Como funciona o serviço de criação de UFI e de notificação de PCN?
Depois de adquirir este serviço, receberá acesso ao portal seguro. Este portal contém uma visão geral de todas as etapas. Preencha os dados do seu produto e nós começamos a trabalhar.
Notificação do Centro de Intoxicações e UFI
Nós forneceremos:
- O identificador único de fórmula (UFI) do seu produto
- Um relatório de Notificação do Centro de Intoxicação (PCN)
- Registo do seu produto nos Centros Antivenenos nacionais relevantes através da ECHA.
Países para registo de NCP
Pode contar o número de países em que pretende registar o seu produto. Este é o número de países que precisa de comprar. Poderá selecionar os países específicos no portal. Se planear expandir as vendas dos seus produtos para novos países numa data posterior, pode sempre encomendar registos de países PCN adicionais.
A UE tem 27 países e o EEE tem 30 (UE+Lichtenstein, Noruega e Islândia) No portal, pode selecionar estes países:
| Bélgica | (BE) | Espanha | (ES) | Hungria | (HU) | Eslováquia | (SK) |
| Bulgária | (BG) | França | (FR) | Malta | (MT) | Finlândia | (FI) |
| República Checa | (CZ) | Croácia | (HR) | Países Baixos | (NL) | Suécia | (SE) |
| Dinamarca | (DK) | Itália | (IT) | Áustria | (AT) | Alemanha | (DE) |
| Chipre | (CY) | Polónia | (PL) | Islândia | (IS) | Estónia | (EE) |
| Letónia | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlanda | (IE) |
| Lituânia | (LT) | Roménia | (RO) | Noruega | (NÃO) | Grécia | (EL) |
| Luxemburgo | (LU) | Eslovénia | (SI) | Suíça* | (CH) |
*Para a Suíça, podemos criar o dossier PCN, com todas as informações necessárias para efetuar uma apresentação no portal suíço. Contacte-nos para mais informações.
Informações do rótulo CLP
Oferecemos a opção de adquirir um rótulo de produto em conformidade com o CLP, contendo todas as informações obrigatórias exigidas pelo Regulamento CLP da UE. Este será fornecido em formato PDF. Não se trata de um desenho, mas de um resumo das informações necessárias. Isto permitir-lhe-á integrar as informações necessárias na conceção do rótulo do seu produto. Também pode encomendar a criação do rótulo CLP separadamente. Já tem um rótulo? – Podemos efetuar uma verificação da conformidade do seu rótulo com o Regulamento CRE, de acordo com os requisitos actuais do Regulamento CRE. Forneceremos feedback detalhado e correcções para garantir que o seu rótulo cumpre todas as normas regulamentares.
Registar os produtos de cuidado do ar de ação instantânea no Centro de Intoxicações
Os produtos de cuidado do ar de ação instantânea são concebidos para desodorizar ou odorizar rapidamente ambientes de ar interior. Estes produtos são normalmente utilizados em casas, escritórios e espaços públicos para neutralizar rapidamente os odores ou dar um toque de fragrância. Como estes produtos podem conter substâncias químicas que podem representar riscos potenciais, é obrigatório por lei apresentar uma Notificação do Centro de Intoxicações (PCN). Isto assegura que as equipas de emergência e os profissionais de saúde têm acesso a informações críticas de segurança, como a composição química, as classificações de perigo e os procedimentos de manuseamento de emergência, em caso de exposição ou incidente.
O que é um UFI?
Um UFI (Unique Formula Identifier) é um código único que identifica uma formulação química específica de um produto. No caso dos produtos de ação imediata para o ar, o UFI garante que as equipas de emergência possam aceder rapidamente aos dados de segurança necessários relacionados com o produto em caso de incidente. O UFI é um requisito obrigatório para produtos que requerem uma Notificação de Centro de Intoxicação (PCN).
O que é um PCN?
Um PCN (Poison Centre Notification) é um relatório apresentado pelos fabricantes ou importadores ao Poison Centre, contendo informações essenciais de segurança sobre um produto. Estas incluem pormenores sobre a composição química, a classificação de perigo, as medidas de resposta de emergência e as informações de contacto. A apresentação de um PCN ajuda a garantir que os dados de segurança necessários estão prontamente disponíveis para os profissionais de saúde e para as equipas de emergência durante uma situação de emergência.
O que é o CLP?
O CLP (Classificação, Rotulagem e Embalagem) é um regulamento da UE que garante que os produtos são classificados com base nos seus perigos, rotulados com símbolos de aviso adequados e embalados com instruções de segurança. No caso dos produtos de ação imediata para o ar, o CLP garante que os consumidores e as equipas de emergência sejam informados de quaisquer riscos associados ao produto e saibam como manuseá-lo em segurança em caso de exposição ou acidente.
O que é o Centro de Intoxicações?
O Centro de Intoxicações é um sistema centralizado onde os dados de segurança dos produtos perigosos são armazenados e disponibilizados aos profissionais de saúde e às equipas de emergência. Ao registar um produto no Centro de Intoxicações, os fabricantes garantem que os dados de segurança essenciais estão disponíveis em caso de emergência, ajudando as equipas de intervenção a fornecer tratamento médico adequado e orientação durante incidentes que envolvam o produto.
Porque é que isto é necessário?
