{"id":19603,"date":"2025-03-20T08:26:50","date_gmt":"2025-04-17T08:58:13","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sem categoria\/ncp-e-ufi-para-transformacao-de-texteis-e-couro\/"},"modified":"2025-04-17T08:58:13","modified_gmt":"2025-04-17T08:58:13","slug":"ncp-e-ufi-para-transformacao-de-texteis-e-couro","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/product\/ncp-e-ufi-para-transformacao-de-texteis-e-couro\/","title":{"rendered":"NCP e UFI para transforma\u00e7\u00e3o de t\u00eaxteis e couro"},"content":{"rendered":"<h2>Como funciona o servi\u00e7o de cria\u00e7\u00e3o de UFI e de notifica\u00e7\u00e3o de PCN?<\/h2>\n<p>Depois de adquirir este servi\u00e7o, receber\u00e1 acesso ao portal seguro. Este portal cont\u00e9m uma vis\u00e3o geral de todas as etapas.  Preencha os dados do seu produto e n\u00f3s come\u00e7amos a trabalhar.<\/p>\n<h3>Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es e UFI<\/h3>\n<p>N\u00f3s forneceremos:<\/p>\n<ul>\n<li>O identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) do seu produto<\/li>\n<li>Um relat\u00f3rio de Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o (PCN)<\/li>\n<li>Registo do seu produto nos Centros Antivenenos nacionais relevantes atrav\u00e9s da ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para registo de NCP<\/h3>\n<p>Pode contar o n\u00famero de pa\u00edses em que pretende registar o seu produto. Este \u00e9 o n\u00famero de pa\u00edses que precisa de comprar.  Poder\u00e1 selecionar os pa\u00edses espec\u00edficos no portal. Se planear expandir as vendas dos seus produtos para novos pa\u00edses numa data posterior, pode sempre encomendar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/paises\/paises-para-registo-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registos de pa\u00edses PCN\">registos de pa\u00edses PCN<\/a> adicionais.<br \/>A UE tem 27 pa\u00edses e o EEE tem 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Isl\u00e2ndia) No portal, pode selecionar estes pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espanha<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungria<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslov\u00e1quia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulg\u00e1ria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Fran\u00e7a<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finl\u00e2ndia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Rep\u00fablica Checa<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Cro\u00e1cia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Baixos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Su\u00e9cia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>It\u00e1lia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>\u00c1ustria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemanha<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Pol\u00f3nia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Isl\u00e2ndia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Est\u00f3nia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Let\u00f3nia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Litu\u00e2nia<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Rom\u00e9nia<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(N\u00c3O)<\/td>\n<td>Gr\u00e9cia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslov\u00e9nia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Su\u00ed\u00e7a*<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para a Su\u00ed\u00e7a, podemos criar o dossier PCN, com todas as informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias para efetuar uma apresenta\u00e7\u00e3o no portal su\u00ed\u00e7o. Contacte-nos para mais informa\u00e7\u00f5es. <\/p>\n<h3>Informa\u00e7\u00f5es do r\u00f3tulo CLP<\/h3>\n<p>Oferecemos a op\u00e7\u00e3o de adquirir um r\u00f3tulo de produto em conformidade com o CLP, contendo todas as informa\u00e7\u00f5es obrigat\u00f3rias exigidas pelo Regulamento CLP da UE. Este ser\u00e1 fornecido em formato PDF.  