, acoperiri, adezivi și etanșanți. Aceste produse pot conține substanțe care ar putea reprezenta un risc potențial pentru sănătatea umană sau pentru mediu, ceea ce face esențială reglementarea lor corespunzătoare. Ca parte a reglementărilor UE, preparatele și compușii polimerici trebuie să fie supuși unei notificări a centrelor de otrăvire (PCN). Astfel, centrele de otrăvire au acces la date de siguranță esențiale în caz de expunere, facilitând gestionarea situațiilor de urgență și protejarea sănătății publice.
Ce este un UFI?
Identificatorul unic de formulă (UFI) este un cod alfanumeric de 16 caractere care este utilizat pentru a face legătura între compoziția unui produs, cum ar fi un preparat sau un compus polimeric, și notificarea sa către centrul de toxicologie. Acesta trebuie să fie inclus pe eticheta produsului pentru a permite identificarea rapidă în situații de urgență, asigurându-se că centrele de otrăvire pot oferi sfaturi exacte atunci când este necesar.
Ce este o PCN?
O notificare a unui centru de otrăvire (PCN) este un raport oficial transmis centrelor de otrăvire care conține informații detaliate despre compoziția chimică, clasificarea, pericolele și utilizarea prevăzută a unui produs. Pentru preparatele și compușii polimerici, aceasta include tipurile de substanțe chimice utilizate, pericolele acestora și măsurile de siguranță necesare pentru manipularea corectă. Prezentarea unui NCP asigură faptul că centrele de otrăvire sunt dotate cu datele necesare pentru a acorda asistență în caz de accident sau expunere.
Ce este CLP?
Regulamentul privind clasificarea, etichetarea și ambalarea (CLP) reprezintă o parte esențială a eforturilor UE de a se asigura că substanțele chimice sunt clasificate și etichetate corespunzător. Acesta oferă orientări cu privire la modul în care substanțele periculoase, inclusiv preparatele și compușii polimerici, ar trebui manipulate, etichetate și ambalate. Produsele trebuie clasificate în funcție de riscurile lor potențiale și trebuie să prezinte simbolurile de avertizare corespunzătoare, frazele de precauție și UFI, în conformitate cu reglementările CLP.
Ce este Centrul pentru intoxicații?
Centrul de otrăvire este o rețea de centre naționale de control al otrăvirii care sunt responsabile de furnizarea de sfaturi medicale exacte, în timp util, în caz de expunere la substanțe chimice sau otrăvire. Atunci când producătorii și importatorii transmit un NCP, centrele de otrăvire primesc informații esențiale, care le permit să răspundă rapid și eficient în situații de urgență.
De ce este nevoie de acest lucru?
Preparatele și compușii polimerici pot conține substanțe chimice periculoase care prezintă un risc pentru sănătate sau mediu, în special în caz de expunere. Prezentarea unui NCP garantează că centrele de otrăvire dispun de informațiile necesare pentru a răspunde în mod adecvat în cazul unei urgențe, fie că este vorba de o deversare accidentală, ingerare sau contact. Această cerință de reglementare contribuie la asigurarea siguranței publice și permite gestionarea eficientă a situațiilor de urgență.
De când este acest lucru obligatoriu prin lege?
Obligația de a transmite o notificare către un centru pentru intoxicații pentru amestecurile periculoase, inclusiv preparatele și compușii polimerici, a devenit obligatorie la 1 ianuarie 2021. Această cerință a fost introdusă în temeiul anexei VIII la Regulamentul CLP, cu scopul de a îmbunătăți siguranța și răspunsurile în caz de urgență în întreaga UE.
ÎNTREBĂRI FRECVENTE
Întrebare: Toate preparatele și compușii polimerici necesită un NCP?
Răspuns: Nu, doar produsele clasificate ca periculoase în conformitate cu regulamentul CLP necesită depunerea unui NCP. Dacă un produs conține substanțe chimice periculoase, trebuie trimis un NCP la centrele antitoxice.
Întrebare: Ce informații sunt necesare pentru o PCN?
Răspuns: O prezentare PCN necesită informații precum compoziția chimică a produsului, clasificarea riscurilor, utilizarea prevăzută și ambalajul. UFI trebuie, de asemenea, să fie inclus ca parte a etichetării produsului.
Întrebare: Unde ar trebui să fie afișată UFI?
Răspuns: UFI trebuie să fie afișat în mod clar pe eticheta produsului, de obicei lângă simbolurile de pericol și frazele de precauție, pentru a permite identificarea rapidă în caz de urgență.
Întrebare: Cine este responsabil pentru depunerea NCP?
Răspuns: Producătorul, importatorul sau utilizatorul din aval care introduce preparatul sau compusul polimeric pe piața UE este responsabil pentru transmiterea NCP.
Întrebare: Care sunt sancțiunile pentru nerespectarea cerințelor PCN?
Răspuns: Nerespectarea reglementărilor privind NCP poate duce la amenzi, retrageri de produse sau restricții privind vânzarea produsului pe piața UE. Este important să vă asigurați că toate produsele periculoase sunt notificate în mod corespunzător pentru a evita aceste sancțiuni.
Întrebare: Preparatele polimerice nepericuloase sunt scutite de cerințele PCN?
Răspuns: Da, produsele care nu sunt clasificate ca periculoase în conformitate cu regulamentul CLP nu necesită depunerea unui PCN.
Întrebare: Cât timp este necesar pentru transmiterea notificării UFI și PCN?
Ne ia câteva zile de lucru. Imediat ce încărcați documentația, vom începe imediat.
Întrebare: Sunt eu proprietarul notificării PCN?
Da, sunteți proprietarul notificării PCN. Vă păstrați întreaga proprietate asupra datelor pe care le-ați furnizat. Notificarea NCP va fi accesibilă în contul dumneavoastră ECHA.
Întrebare: Acest serviciu este pentru un singur produs sau pentru mai multe?
Serviciul este pentru un singur produs.
Întrebare: De ce trebuie să plătesc pentru a crea un UFI?
Serviciul pe care îl oferim nu constă doar în furnizarea unui UFI. UFI este o componentă a unui proces mult mai amplu. Serviciul de bază pe care îl oferim este pregătirea și transmiterea notificării centrului de intoxicații (PCN) către organismele naționale desemnate prin intermediul portalului ECHA, care este o cerință obligatorie în temeiul Regulamentului CLP al UE pentru introducerea pe piață a amestecurilor periculoase. Generarea unui UFI este partea cea mai simplă. Raportul PCN, însă, este complex. Acesta necesită o analiză detaliată a ingredientelor – clasificări chimice – formatată exact pentru a fi transmisă Centrului pentru intoxicații prin intermediul ECHA.
Întrebare: Compania mea nu are sediul în UE, cum pot depune o NCP?
Oferim o soluție pentru societățile care nu au sediul în UE. Puteți găsi mai multe informații pe pagina PCN & UFI pentru societățile din afara UE.
Întrebare: Puteți furniza fișe cu date de securitate în deplină conformitate cu Regulamentul UE (REACH & CLP)?
Da, putem să creăm fișe cu date de securitate (FDS)– cunoscute și sub denumirea de fișe cu date privind siguranța materialelor (MSDS)– adaptate produsului dvs. și conforme cu cele mai recente reglementări UE. Indiferent dacă fabricați amestecuri chimice, importați produse în UE sau le distribuiți sub o marcă privată, o FDS conformă este obligatorie din punct de vedere legal și esențială pentru utilizarea în siguranță pe tot parcursul lanțului de aprovizionare. Veți găsi mai multe informații pe pagina Serviciului de creare a fișelor cu date de securitate (MSDS/SDS).
