{"id":18711,"date":"2025-03-20T08:27:21","date_gmt":"2025-04-17T08:11:37","guid":{"rendered":"https:\/\/www.ufi.eu\/pcn\/sem categoria\/pcn-e-ufi-para-outros-produtos-de-processos-quimicos\/"},"modified":"2025-04-17T08:11:37","modified_gmt":"2025-04-17T08:11:37","slug":"pcn-e-ufi-para-outros-produtos-de-processos-quimicos","status":"publish","type":"product","link":"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/product\/pcn-e-ufi-para-outros-produtos-de-processos-quimicos\/","title":{"rendered":"PCN e UFI para outros produtos de processos qu\u00edmicos"},"content":{"rendered":"<h2>Como funciona o servi\u00e7o de cria\u00e7\u00e3o de UFI e de notifica\u00e7\u00e3o de PCN?<\/h2>\n<p>Depois de adquirir este servi\u00e7o, receber\u00e1 acesso ao portal seguro. Este portal cont\u00e9m uma vis\u00e3o geral de todas as etapas.  Preencha os dados do seu produto e n\u00f3s come\u00e7amos a trabalhar.<\/p>\n<h3>Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es e UFI<\/h3>\n<p>N\u00f3s forneceremos:<\/p>\n<ul>\n<li>O identificador \u00fanico de f\u00f3rmula (UFI) do seu produto<\/li>\n<li>Um relat\u00f3rio de Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o (PCN)<\/li>\n<li>Registo do seu produto nos Centros Antivenenos nacionais relevantes atrav\u00e9s da ECHA.<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Pa\u00edses para registo de NCP<\/h3>\n<p>Pode contar o n\u00famero de pa\u00edses em que pretende registar o seu produto. Este \u00e9 o n\u00famero de pa\u00edses que precisa de comprar.  Poder\u00e1 selecionar os pa\u00edses espec\u00edficos no portal. Se planear expandir as vendas dos seus produtos para novos pa\u00edses numa data posterior, pode sempre encomendar <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/paises\/paises-para-registo-de-ncp\/\" target=\"_blank\" title=\"Registos de pa\u00edses PCN\">registos de pa\u00edses PCN<\/a> adicionais.<br \/>A UE tem 27 pa\u00edses e o EEE tem 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Isl\u00e2ndia) No portal, pode selecionar estes pa\u00edses: <\/p>\n<table cellpadding=\"2\" cellspacing=\"0\" border=\"1\">\n<tbody>\n<tr>\n<td>B\u00e9lgica<\/td>\n<td>(BE)<\/td>\n<td>Espanha<\/td>\n<td>(ES)<\/td>\n<td>Hungria<\/td>\n<td>(HU)<\/td>\n<td>Eslov\u00e1quia<\/td>\n<td>(SK)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Bulg\u00e1ria<\/td>\n<td>(BG)<\/td>\n<td>Fran\u00e7a<\/td>\n<td>(FR)<\/td>\n<td>Malta<\/td>\n<td>(MT)<\/td>\n<td>Finl\u00e2ndia<\/td>\n<td>(FI)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Rep\u00fablica Checa<\/td>\n<td>(CZ)<\/td>\n<td>Cro\u00e1cia<\/td>\n<td>(HR)<\/td>\n<td>Pa\u00edses Baixos<\/td>\n<td>(NL)<\/td>\n<td>Su\u00e9cia<\/td>\n<td>(SE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Dinamarca<\/td>\n<td>(DK)<\/td>\n<td>It\u00e1lia<\/td>\n<td>(IT)<\/td>\n<td>\u00c1ustria<\/td>\n<td>(AT)<\/td>\n<td>Alemanha<\/td>\n<td>(DE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Chipre<\/td>\n<td>(CY)<\/td>\n<td>Pol\u00f3nia<\/td>\n<td>(PL)<\/td>\n<td>Isl\u00e2ndia<\/td>\n<td>(IS)<\/td>\n<td>Est\u00f3nia<\/td>\n<td>(EE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Let\u00f3nia<\/td>\n<td>(LV)<\/td>\n<td>Portugal<\/td>\n<td>(PT)<\/td>\n<td>Liechtenstein<\/td>\n<td>(LI)<\/td>\n<td>Irlanda<\/td>\n<td>(IE)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Litu\u00e2nia<\/td>\n<td>(LT)<\/td>\n<td>Rom\u00e9nia<\/td>\n<td>(RO)<\/td>\n<td>Noruega<\/td>\n<td>(N\u00c3O)<\/td>\n<td>Gr\u00e9cia<\/td>\n<td>(EL)<\/td>\n<\/tr>\n<tr>\n<td>Luxemburgo<\/td>\n<td>(LU)<\/td>\n<td>Eslov\u00e9nia<\/td>\n<td>(SI)<\/td>\n<td>Su\u00ed\u00e7a*<\/td>\n<td>(CH)<\/td>\n<td><\/td>\n<td><\/td>\n<\/tr>\n<\/tbody>\n<\/table>\n<p>*Para