N\u00e3o se trata de um desenho, mas de um resumo das informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias. Isto permitir-lhe-\u00e1 integrar as informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias na conce\u00e7\u00e3o do r\u00f3tulo do seu produto. Tamb\u00e9m pode encomendar a <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/rotulo-clp\/criacao-de-rotulos-clp-e-verificacao-da-conformidade\/\" target=\"_blank\" title=\"CLP labelcCreation\">cria\u00e7\u00e3o do r\u00f3tulo CLP<\/a> separadamente.   J\u00e1 tem um r\u00f3tulo? &#8211; Podemos efetuar uma <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/rotulo-clp\/criacao-de-rotulos-clp-e-verificacao-da-conformidade\/\" target=\"_blank\" title=\"Verifica\u00e7\u00e3o da conformidade do r\u00f3tulo CLP\">verifica\u00e7\u00e3o da conformidade<\/a> do seu r\u00f3tulo com o Regulamento CRE, de acordo com os requisitos actuais do Regulamento CRE. Forneceremos feedback detalhado e correc\u00e7\u00f5es para garantir que o seu r\u00f3tulo cumpre todas as normas regulamentares.  <\/p>\n<h2>Notifica\u00e7\u00e3o do centro antiveneno para produtos t\u00eaxteis e de tratamento de peles<\/h2>\n<p>Os produtos de tratamento de t\u00eaxteis e couro, incluindo os auxiliares, s\u00e3o amplamente utilizados no processamento industrial de t\u00eaxteis e couro. Estes produtos, tais como agentes de impregna\u00e7\u00e3o e outros produtos qu\u00edmicos auxiliares, devem cumprir os regulamentos da UE relativos a produtos qu\u00edmicos perigosos. \u00c9 necess\u00e1ria uma Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es (PCN) para garantir que estes produtos s\u00e3o geridos em seguran\u00e7a em caso de emerg\u00eancia. Ao notificar o Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es, os fabricantes asseguram a disponibilidade de informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a vitais para os profissionais de sa\u00fade e as equipas de emerg\u00eancia, o que \u00e9 crucial para minimizar os riscos associados \u00e0 exposi\u00e7\u00e3o a produtos qu\u00edmicos.   <\/p>\n<h3>O que \u00e9 um UFI?<\/h3>\n<p>O Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) \u00e9 um c\u00f3digo que identifica de forma \u00fanica uma mistura qu\u00edmica perigosa. Deve ser inclu\u00eddo no r\u00f3tulo do produto e ligado \u00e0 Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o (PCN). Para os produtos de tratamento de t\u00eaxteis e couro, o UFI garante que as equipas de emerg\u00eancia possam identificar rapidamente a mistura qu\u00edmica exacta envolvida num incidente, melhorando o tempo de resposta e a precis\u00e3o na gest\u00e3o da situa\u00e7\u00e3o.  <\/p>\n<h3>O que \u00e9 um PCN?<\/h3>\n<p>Uma Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o (PCN) \u00e9 uma apresenta\u00e7\u00e3o pormenorizada de informa\u00e7\u00f5es sobre o produto aos Centros de Intoxica\u00e7\u00e3o. Fornece pormenores cr\u00edticos sobre a composi\u00e7\u00e3o qu\u00edmica, os perigos e as instru\u00e7\u00f5es de manuseamento de emerg\u00eancia de um produto. Para os produtos de tratamento de t\u00eaxteis e de couro, a apresenta\u00e7\u00e3o de um PCN \u00e9 necess\u00e1ria para o cumprimento dos regulamentos de seguran\u00e7a qu\u00edmica da UE. O PCN assegura que os centros antivenenos est\u00e3o preparados para lidar eficazmente com qualquer potencial exposi\u00e7\u00e3o ou acidente.   <\/p>\n<h3>O que \u00e9 o CLP?<\/h3>\n<p>O Regulamento de Classifica\u00e7\u00e3o, Rotulagem e Embalagem (CLP) \u00e9 o quadro da Uni\u00e3o Europeia para gerir a utiliza\u00e7\u00e3o segura de produtos qu\u00edmicos. Ao abrigo deste regulamento, produtos como os qu\u00edmicos para tratamento de t\u00eaxteis e couro devem ser classificados com base nos seus perigos, rotulados com s\u00edmbolos de aviso adequados e acompanhados de instru\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a. A conformidade com o CLP garante que os trabalhadores e os consumidores compreendem os riscos associados ao manuseamento destes produtos qu\u00edmicos.  <\/p>\n<h3>O que \u00e9 o Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es?<\/h3>\n<p>O Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o \u00e9 uma rede de ag\u00eancias nacionais respons\u00e1veis por fornecer aconselhamento especializado e apoio durante emerg\u00eancias qu\u00edmicas. Estes centros recolhem e gerem dados sobre produtos qu\u00edmicos perigosos e disponibilizam esta informa\u00e7\u00e3o aos servi\u00e7os de emerg\u00eancia e aos prestadores de cuidados de sa\u00fade para garantir respostas r\u00e1pidas e adequadas em caso de envenenamento ou incidentes de exposi\u00e7\u00e3o. Para os produtos de tratamento de t\u00eaxteis e couro, o registo no Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es garante que todas as equipas de emerg\u00eancia t\u00eam acesso \u00e0s informa\u00e7\u00f5es mais actualizadas sobre a seguran\u00e7a dos produtos.  <\/p>\n<h3>Porque \u00e9 que isto \u00e9 necess\u00e1rio?<\/h3>\n<p>Os produtos de tratamento de t\u00eaxteis e de couro podem representar riscos significativos para a sa\u00fade e o ambiente se n\u00e3o forem manuseados corretamente. Ao submeter um PCN, os fabricantes ajudam a garantir que a informa\u00e7\u00e3o relevante est\u00e1 dispon\u00edvel para lidar com emerg\u00eancias de forma eficiente, protegendo assim a sa\u00fade p\u00fablica e o ambiente. O Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es garante que, em caso de emerg\u00eancia, os prestadores de cuidados de sa\u00fade e as equipas de interven\u00e7\u00e3o possam aceder rapidamente a informa\u00e7\u00f5es essenciais para reduzir os danos.  <\/p>\n<h3>Desde quando \u00e9 que isto \u00e9 obrigat\u00f3rio por lei?<\/h3>\n<p>A partir de 1 de janeiro de 2021, \u00e9 obrigat\u00f3rio, ao abrigo do Regulamento CLP da UE (Anexo VIII), apresentar uma Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o para misturas perigosas, incluindo produtos de tratamento de t\u00eaxteis e couro. Esta lei foi introduzida para refor\u00e7ar a seguran\u00e7a qu\u00edmica em toda a UE e para garantir que os centros antivenenos disp\u00f5em das informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias para responder r\u00e1pida e eficazmente a emerg\u00eancias que envolvam subst\u00e2ncias perigosas. <\/p>\n<h2>FAQ<\/h2>\n<h3>Quest\u00e3o: Porque \u00e9 que \u00e9 necess\u00e1rio apresentar um NCP para produtos de tratamento de t\u00eaxteis e de couro?<\/h3>\n<p>Resposta: A apresenta\u00e7\u00e3o de um PCN garante que os centros antivenenos disp\u00f5em de informa\u00e7\u00f5es actualizadas sobre os perigos, a composi\u00e7\u00e3o e os procedimentos de emerg\u00eancia para os produtos t\u00eaxteis e de tratamento de peles. Isto \u00e9 essencial para lidar rapidamente com as emerg\u00eancias e reduzir o risco de danos para a sa\u00fade humana e para o ambiente. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Quando \u00e9 que um produto para tratamento de t\u00eaxteis ou de peles tem de ser registado no Centro Anti-veneno?<\/h3>\n<p>Resposta: Se o seu produto for perigoso, deve ser registado no Centro Antivenenos at\u00e9 1 de janeiro de 2021, em conformidade com o regulamento CLP. Isto garante que as informa\u00e7\u00f5es de seguran\u00e7a necess\u00e1rias est\u00e3o dispon\u00edveis para as equipas de emerg\u00eancia e os prestadores de cuidados de sa\u00fade. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Quais s\u00e3o as consequ\u00eancias da n\u00e3o apresenta\u00e7\u00e3o de um PCN para o meu produto?<\/h3>\n<p>Resposta: Se n\u00e3o apresentar um PCN para o seu produto, poder\u00e1 enfrentar san\u00e7\u00f5es legais, incluindo coimas, e o seu produto poder\u00e1 ser proibido de ser vendido ou distribu\u00eddo na UE. Al\u00e9m disso, em caso de emerg\u00eancia, os prestadores de cuidados de sa\u00fade n\u00e3o dispor\u00e3o das informa\u00e7\u00f5es essenciais necess\u00e1rias para gerir eficazmente a potencial exposi\u00e7\u00e3o. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Quanto tempo \u00e9 necess\u00e1rio para apresentar a notifica\u00e7\u00e3o UFI e PCN?<\/h3>\n<p>S\u00e3o necess\u00e1rios alguns dias de trabalho. Assim que carregar a documenta\u00e7\u00e3o, come\u00e7aremos de imediato. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Sou o propriet\u00e1rio da notifica\u00e7\u00e3o PCN?<\/h3>\n<p>Sim, \u00e9 o propriet\u00e1rio da notifica\u00e7\u00e3o PCN. Mant\u00e9m a propriedade total dos dados que forneceu.  A notifica\u00e7\u00e3o PCN estar\u00e1 acess\u00edvel na sua conta ECHA.<\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Este servi\u00e7o \u00e9 para um ou mais produtos?<\/h3>\n<p>O servi\u00e7o \u00e9 para um produto.<\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Porque \u00e9 que tenho de pagar para criar um UFI?<\/h3>\n<p>O servi\u00e7o que oferecemos n\u00e3o se limita a fornecer uma UFI. A UFI \u00e9 uma componente de um processo muito mais alargado.  O principal servi\u00e7o que prestamos \u00e9 a prepara\u00e7\u00e3o e apresenta\u00e7\u00e3o da sua Notifica\u00e7\u00e3o de Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o (PCN) aos organismos nacionais designados atrav\u00e9s do portal da ECHA, que \u00e9 um requisito obrigat\u00f3rio ao abrigo do Regulamento CLP da UE para a coloca\u00e7\u00e3o de misturas perigosas no mercado. A cria\u00e7\u00e3o de uma UFI \u00e9 a parte mais simples.  O relat\u00f3rio PCN, no entanto, \u00e9 complexo. Exige uma an\u00e1lise pormenorizada dos ingredientes &#8211; classifica\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas &#8211; formatadas com precis\u00e3o para apresenta\u00e7\u00e3o ao Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o atrav\u00e9s da ECHA. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: A minha empresa n\u00e3o est\u00e1 sediada na UE, como \u00e9 que posso apresentar um PCN?<\/h3>\n<p>Oferecemos uma solu\u00e7\u00e3o para as empresas que n\u00e3o est\u00e3o sediadas na UE. Pode encontrar mais informa\u00e7\u00f5es na p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/fora-da-ue\/pcn-e-ufi-para-empresas-nao-comunitarias\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">PCN &amp; UFI para empresas n\u00e3o comunit\u00e1rias<\/a>. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Podem fornecer fichas de dados de seguran\u00e7a em total conformidade com o Regulamento da UE (REACH e CLP)?<\/h3>\n<p>Sim, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/ficha-de-dados-de-seguranca\/servico-de-criacao-de-fichas-de-dados-de-seguranca-msds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>criar Fichas de Dados de Seguran\u00e7a (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tamb\u00e9m conhecidas como <strong>Fichas de Dados de Seguran\u00e7a do Material (MSDS<\/strong>) &#8211; adaptadas ao seu produto e em conformidade com os mais recentes regulamentos da UE. Quer esteja a fabricar misturas qu\u00edmicas, a importar produtos para a UE ou a distribuir sob uma marca privada, uma FDS em conformidade \u00e9 legalmente exigida e essencial para uma utiliza\u00e7\u00e3o segura em toda a cadeia de abastecimento. Para mais informa\u00e7\u00f5es, consulte a p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/ficha-de-dados-de-seguranca\/servico-de-criacao-de-fichas-de-dados-de-seguranca-msds-sds\/\" target=\"_blank\">do servi\u00e7o de cria\u00e7\u00e3o de fichas de dados de seguran\u00e7a (MSDS\/SDS)<\/a>.  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Como funciona o servi\u00e7o de cria\u00e7\u00e3o de UFI e de notifica\u00e7\u00e3o de PCN? Depois de adquirir este servi\u00e7o, receber\u00e1 acesso ao portal seguro. Este portal cont\u00e9m uma vis\u00e3o geral de todas as etapas. Preencha os dados do seu produto e n\u00f3s come\u00e7amos a trabalhar. 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