Cum funcționează serviciul de creare a UFI și de notificare a PCN?
După achiziționarea acestui serviciu, veți primi acces la portalul securizat. Acest portal conține o prezentare generală a tuturor etapelor. Completați detaliile produsului dvs. și ne vom apuca de treabă.
Notificarea Centrului pentru otrăviri & UFI
Vom furniza:
- Identificatorul unic de formulă (UFI) al produsului dumneavoastră
- Un raport PCN (Poison Centre Notification)
- Înregistrarea produsului dumneavoastră la centrele naționale antitoxice relevante prin intermediul ECHA.
Țări pentru înregistrarea PCN
Puteți număra numărul de țări în care doriți să vă înregistrați produsul. Acesta este numărul de țări pe care trebuie să le achiziționați. Veți putea selecta țările specifice în cadrul portalului. Dacă intenționați să extindeți vânzările produselor dvs. către noi țări la o dată ulterioară, atunci puteți oricând să comandați înregistrări suplimentare de țări PCN.
UE are 27 de țări, iar SEE are 30 (UE+Lichtenstein, Norvegia și Islanda) În portal puteți selecta aceste țări:
| Belgia | (BE) | Spania | (ES) | Ungaria | (HU) | Slovacia | (SK) |
| Bulgaria | (BG) | Franța | (FR) | Malta | (MT) | Finlanda | (FI) |
| Cehia | (CZ) | Croația | (HR) | Țările de Jos | (NL) | Suedia | (SE) |
| Danemarca | (DK) | Italia | (IT) | Austria | (AT) | Germania | (DE) |
| Cipru | (CY) | Polonia | (PL) | Islanda | (IS) | Estonia | (EE) |
| Letonia | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituania | (LT) | România | (RO) | Norvegia | (NU) | Grecia | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenia | (SI) | Elveția* | (CH) |
*Pentru Elveția, putem crea dosarul PCN, cu toate informațiile necesare pentru a depune o cerere pe portalul elvețian. Contactați-ne pentru mai multe informații.
Informații privind eticheta CLP
Oferim opțiunea de a achiziționa o etichetă de produs conformă cu CLP, care conține toate informațiile obligatorii prevăzute de Regulamentul CLP al UE. Aceasta va fi furnizată în format PDF. Acesta nu este un design, ci o sinteză a informațiilor necesare. Acest lucru vă va permite să integrați informațiile necesare în designul etichetei produsului dumneavoastră. De asemenea, puteți comanda separat crearea etichetei CLP. Aveți deja o etichetă? – Putem efectua o verificare a conformității etichetei dvs. CLP în conformitate cu cerințele CLP actuale. Vom oferi feedback detaliat și corecții pentru a ne asigura că eticheta dvs. îndeplinește toate standardele de reglementare.
Înregistrarea adezivilor și etanșanților pentru încălțăminte și articole din piele
Adezivii și etanșanții specializați utilizați în fabricarea încălțămintei și a articolelor din piele sunt esențiali pentru lipirea diverselor materiale, inclusiv pentru fixarea tălpii/semelii, durabilitate, degete de la picior, blaturi și reparații în industria aftermarket. Aceste produse sunt esențiale pentru asigurarea durabilității, rezistenței și flexibilității încălțămintei și articolelor din piele, care necesită adezivi preciși și fiabili pentru a funcționa în condiții dificile. Pentru a asigura siguranța acestor produse și conformitatea cu reglementările UE, producătorii și distribuitorii sunt obligați să transmită o notificare de otrăvire (PCN) către Centrul de otrăvire al UE. Acest lucru contribuie la garantarea faptului că aceste produse îndeplinesc toate standardele de siguranță, etichetare și reglementare.
Ce este un UFI?
Un UFI (Unique Formula Identifier) este un cod unic care identifică compoziția chimică a unui produs. Acesta trebuie să fie inclus pe eticheta produsului ca parte a notificării către centrul de otrăvire (PCN – Poison Centre Notification). UFI ajută intervenienții de urgență să identifice rapid produsul și să înțeleagă pericolele sale chimice, permițându-le să intervină eficient în caz de expunere chimică sau otrăvire.
Ce este o PCN?