a Su\u00ed\u00e7a, podemos criar o dossier PCN, com todas as informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias para efetuar uma apresenta\u00e7\u00e3o no portal su\u00ed\u00e7o. Contacte-nos para mais informa\u00e7\u00f5es. <\/p>\n<h3>Informa\u00e7\u00f5es do r\u00f3tulo CLP<\/h3>\n<p>Oferecemos a op\u00e7\u00e3o de adquirir um r\u00f3tulo de produto em conformidade com o CLP, contendo todas as informa\u00e7\u00f5es obrigat\u00f3rias exigidas pelo Regulamento CLP da UE. Este ser\u00e1 fornecido em formato PDF.  N\u00e3o se trata de um desenho, mas de um resumo das informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias. Isto permitir-lhe-\u00e1 integrar as informa\u00e7\u00f5es necess\u00e1rias na conce\u00e7\u00e3o do r\u00f3tulo do seu produto. Tamb\u00e9m pode encomendar a <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/rotulo-clp\/criacao-de-rotulos-clp-e-verificacao-da-conformidade\/\" target=\"_blank\" title=\"CLP labelcCreation\">cria\u00e7\u00e3o do r\u00f3tulo CLP<\/a> separadamente.   J\u00e1 tem um r\u00f3tulo? &#8211; Podemos efetuar uma <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/rotulo-clp\/criacao-de-rotulos-clp-e-verificacao-da-conformidade\/\" target=\"_blank\" title=\"Verifica\u00e7\u00e3o da conformidade do r\u00f3tulo CLP\">verifica\u00e7\u00e3o da conformidade<\/a> do seu r\u00f3tulo com o Regulamento CRE, de acordo com os requisitos actuais do Regulamento CRE. Forneceremos feedback detalhado e correc\u00e7\u00f5es para garantir que o seu r\u00f3tulo cumpre todas as normas regulamentares.  <\/p>\n<h2>Notifica\u00e7\u00e3o do centro antiveneno para outros produtos destinados a processos qu\u00edmicos ou t\u00e9cnicos<\/h2>\n<p>V\u00e1rios produtos qu\u00edmicos e de processos t\u00e9cnicos s\u00e3o utilizados em todas as ind\u00fastrias para aplica\u00e7\u00f5es especializadas. Estes podem incluir auxiliares de processamento, aditivos industriais e outras formula\u00e7\u00f5es n\u00e3o abrangidas por categorias espec\u00edficas. Se estes produtos contiverem subst\u00e2ncias perigosas, devem ser registados no Centro Antivenenos atrav\u00e9s de uma Notifica\u00e7\u00e3o do Centro Antivenenos (PCN). Isto assegura que as equipas de emerg\u00eancia t\u00eam informa\u00e7\u00f5es precisas para prestar assist\u00eancia m\u00e9dica imediata em caso de exposi\u00e7\u00e3o.   <\/p>\n<h3>O que \u00e9 um UFI?<\/h3>\n<p>O Identificador \u00danico de F\u00f3rmula (UFI) \u00e9 um c\u00f3digo alfanum\u00e9rico de 16 caracteres exigido nos r\u00f3tulos dos produtos e nas fichas de dados de seguran\u00e7a. \u00c9 utilizado pelos centros antivenenos para identificar rapidamente a composi\u00e7\u00e3o exacta de um produto durante uma emerg\u00eancia. <\/p>\n<h3>O que \u00e9 um PCN?<\/h3>\n<p>A Notifica\u00e7\u00e3o do Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es (PCN) \u00e9 um requisito regulamentar ao abrigo do Regulamento CRE da UE. Implica a apresenta\u00e7\u00e3o de informa\u00e7\u00f5es pormenorizadas sobre uma mistura qu\u00edmica, incluindo a sua f\u00f3rmula, classifica\u00e7\u00e3o de perigo e medidas de seguran\u00e7a, ao Centro Antivenenos. Isto ajuda a garantir uma resposta m\u00e9dica adequada em caso de exposi\u00e7\u00e3o acidental.  <\/p>\n<h3>O que \u00e9 o CLP?