Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Mogą Państwo również zamówić utworzenie etykiety CLP osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Rejestracja kadzidełek w Centrum Zatruć
Kadzidełka są powszechnie używane do celów zapachowych, relaksacyjnych i duchowych, emitując dym i zapachy podczas spalania. Jednak ze względu na substancje chemiczne zaangażowane w produkcję kadzidełek, konieczne jest zarejestrowanie ich w Ośrodku Zatruć poprzez Powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN). PCN zapewnia służbom ratunkowym i pracownikom służby zdrowia dostęp do ważnych informacji dotyczących bezpieczeństwa w razie przypadkowego narażenia lub incydentów z udziałem kadzidełek. Pomaga to zapewnić bezpieczeństwo publiczne i skuteczne zarządzanie wszelkimi potencjalnymi zagrożeniami stwarzanymi przez kadzidełka.
Co to jest UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) to unikalny kod przypisany do konkretnej formuły produktu. W przypadku kadzidełek UFI zapewnia, że formuła produktu może być szybko zidentyfikowana przez służby ratownicze, umożliwiając im dostęp do odpowiednich informacji dotyczących bezpieczeństwa w przypadku narażenia lub sytuacji awaryjnej. Jest to kluczowa część procesu powiadamiania ośrodka zatruć, zapewniająca wyraźny identyfikator składu każdego produktu.
Co to jest PCN?
PCN (Poison Centre Notification) to raport, który dostarcza istotnych informacji na temat bezpieczeństwa produktu do Ośrodka Zatruć. W przypadku kadzidełek PCN zawiera dane dotyczące składników, zagrożeń, środków pierwszej pomocy i danych kontaktowych w nagłych wypadkach. Przesłanie PCN zapewnia, że służby ratownicze mają niezbędne informacje do skutecznego i bezpiecznego radzenia sobie z wszelkimi incydentami związanymi z kadzidełkami.
Co to jest CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) to rozporządzenie UE, które określa, w jaki sposób niebezpieczne chemikalia i mieszaniny muszą być klasyfikowane, etykietowane i pakowane. Kadzidełka zawierające niebezpieczne substancje muszą być zgodne z CLP, zapewniając, że są odpowiednio oznakowane symbolami zagrożeń, ostrzeżeniami dotyczącymi bezpieczeństwa i instrukcjami obsługi. Takie oznakowanie pomaga chronić użytkowników i osoby udzielające pomocy, wyraźnie informując o potencjalnych zagrożeniach związanych z produktem kadzidlanym.
Co to jest Centrum Zatruć?
Poison Centre to scentralizowana baza danych, w której przechowywane są informacje dotyczące bezpieczeństwa niebezpiecznych produktów, w tym kadzidełek, stosowanych w całej Unii Europejskiej. Baza danych zapewnia służbom ratunkowym i pracownikom służby zdrowia dostęp do krytycznych danych o produktach, aby pomóc w zarządzaniu incydentami lub narażeniem na niebezpieczne substancje, zapewniając szybką i świadomą reakcję na wszelkie wypadki.
Dlaczego jest to potrzebne?
Kadzidełka zawierają substancje chemiczne, które mogą być szkodliwe w przypadku niewłaściwego obchodzenia się z nimi lub przypadkowego narażenia. Zgłoszenie do ośrodka zatruć jest konieczne, aby zapewnić, że służby ratownicze posiadają wszystkie wymagane informacje, aby skutecznie reagować na incydenty. Rejestracja ta ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia bezpieczeństwa publicznego i dostarczenia krytycznych informacji w przypadku zagrożenia.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Od 1 stycznia 2021 r., zgodnie z przepisami UE, złożenie powiadomienia o zatruciu (PCN) dla produktów niebezpiecznych, w tym kadzidełek, stało się wymogiem prawnym. Wymóg ten zapewnia służbom ratunkowym dostęp do istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa w celu ochrony konsumentów i zapewnienia skutecznej pomocy w przypadku zagrożenia.
FAQ
Pytanie: Czy kadzidełka muszą być zarejestrowane w Ośrodku Zatruć?
Odpowiedź: Tak, kadzidełka zawierające niebezpieczne substancje muszą być zarejestrowane w Ośrodku Zatruć poprzez przesłanie Powiadomienia Ośrodka Zatruć (PCN). Zapewni to służbom ratunkowym dostęp do ważnych informacji dotyczących bezpieczeństwa w przypadku incydentu lub narażenia.
Pytanie: Jaki jest cel UFI dla kadzidełek?
Odpowiedź: UFI (Unique Formula Identifier) to unikalny kod, który identyfikuje konkretną formułę produktu kadzidlanego. Pomaga on służbom ratunkowym szybko zlokalizować odpowiednie dane dotyczące bezpieczeństwa kadzidła, ułatwiając szybszą reakcję w przypadku narażenia lub wypadku.
Pytanie: Dlaczego składanie PCN za kadzidło jest ważne?
Odpowiedź: Złożenie PCN dla kadzidła gwarantuje, że służby ratownicze będą dysponować informacjami niezbędnymi do zarządzania wszelkimi incydentami z udziałem produktu. Obejmuje to dane dotyczące składu chemicznego produktu, potencjalnych zagrożeń i zalecanych środków bezpieczeństwa.
Pytanie: W jaki sposób CLP ma zastosowanie do kadzidełek?
Odpowiedź: Zgodnie z CLP (Classification, Labelling, and Packaging) kadzidełka muszą być odpowiednio oznakowane symbolami zagrożeń, ostrzeżeniami dotyczącymi bezpieczeństwa i instrukcjami obsługi, jeśli zawierają niebezpieczne substancje chemiczne. Pomaga to zapewnić, że użytkownicy i ratownicy są świadomi potencjalnych zagrożeń i tego, jak bezpiecznie obchodzić się z produktem.
Pytanie: Od kiedy składanie PCN za kadzidło stało się obowiązkowe?
Odpowiedź: Prawny obowiązek przesłania powiadomienia o zatruciu (PCN) dla kadzidełek stał się obowiązkowy 1 stycznia 2021 r. W ramach przepisów UE mających na celu poprawę bezpieczeństwa konsumentów i gotowości do reagowania w sytuacjach kryzysowych.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – precyzyjnie sformatowanych w celu przesłania do ośrodka zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).