Os produtos de cuidado do ar de ação imediata podem conter ingredientes que podem ser perigosos se inalados ou se entrarem em contacto com a pele ou os olhos. O registo destes produtos no Centro Antivenenos ajuda a garantir que as equipas de emergência e os prestadores de cuidados de saúde tenham acesso rápido a dados de segurança vitais durante uma emergência. Isto melhora o tempo de resposta e a eficácia do tratamento de incidentes de exposição, protegendo, em última análise, a saúde pública.
Desde quando é obrigatório por lei?
A partir de 1 de janeiro de 2021, tornou-se legalmente obrigatório para os fabricantes e importadores apresentarem uma Notificação do Centro de Intoxicações (PCN) para produtos perigosos, incluindo produtos de ação instantânea para o ar. Este regulamento foi introduzido para aumentar a segurança dos consumidores e melhorar as capacidades de resposta a emergências na União Europeia.
FAQ
Questão: O que é um UFI e porque é que é necessário para o meu produto de tratamento de ar de ação imediata?
Resposta: Um UFI (Unique Formula Identifier) é um código que identifica de forma única a formulação química do seu produto. É necessário como parte do processo de Notificação do Centro de Intoxicação (PCN) para o seu produto de ação instantânea para o ar, permitindo que as equipas de emergência acedam rapidamente aos dados de segurança, se necessário, numa emergência.
Questão: Preciso de apresentar um PCN para todos os produtos de tratamento do ar de ação imediata?
Resposta: Sim, qualquer produto de cuidado do ar de ação instantânea que seja classificado como perigoso ao abrigo dos regulamentos CLP deve ter uma Notificação do Centro de Intoxicações (PCN) submetida. Isto inclui produtos como ambientadores, sprays ou outros produtos utilizados para desodorizar ou perfumar rapidamente o ar interior.
Questão: Como é que o CLP se aplica ao meu produto de tratamento de ar?
Resposta: Os regulamentos CLP (Classificação, Rotulagem e Embalagem) garantem que o seu produto é corretamente classificado com base nos seus perigos, rotulado com símbolos de aviso adequados e embalado com instruções de segurança essenciais. Isto garante que os consumidores e as equipas de emergência são informados dos riscos e podem manusear o produto em segurança em caso de incidente.
Questão: O que faz o Centro Antivenenos e porque é que o registo do meu produto é importante?
Resposta: O Centro de Intoxicações armazena dados de segurança para produtos perigosos, tornando esta informação acessível a equipas de emergência e profissionais de saúde. Ao registar o seu produto de ação imediata para os cuidados com o ar no Centro de Intoxicações, garante que a informação crítica de segurança está disponível em caso de emergência, permitindo uma resposta rápida e eficaz.
Questão: Quando é que se tornou obrigatória a apresentação de um PCN para os produtos de ação imediata para o tratamento do ar?
Resposta: O requisito legal de apresentar uma Notificação do Centro de Intoxicação (PCN) para produtos perigosos, incluindo produtos de ação instantânea para cuidados com o ar, tornou-se obrigatório em 1 de janeiro de 2021. Este regulamento foi introduzido para aumentar a segurança pública e garantir que as equipas de emergência têm os dados necessários em caso de emergência.
Questão: Quanto tempo é necessário para apresentar a notificação UFI e PCN?
São necessários alguns dias de trabalho. Assim que carregar a documentação, começaremos de imediato.
Questão: Sou o proprietário da notificação PCN?
Sim, é o proprietário da notificação PCN. Mantém a propriedade total dos dados que forneceu. A notificação PCN estará acessível na sua conta ECHA.
Questão: Este serviço é para um ou mais produtos?
O serviço é para um produto.
Questão: Porque é que tenho de pagar para criar um UFI?
O serviço que oferecemos não se limita a fornecer uma UFI. A UFI é uma componente de um processo muito mais alargado. O principal serviço que prestamos é a preparação e apresentação da sua Notificação de Centro de Intoxicação (PCN) aos organismos nacionais designados através do portal da ECHA, que é um requisito obrigatório ao abrigo do Regulamento CLP da UE para a colocação de misturas perigosas no mercado. A criação de uma UFI é a parte mais simples. O relatório PCN, no entanto, é complexo. Exige uma análise pormenorizada dos ingredientes – classificações químicas – formatadas com precisão para apresentação ao Centro Antivenenos através da ECHA.
Questão: A minha empresa não está sediada na UE, como é que posso apresentar um PCN?
Oferecemos uma solução para as empresas que não estão sediadas na UE. Pode encontrar mais informações na página PCN & UFI para empresas não comunitárias.
Questão: Podem fornecer fichas de dados de segurança em total conformidade com o Regulamento da UE (REACH e CLP)?
Sim, podemos criar Fichas de Dados de Segurança (FDS)– também conhecidas como Fichas de Dados de Segurança do Material (MSDS) – adaptadas ao seu produto e em conformidade com os mais recentes regulamentos da UE. Quer esteja a fabricar misturas químicas, a importar produtos para a UE ou a distribuir sob uma marca privada, uma FDS em conformidade é legalmente exigida e essencial para uma utilização segura em toda a cadeia de abastecimento. Para mais informações, consulte a página do serviço de criação de fichas de dados de segurança (MSDS/SDS).