<\/h3>\n<p>O regulamento relativo \u00e0 classifica\u00e7\u00e3o, rotulagem e embalagem (CRE) estabelece um sistema uniforme de identifica\u00e7\u00e3o e comunica\u00e7\u00e3o dos perigos associados aos produtos qu\u00edmicos na UE. Garante que os produtos s\u00e3o claramente rotulados e que os utilizadores t\u00eam acesso a informa\u00e7\u00f5es cr\u00edticas de seguran\u00e7a. <\/p>\n<h3>O que \u00e9 o Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es?<\/h3>\n<p>O Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es \u00e9 uma rede de organiza\u00e7\u00f5es nacionais respons\u00e1vel por fornecer aconselhamento m\u00e9dico em casos de exposi\u00e7\u00e3o a produtos qu\u00edmicos. Ao registar um produto no Poison Centre, os fabricantes e fornecedores garantem que os profissionais de sa\u00fade podem aceder a informa\u00e7\u00f5es vitais sobre subst\u00e2ncias perigosas. <\/p>\n<h3>Porque \u00e9 que isto \u00e9 necess\u00e1rio?<\/h3>\n<p>Muitos produtos qu\u00edmicos e de processos t\u00e9cnicos cont\u00eam subst\u00e2ncias que podem ser perigosas se forem inaladas, ingeridas ou entrarem em contacto com a pele. Um PCN assegura que os socorristas e os prestadores de cuidados de sa\u00fade t\u00eam a informa\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria para gerir eficazmente os incidentes de envenenamento, minimizando os riscos para a sa\u00fade. <\/p>\n<h3>Desde quando \u00e9 que isto \u00e9 obrigat\u00f3rio por lei?<\/h3>\n<p>Desde 1 de janeiro de 2021, todas as misturas qu\u00edmicas perigosas colocadas no mercado da UE devem ser registadas no Centro Antivenenos, nos termos do Anexo VIII do Regulamento CRE. Este requisito melhora a seguran\u00e7a e a resposta de emerg\u00eancia em toda a Uni\u00e3o Europeia. <\/p>\n<h2>FAQ<\/h2>\n<h3>Quest\u00e3o: Todos os produtos qu\u00edmicos ou de processos t\u00e9cnicos necessitam de um NCP?<\/h3>\n<p>Resposta: Se um produto contiver subst\u00e2ncias perigosas classificadas ao abrigo do regulamento CLP, deve ser apresentado um PCN antes de poder ser comercializado na UE.<\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Que informa\u00e7\u00f5es s\u00e3o inclu\u00eddas numa apresenta\u00e7\u00e3o de PCN?<\/h3>\n<p>Resposta: A apresenta\u00e7\u00e3o de um PCN deve incluir o UFI, a composi\u00e7\u00e3o do produto, a classifica\u00e7\u00e3o de perigo, a informa\u00e7\u00e3o toxicol\u00f3gica e as recomenda\u00e7\u00f5es de resposta a emerg\u00eancias.<\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Quais s\u00e3o as consequ\u00eancias da n\u00e3o apresenta\u00e7\u00e3o de um PCN?<\/h3>\n<p>Resposta: O n\u00e3o cumprimento dos regulamentos PCN pode levar a coimas, restri\u00e7\u00f5es de vendas e maior responsabilidade legal em caso de incidentes de envenenamento.<\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Como \u00e9 que posso apresentar um PCN para o meu produto?<\/h3>\n<p>Resposta: As submiss\u00f5es de PCN s\u00e3o efectuadas atrav\u00e9s do portal da Ag\u00eancia Europeia dos Produtos Qu\u00edmicos (ECHA). A nossa empresa oferece um servi\u00e7o completo, incluindo a gera\u00e7\u00e3o de UFI, rotulagem em conformidade com o CLP, prepara\u00e7\u00e3o do relat\u00f3rio PCN e registo do produto no Centro de Intoxica\u00e7\u00f5es. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Quanto tempo \u00e9 necess\u00e1rio para apresentar a notifica\u00e7\u00e3o UFI e PCN?<\/h3>\n<p>S\u00e3o necess\u00e1rios alguns dias de trabalho. Assim que carregar a documenta\u00e7\u00e3o, come\u00e7aremos de imediato. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Sou o propriet\u00e1rio da notifica\u00e7\u00e3o PCN?<\/h3>\n<p>Sim, \u00e9 o propriet\u00e1rio da notifica\u00e7\u00e3o PCN. Mant\u00e9m a propriedade total dos dados que forneceu.  A notifica\u00e7\u00e3o PCN estar\u00e1 acess\u00edvel na sua conta ECHA.<\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Este servi\u00e7o \u00e9 para um ou mais produtos?<\/h3>\n<p>O servi\u00e7o \u00e9 para um produto.<\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Porque \u00e9 que tenho de pagar para criar um UFI?<\/h3>\n<p>O servi\u00e7o que oferecemos n\u00e3o se limita a fornecer uma UFI. A UFI \u00e9 uma componente de um processo muito mais alargado.  O principal servi\u00e7o que prestamos \u00e9 a prepara\u00e7\u00e3o e apresenta\u00e7\u00e3o da sua Notifica\u00e7\u00e3o de Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o (PCN) aos organismos nacionais designados atrav\u00e9s do portal da ECHA, que \u00e9 um requisito obrigat\u00f3rio ao abrigo do Regulamento CLP da UE para a coloca\u00e7\u00e3o de misturas perigosas no mercado. A cria\u00e7\u00e3o de uma UFI \u00e9 a parte mais simples.  O relat\u00f3rio PCN, no entanto, \u00e9 complexo. Exige uma an\u00e1lise pormenorizada dos ingredientes &#8211; classifica\u00e7\u00f5es qu\u00edmicas &#8211; formatadas com precis\u00e3o para apresenta\u00e7\u00e3o ao Centro de Intoxica\u00e7\u00e3o atrav\u00e9s da ECHA. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: A minha empresa n\u00e3o est\u00e1 sediada na UE, como \u00e9 que posso apresentar um PCN?<\/h3>\n<p>Oferecemos uma solu\u00e7\u00e3o para as empresas que n\u00e3o est\u00e3o sediadas na UE. Pode encontrar mais informa\u00e7\u00f5es na p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/fora-da-ue\/pcn-e-ufi-para-empresas-nao-comunitarias\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">PCN &amp; UFI para empresas n\u00e3o comunit\u00e1rias<\/a>. <\/p>\n<h3>Quest\u00e3o: Podem fornecer fichas de dados de seguran\u00e7a em total conformidade com o Regulamento da UE (REACH e CLP)?<\/h3>\n<p>Sim, podemos <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/ficha-de-dados-de-seguranca\/servico-de-criacao-de-fichas-de-dados-de-seguranca-msds-sds\/\" target=\"_blank\"><strong>criar Fichas de Dados de Seguran\u00e7a (FDS)<\/strong><\/a>&#8211; tamb\u00e9m conhecidas como <strong>Fichas de Dados de Seguran\u00e7a do Material (MSDS<\/strong>) &#8211; adaptadas ao seu produto e em conformidade com os mais recentes regulamentos da UE. Quer esteja a fabricar misturas qu\u00edmicas, a importar produtos para a UE ou a distribuir sob uma marca privada, uma FDS em conformidade \u00e9 legalmente exigida e essencial para uma utiliza\u00e7\u00e3o segura em toda a cadeia de abastecimento. Para mais informa\u00e7\u00f5es, consulte a p\u00e1gina <a href=\"https:\/\/www.ufi.eu\/pt-pt\/pcn\/ficha-de-dados-de-seguranca\/servico-de-criacao-de-fichas-de-dados-de-seguranca-msds-sds\/\" target=\"_blank\">do servi\u00e7o de cria\u00e7\u00e3o de fichas de dados de seguran\u00e7a (MSDS\/SDS)<\/a>.  <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Como funciona o servi\u00e7o de cria\u00e7\u00e3o de UFI e de notifica\u00e7\u00e3o de PCN? Depois de adquirir este servi\u00e7o, receber\u00e1 acesso ao portal seguro. Este portal cont\u00e9m uma vis\u00e3o geral de todas as etapas. Preencha os dados do seu produto e n\u00f3s come\u00e7amos a trabalhar. 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