Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
| Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
| Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
| Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
| Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
| Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Tworzenie etykiet CLP można również zamówić osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Powiadomienie ośrodka zatruć o środkach wybielających lub rozjaśniaczach optycznych
Środki wybielające lub rozjaśniacze optyczne to związki fluorescencyjne zaprojektowane w celu odbijania promieni ultrafioletowych jako widzialnego białego światła, dzięki czemu tkaniny wydają się jaśniejsze i bielsze. Chociaż zwiększają one postrzeganą czystość tekstyliów, produkty te mogą zawierać składniki chemiczne, które mogą być uznane za niebezpieczne zgodnie z przepisami UE. Jeśli środek wybielający lub rozjaśniacz optyczny spełnia kryteria klasyfikacji zagrożenia, wymaga zgłoszenia do Ośrodka Zatruć (PCN). Przesłanie PCN zapewnia ośrodkom zatruć natychmiastowy dostęp do istotnych szczegółów produktu – takich jak skład chemiczny, klasyfikacja zagrożeń i zalecana pierwsza pomoc – umożliwiając szybką i precyzyjną interwencję medyczną w razie przypadkowego narażenia.
Co to jest UFI?
Unikalny identyfikator formuły (UFI) to 16-znakowy kod alfanumeryczny, który wiąże niebezpieczny produkt z jego konkretnym składem chemicznym. W przypadku środków wybielających lub rozjaśniaczy optycznych uznanych za niebezpieczne, kod ten powinien być umieszczony na etykiecie, zwykle w pobliżu symboli zagrożenia lub komunikatów bezpieczeństwa. Ośrodki zatruć wykorzystują UFI, aby zidentyfikować dokładny skład produktu w przypadku zagrożenia, kierując odpowiednimi środkami pierwszej pomocy.
Co to jest PCN?
Powiadomienie ośrodka zatruć (PCN) jest obowiązkowe w przypadku mieszanin chemicznych sklasyfikowanych jako niebezpieczne w UE. Przesyłając PCN dla środków wybielających lub rozjaśniaczy optycznych, producenci i dystrybutorzy dostarczają ośrodkom zatruć kluczowe dane, w tym skład, instrukcje użytkowania, klasyfikację zagrożeń i szczegóły dotyczące opakowania. Pozwala to pracownikom służby zdrowia na szybką i dokładną reakcję w razie przypadkowego narażenia.
Co to jest CLP?
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) standaryzuje sposób klasyfikacji i oznakowania chemikaliów we wszystkich państwach członkowskich UE. Każdy środek wybielający lub rozjaśniacz optyczny sklasyfikowany jako niebezpieczny musi zawierać na etykiecie symbole zagrożenia, zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia/środki ostrożności oraz UFI. Te ramy etykietowania ostrzegają użytkowników o potencjalnych zagrożeniach i zachęcają do bezpieczniejszego obchodzenia się z nimi.
Co to jest Centrum Zatruć?
Centrum Zatruć to skoordynowana sieć krajowych ośrodków zatruć, która oferuje szybkie, świadome wskazówki w przypadku narażenia na działanie substancji chemicznych. Przesłanie PCN dla środków wybielających lub rozjaśniaczy optycznych gwarantuje, że ośrodki te mogą natychmiast uzyskać informacje o bezpieczeństwie i zagrożeniach związanych z produktem, co prowadzi do szybszych i bardziej precyzyjnych zaleceń dotyczących leczenia.
Dlaczego jest to potrzebne?
Podczas gdy środki wybielające lub rozjaśniacze optyczne są formułowane tak, aby skutecznie sprawiały, że odzież wydaje się bielsza, niektóre składniki chemiczne mogą powodować szkody w przypadku wdychania, połknięcia lub kontaktu ze skórą lub oczami. PCN gwarantuje, że ośrodki zatruć mają do dyspozycji szczegółowe dane dotyczące bezpieczeństwa, zmniejszając prawdopodobieństwo wystąpienia niekorzystnych skutków zdrowotnych i wspierając zgodność z przepisami UE.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Od 1 stycznia 2021 r. każdy produkt spełniający progi klasyfikacji zagrożeń UE – taki jak niektóre środki wybielające lub rozjaśniacze optyczne – musi być zarejestrowany za pomocą PCN zgodnie z przepisami CLP. Ten jednolity wymóg bezpieczeństwa usprawnia środki reagowania kryzysowego i chroni zarówno konsumentów, jak i profesjonalistów we wszystkich państwach członkowskich UE.
FAQ
Pytanie: Czy wszystkie środki wybielające lub rozjaśniacze optyczne wymagają PCN?
Odpowiedź: Tylko produkty sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z przepisami CLP wymagają PCN. Produkty nieuznane za niebezpieczne są zwolnione z tego wymogu.
Pytanie: Gdzie na etykiecie produktu umieszcza się UFI?
Odpowiedź: UFI jest zwykle drukowany w pobliżu symboli zagrożeń lub zwrotów wskazujących środki ostrożności, dzięki czemu ośrodki zatruć mogą go szybko zlokalizować w nagłych wypadkach.
Pytanie: Co należy złożyć w PCN dla środków wybielających?
Odpowiedź: Zgłoszenie PCN obejmuje skład chemiczny produktu, klasyfikację zagrożeń, instrukcje pierwszej pomocy, szczegóły dotyczące opakowania i wytyczne dotyczące użytkowania, wspierając dokładne odpowiedzi ośrodka zatruć.
Pytanie: Kto musi złożyć PCN?
Odpowiedź: Producent, importer lub dystrybutor wprowadzający produkt na rynek UE jest zasadniczo odpowiedzialny za rejestrację niebezpiecznego produktu za pośrednictwem PCN.
Pytanie: Jakie kary obowiązują w przypadku niezłożenia PCN dla niebezpiecznego produktu?
Odpowiedź: Nieprzestrzeganie przepisów może prowadzić do nałożenia grzywien, wycofania produktu z rynku lub ograniczenia sprzedaży produktu w państwach członkowskich UE do czasu wypełnienia obowiązków wynikających z PCN.
Pytanie: Kiedy weszły w życie wymogi PCN dla produktów niebezpiecznych?
Odpowiedź: Wymóg wszedł w życie 1 stycznia 2021 r., dostosowując się do unijnych przepisów CLP dotyczących wszystkich niebezpiecznych mieszanin chemicznych, w tym środków wybielających lub rozjaśniaczy optycznych.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).
