Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Tworzenie etykiet CLP można również zamówić osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Powiadomienie ośrodka zatruć o środkach płuczących do prania (z wyłączeniem produktów biobójczych)
Środki nabłyszczające do prania, stosowane w ostatnim cyklu płukania w celu poprawy wydajności płukania i zmniejszenia pozostałości detergentu, mogą zawierać substancje chemiczne, takie jak środki powierzchniowo czynne lub środki kondycjonujące, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia lub środowiska w przypadku niewłaściwego użycia. Jeśli taki środek do płukania jest sklasyfikowany jako niebezpieczny zgodnie z przepisami UE, wymaga on zgłoszenia do Ośrodka Zatruć (PCN). Przesłanie PCN zapewnia ośrodkom zatruć natychmiastowy dostęp do istotnych szczegółów, w tym składu chemicznego, klasyfikacji zagrożeń i instrukcji bezpiecznego postępowania, umożliwiając szybką i dokładną reakcję medyczną w razie przypadkowego narażenia.
Co to jest UFI?
Unikalny identyfikator formuły (UFI) to 16-znakowy kod alfanumeryczny, który łączy niebezpieczny produkt z jego konkretnym składem chemicznym. W przypadku środków do płukania sklasyfikowanych jako niebezpieczne, kod ten musi pojawić się na etykiecie produktu, zazwyczaj w pobliżu symboli zagrożenia lub ostrzeżeń. Ośrodki zatruć wykorzystują UFI w sytuacjach awaryjnych, aby zidentyfikować dokładny skład produktu, co pozwala im zapewnić ukierunkowaną pierwszą pomoc lub zalecenia medyczne.
Co to jest PCN?
Powiadomienie ośrodka zatruć (PCN) jest obowiązkowe zgodnie z przepisami UE dla każdej mieszaniny chemicznej uznanej za niebezpieczną. Składając PCN dla środka do płukania bielizny, producenci i dystrybutorzy dostarczają ośrodkom zatruć kluczowe dane – od składników i klasyfikacji zagrożeń po zalecane procedury awaryjne. Dzięki temu pracownicy służby zdrowia mogą szybko i skutecznie zareagować w razie przypadkowego narażenia.
Co to jest CLP?
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) ujednolica informacje o zagrożeniach chemicznych we wszystkich państwach członkowskich UE. Środki płuczące, które spełniają progi klasyfikacji zagrożeń, muszą zawierać na etykietach symbole zagrożeń, zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia/środki ostrożności oraz UFI. Takie podejście do etykietowania promuje świadomą obsługę i pomaga użytkownikom zidentyfikować potencjalne zagrożenia.
Co to jest Centrum Zatruć?
Poison Centre to sieć krajowych ośrodków zatruć odpowiedzialnych za udzielanie pilnych porad i zaleceń dotyczących leczenia w przypadkach narażenia na działanie substancji chemicznych. Rejestrując niebezpieczne środki płuczące w PCN, producenci zapewniają, że ośrodki te mogą szybko uzyskać informacje o produkcie, umożliwiając tym samym dokładniejsze i szybsze reagowanie w sytuacjach awaryjnych.
Dlaczego jest to potrzebne?
Środki do płukania mogą zawierać substancje chemiczne, które w przypadku niewłaściwego użycia lub przypadkowego kontaktu mogą prowadzić do podrażnienia skóry, uszkodzenia oczu lub innych problemów zdrowotnych. PCN gwarantuje, że ośrodki zatruć mogą szybko uzyskać dostęp do profilu bezpieczeństwa produktu, zmniejszając prawdopodobieństwo poważnych skutków i przestrzegając wytycznych bezpieczeństwa UE.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Od 1 stycznia 2021 r. każda niebezpieczna mieszanina chemiczna – w tym niektóre środki płuczące – musi być zarejestrowana w Ośrodku Zatruć zgodnie z przepisami UE CLP. Pomaga to w utrzymaniu spójnych procedur bezpieczeństwa i skutecznych protokołów reagowania kryzysowego we wszystkich państwach członkowskich UE.
FAQ
Pytanie: Czy wszystkie środki do płukania bielizny wymagają PCN?
Odpowiedź: Tylko środki płuczące sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z przepisami CLP wymagają PCN. Produkty nieuznane za niebezpieczne nie wymagają rejestracji.
Pytanie: W którym miejscu na etykiecie produktu należy umieścić UFI?
Odpowiedź: Oznaczenie UFI jest zazwyczaj drukowane w pobliżu zwrotów wskazujących rodzaj zagrożenia lub środków ostrożności, dzięki czemu może zostać szybko odnalezione przez ośrodki zatruć lub służby ratownicze.
Pytanie: Jakie szczegóły należy podać w PCN dla środków nabłyszczających?
Odpowiedź: PCN zawiera skład chemiczny produktu, klasyfikację zagrożeń, format opakowania, zalecane środki pierwszej pomocy i wytyczne dotyczące użytkowania. Dane te ułatwiają szybkie działanie w sytuacjach awaryjnych.
Pytanie: Kto jest odpowiedzialny za złożenie PCN?
Odpowiedź: Producent, importer lub dystrybutor wprowadzający niebezpieczny produkt na rynek UE jest odpowiedzialny za złożenie PCN, jeśli produkt spełnia kryteria klasyfikacji jako niebezpieczny.
Pytanie: Jakie są konsekwencje niezłożenia PCN dla niebezpiecznego środka płuczącego?
Odpowiedź: Niezgodność może skutkować sankcjami prawnymi, w tym grzywnami lub ograniczeniami sprzedaży produktu na rynkach UE do czasu spełnienia wymogów PCN.
Pytanie: Kiedy weszły w życie wymogi PCN dla niebezpiecznych mieszanin chemicznych?
Odpowiedź: Wymóg dotyczący PCN wszedł w życie 1 stycznia 2021 r. na mocy rozporządzenia UE CLP w celu ujednolicenia i wzmocnienia środków bezpieczeństwa chemicznego we wszystkich państwach członkowskich UE.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).