O NCP (notificare către centrul pentru intoxicații) este o cerință legală pentru producători și distribuitori de a notifica centrul pentru intoxicații al UE cu privire la compoziția chimică și pericolele potențiale ale produsului lor. Pentru adezivii și etanșanții utilizați în încălțăminte și articole din piele, transmiterea unei NCP garantează că produsul este sigur pentru utilizare și furnizează informații esențiale de siguranță în cazul unor incidente de expunere. NCP include detalii precum ingredientele, clasificarea pericolelor și instrucțiuni de utilizare în condiții de siguranță.
Ce este CLP?
CLP (clasificare, etichetare și ambalare) este un regulament al UE care impune ca produsele periculoase să fie clasificate pe baza proprietăților lor chimice, etichetate cu simboluri de pericol adecvate și însoțite de instrucțiuni de siguranță. Pentru adezivii și etanșanții din industria încălțămintei și a articolelor din piele, CLP garantează că utilizatorii sunt informați cu privire la riscurile asociate produsului, cum ar fi toxicitatea, iritarea pielii sau inflamabilitatea, și știu cum să îl manipuleze în siguranță.
Ce este Centrul pentru intoxicații al UE?
Centrul pentru intoxicații al UE este o autoritate centrală care colectează, stochează și pune la dispoziție informații importante privind siguranța produselor periculoase în întreaga Uniune Europeană. Acesta se asigură că echipele de intervenție în caz de urgență, furnizorii de asistență medicală și centrele de control al otrăvirilor au acces imediat la informațiile privind pericolul produsului în caz de expunere sau otrăvire. Producătorii sunt obligați să transmită un PCN către Centrul pentru intoxicații al UE pentru a se asigura că informațiile despre produsele lor sunt incluse în această bază de date centrală.
De ce este nevoie de acest lucru?
Înregistrarea adezivilor și a materialelor de etanșare pentru încălțăminte și articole din piele la Centrul pentru intoxicații al UE garantează că aceste produse sunt sigure pentru utilizare și respectă standardele de siguranță și de reglementare ale UE. Înregistrarea permite intervențiilor de urgență să acceseze rapid informații esențiale despre produs în caz de expunere la substanțe chimice, îmbunătățind astfel siguranța consumatorilor și a lucrătorilor deopotrivă. Acest proces este esențial pentru a garanta etichetarea corespunzătoare a materialelor periculoase și pentru a minimiza riscurile pentru sănătate și siguranță.
De când este obligatoriu prin lege?
Cerința de a prezenta un NCP pentru produsele periculoase, inclusiv adezivii și materialele de etanșare pentru încălțăminte și articole din piele, a devenit obligatorie la 1 ianuarie 2021. De la această dată, toți producătorii și distribuitorii trebuie să se asigure că produsele lor periculoase sunt conforme cu cerințele NCP înainte de a putea fi comercializate în Uniunea Europeană.
ÎNTREBĂRI FRECVENTE
Întrebare: Ce este un UFI și de ce am nevoie de el pentru produsul meu adeziv utilizat în încălțăminte și articole din piele?
Răspuns: Un UFI (Unique Formula Identifier) este un cod unic care identifică compoziția chimică a produsului dvs. adeziv. Acesta trebuie să fie afișat pe eticheta produsului dvs. ca parte a Notificării către centrul de otrăvire (PCN). UFI ajută intervenienții de urgență să identifice produsul și să înțeleagă pericolele acestuia în cazul unui incident care implică expunerea la substanțe chimice sau otrăvirea.
Întrebare: Ce presupune depunerea unei NCP pentru adezivii și etanșanții utilizați în încălțăminte și articole din piele?
Răspuns: Transmiterea unui NCP presupune furnizarea către Centrul pentru intoxicații al UE a unor informații esențiale privind compoziția chimică a produsului dumneavoastră, pericolele și instrucțiunile de manipulare în condiții de siguranță. Acest lucru asigură faptul că, în caz de expunere sau otrăvire, furnizorii de asistență medicală și echipele de intervenție în caz de urgență au acces la date de siguranță esențiale pentru gestionarea corespunzătoare a situației.
Întrebare: Ce înseamnă CLP pentru adezivii și etanșanții din industria încălțămintei și a articolelor din piele?
