Como funciona o serviço de criação de UFI e de notificação de PCN?
Depois de adquirir este serviço, receberá acesso ao portal seguro. Este portal contém uma visão geral de todas as etapas. Preencha os dados do seu produto e nós começamos a trabalhar.
Notificação do Centro de Intoxicações e UFI
Nós forneceremos:
- O identificador único de fórmula (UFI) do seu produto
- Um relatório de Notificação do Centro de Intoxicação (PCN)
- Registo do seu produto nos Centros Antivenenos nacionais relevantes através da ECHA.
Países para registo de NCP
Pode contar o número de países em que pretende registar o seu produto. Este é o número de países que precisa de comprar. Poderá selecionar os países específicos no portal. Se planear expandir as vendas dos seus produtos para novos países numa data posterior, pode sempre encomendar registos de países PCN adicionais.
A UE tem 27 países e o EEE tem 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islândia) No portal, pode selecionar estes países:
| Bélgica | (BE) | Espanha | (ES) | Hungria | (HU) | Eslováquia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | França | (FR) | Malta | (MT) | Finlândia | (FI) |
| República Checa | (CZ) | Croácia | (HR) | Países Baixos | (NL) | Suécia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Itália | (IT) | Áustria | (AT) | Alemanha | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polónia | (PL) | Islândia | (IS) | Estónia | (EE) |
| Letónia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituânia | (LT) | Roménia | (RO) | Noruega | (NÃO) | Grécia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovénia | (SI) | Suíça* | (CH) |
*Para a Suíça, podemos criar o dossier PCN, com todas as informações necessárias para efetuar uma apresentação no portal suíço. Contacte-nos para mais informações.
Informações do rótulo CLP
Oferecemos a opção de adquirir um rótulo de produto em conformidade com o CLP, contendo todas as informações obrigatórias exigidas pelo Regulamento CLP da UE. Este será fornecido em formato PDF. Não se trata de um desenho, mas de um resumo das informações necessárias. Isto permitir-lhe-á integrar as informações necessárias na conceção do rótulo do seu produto. Também pode encomendar a criação do rótulo CLP separadamente. Já tem um rótulo? – Podemos efetuar uma verificação da conformidade do seu rótulo com o Regulamento CRE, de acordo com os requisitos actuais do Regulamento CRE. Forneceremos feedback detalhado e correcções para garantir que o seu rótulo cumpre todas as normas regulamentares.
Notificação do Centro de Intoxicações para produtos de tratamento de peles
Os produtos de tratamento do couro são utilizados no processamento industrial a montante do couro, incluindo produtos de impregnação que ajudam a proteger e a melhorar o couro. Estes produtos são cruciais no fabrico e processamento do couro, mas alguns podem conter substâncias químicas perigosas que podem representar riscos para a saúde humana ou para o ambiente. É necessária uma Notificação de Centro de Intoxicação (PCN) para estes produtos, de modo a garantir que os dados de segurança estão disponíveis em caso de exposição ou emergência. Isto ajuda os centros antivenenos a fornecer as orientações necessárias durante acidentes ou incidentes que envolvam produtos para tratamento de couro.
O que é um UFI?
O Identificador Único de Fórmula (UFI) é um código alfanumérico de 16 caracteres que liga a composição de um produto para tratamento de couro à sua Notificação do Centro de Intoxicação (PCN). O UFI ajuda as equipas de emergência a identificar o produto exato em caso de incidente ou envenenamento, garantindo que dispõem dos dados corretos para responder eficazmente.
O que é um PCN?
Uma Notificação do Centro de Intoxicação (PCN) é um relatório apresentado aos centros de intoxicação da UE, fornecendo informações essenciais sobre a composição química de um produto, a classificação de perigo e a utilização prevista. Esta informação assegura que os centros antivenenos possam responder adequadamente em caso de exposição a produtos químicos ou acidentes que envolvam produtos para tratamento de peles.
O que é o CLP?
O Regulamento de Classificação, Rotulagem e Embalagem (CLP) garante que os produtos químicos perigosos, incluindo os produtos para tratamento de peles, são classificados de acordo com os seus riscos, devidamente rotulados e embalados com as informações de perigo corretas. Os produtos para tratamento de peles devem apresentar símbolos de perigo, recomendações de precaução e o UFI para cumprir o regulamento CLP.
O que é o Centro de Intoxicações?
O Centro de Intoxicação é uma rede de organizações nacionais na Europa que responde a incidentes de exposição e envenenamento por produtos químicos. Ao submeter um PCN para produtos de tratamento de couro, os fabricantes fornecem dados críticos que ajudam os centros de envenenamento a oferecer conselhos exactos durante as emergências, garantindo uma intervenção médica rápida e medidas de segurança.
Porque é que isto é necessário?
Os produtos para tratamento de couro podem conter substâncias químicas que representam um risco para a saúde humana ou para o ambiente, especialmente se forem manuseados incorretamente ou em caso de exposição acidental. Um PCN assegura que os centros antivenenos têm acesso imediato às informações necessárias para responder eficazmente e fornecer orientações médicas precisas em caso de emergência.
Desde quando é que isto é obrigatório por lei?
A obrigação de apresentar um PCN para produtos perigosos de tratamento de couro foi introduzida no Anexo VIII do Regulamento CRE e tornou-se obrigatória a partir de 1 de janeiro de 2021.
FAQ
Questão: Todos os produtos de tratamento de couro requerem um NCP?
Resposta: Não, apenas os produtos de tratamento de couro que são classificados como perigosos ao abrigo do regulamento CLP requerem a apresentação de um PCN.
Questão: Que tipo de produtos de tratamento de couro são abrangidos pelo requisito do NCP?
Resposta: O requisito do NCP aplica-se a produtos utilizados no processamento industrial a montante do couro, incluindo produtos de impregnação, mas exclui corantes, pigmentos e produtos de impregnação para artigos de couro acabados.
Questão: Que informações são necessárias para a apresentação de um PCN para produtos de tratamento de couro?
Resposta: A apresentação do PCN requer informações sobre a composição química do produto, a classificação, a utilização prevista, a embalagem e o Unique Formula Identifier (UFI).
Questão: Onde é que o UFI deve ser afixado nos produtos de tratamento de couro?
Resposta: O UFI deve ser impresso no rótulo do produto, normalmente junto dos símbolos de perigo e das recomendações de precaução, para garantir que pode ser rapidamente consultado em situações de emergência.
Questão: Quem é responsável pela apresentação do NCP para produtos de tratamento de couro?
Resposta: O fabricante, importador ou utilizador a jusante responsável pela colocação do produto de tratamento de couro no mercado da UE é responsável pela apresentação do NCP.
Questão: O que acontece se não for apresentado um PCN para produtos de tratamento de couro?
Resposta: O não cumprimento do requisito do NCP pode levar a coimas, recolhas de produtos ou restrições à venda do produto no mercado da UE.
Questão: Os corantes e pigmentos utilizados no tratamento do couro são os mesmos que os produtos de tratamento do couro?
Resposta: Não, os corantes e os pigmentos são considerados separados e enquadram-se na categoria de “Corantes”, que tem requisitos regulamentares diferentes. Os produtos para tratamento do couro referem-se apenas a produtos utilizados no processamento industrial do couro.
Questão: Quanto tempo é necessário para apresentar a notificação UFI e PCN?
São necessários alguns dias de trabalho. Assim que carregar a documentação, começaremos de imediato.
Questão: Sou o proprietário da notificação PCN?
Sim, é o proprietário da notificação PCN. Mantém a propriedade total dos dados que forneceu. A notificação PCN estará acessível na sua conta ECHA.
Questão: Este serviço é para um ou mais produtos?
O serviço é para um produto.
Questão: Porque é que tenho de pagar para criar um UFI?
O serviço que oferecemos não se limita a fornecer uma UFI. A UFI é uma componente de um processo muito mais alargado. O principal serviço que prestamos é a preparação e apresentação da sua Notificação de Centro de Intoxicação (PCN) aos organismos nacionais designados através do portal da ECHA, que é um requisito obrigatório ao abrigo do Regulamento CLP da UE para a colocação de misturas perigosas no mercado. A criação de uma UFI é a parte mais simples. O relatório PCN, no entanto, é complexo. Exige uma análise pormenorizada dos ingredientes – classificações químicas – formatadas com precisão para apresentação ao Centro de Intoxicação através da ECHA.
Questão: A minha empresa não está sediada na UE, como é que posso apresentar um PCN?
Oferecemos uma solução para as empresas que não estão sediadas na UE. Pode encontrar mais informações na página PCN & UFI para empresas não comunitárias.
Questão: Podem fornecer fichas de dados de segurança em total conformidade com o Regulamento da UE (REACH e CLP)?
Sim, podemos criar Fichas de Dados de Segurança (FDS)– também conhecidas como Fichas de Dados de Segurança do Material (MSDS) – adaptadas ao seu produto e em conformidade com os mais recentes regulamentos da UE. Quer esteja a fabricar misturas químicas, a importar produtos para a UE ou a distribuir sob uma marca privada, uma FDS em conformidade é legalmente exigida e essencial para uma utilização segura em toda a cadeia de abastecimento. Para mais informações, consulte a página do serviço de criação de fichas de dados de segurança (MSDS/SDS).