Răspuns: CLP (clasificare, etichetare și ambalare) este un regulament care garantează că adezivii și etanșanții dvs. sunt clasificați în funcție de pericolele lor chimice și etichetați cu simboluri și instrucțiuni de siguranță adecvate. Acest regulament ajută utilizatorii să înțeleagă riscurile asociate produsului și cum să îl manipuleze în siguranță într-un mediu de lucru.
Întrebare: De ce este important Centrul UE pentru intoxicații în contextul adezivilor și etanșanților?
Răspuns: Centrul pentru intoxicații al UE este important deoarece asigură că informațiile esențiale privind siguranța produselor periculoase, inclusiv adezivii și etanșanții, sunt accesibile intervenienților de urgență, furnizorilor de asistență medicală și centrelor de control al intoxicațiilor din întreaga Uniune Europeană. Centrul pentru intoxicații permite identificarea rapidă și gestionarea riscurilor în cazul incidentelor de expunere la substanțe chimice.
Întrebare: De ce trebuie să-mi înregistrez adezivii și materialele de etanșare la Centrul European pentru Intoxicații?
Răspuns: Înregistrarea adezivilor și materialelor de etanșare la Centrul UE pentru intoxicații garantează că acestea respectă standardele de siguranță și de reglementare ale UE. Acest lucru le oferă intervenienților de urgență informații importante despre produs pentru a gestiona eficient orice incident de expunere. De asemenea, asigură conformitatea cu legislația UE, care protejează siguranța consumatorilor și promovează utilizarea responsabilă a produselor.
Întrebare: Când a devenit obligatorie transmiterea unui NCP pentru adezivi și etanșanți?
Răspuns: Cerința de a prezenta un NCP pentru produsele periculoase, inclusiv adezivii și etanșanții pentru încălțăminte și articole din piele, a devenit obligatorie la 1 ianuarie 2021. Toți producătorii și distribuitorii trebuie să se asigure că produsele lor sunt conforme cu acest regulament înainte de a le comercializa în UE.
Întrebare: Cât timp este necesar pentru transmiterea notificării UFI și PCN?
Ne ia câteva zile de lucru. Imediat ce încărcați documentația, vom începe imediat.
Întrebare: Sunt eu proprietarul notificării PCN?
Da, sunteți proprietarul notificării PCN. Vă păstrați întreaga proprietate asupra datelor pe care le-ați furnizat. Notificarea NCP va fi accesibilă în contul dumneavoastră ECHA.
Întrebare: Acest serviciu este pentru un singur produs sau pentru mai multe?
Serviciul este pentru un singur produs.
Întrebare: De ce trebuie să plătesc pentru a crea un UFI?
Serviciul pe care îl oferim nu constă doar în furnizarea unui UFI. UFI este o componentă a unui proces mult mai amplu. Serviciul de bază pe care îl oferim este pregătirea și transmiterea notificării centrului de intoxicații (PCN) către organismele naționale desemnate prin intermediul portalului ECHA, care este o cerință obligatorie în temeiul Regulamentului CLP al UE pentru introducerea pe piață a amestecurilor periculoase. Generarea unui UFI este partea cea mai simplă. Raportul PCN, însă, este complex. Acesta necesită o analiză detaliată a ingredientelor – clasificări chimice – formatată exact pentru a fi transmisă Centrului pentru intoxicații prin intermediul ECHA.
Întrebare: Compania mea nu are sediul în UE, cum pot depune o NCP?
Oferim o soluție pentru societățile care nu au sediul în UE. Puteți găsi mai multe informații pe pagina PCN & UFI pentru societățile din afara UE.
Întrebare: Puteți furniza fișe cu date de securitate în deplină conformitate cu Regulamentul UE (REACH & CLP)?
Da, putem să creăm fișe cu date de securitate (FDS)– cunoscute și sub denumirea de fișe cu date privind siguranța materialelor (MSDS)– adaptate produsului dvs. și conforme cu cele mai recente reglementări UE. Indiferent dacă fabricați amestecuri chimice, importați produse în UE sau le distribuiți sub o marcă privată, o FDS conformă este obligatorie din punct de vedere legal și esențială pentru utilizarea în siguranță pe tot parcursul lanțului de aprovizionare. Veți găsi mai multe informații pe pagina Serviciului de creare a fișelor cu date de securitate (MSDS/SDS).
