Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Tworzenie etykiet CLP można również zamówić osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Powiadomienie ośrodka zatruć o produktach gipsowych
Produkty gipsowe, takie jak tynki, wylewki podłogowe i wypełniacze, są oparte głównie na siarczanie wapnia i są szeroko stosowane w budownictwie. Chociaż materiały te generalnie stwarzają mniejsze ryzyko w porównaniu z niektórymi innymi mieszaninami chemicznymi, niektóre preparaty mogą zawierać dodatki, które mogą zostać sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z przepisami UE. Jeśli produkt gipsowy spełnia niebezpieczne kryteria, musi zostać zgłoszony do Ośrodka Zatruć (PCN). Przesłanie PCN zapewnia ośrodkom zatruć natychmiastowy dostęp do kluczowych szczegółów, takich jak skład chemiczny, środki bezpieczeństwa i wskazówki dotyczące pierwszej pomocy – poprawiając ogólne bezpieczeństwo i umożliwiając szybką reakcję w razie przypadkowego narażenia.
Co to jest UFI?
Unikalny Identyfikator Formuły (UFI) to 16-znakowy kod alfanumeryczny, który precyzyjnie dopasowuje niebezpieczny produkt do jego składu chemicznego. W przypadku produktów gipsowych sklasyfikowanych jako niebezpieczne, UFI musi być umieszczony na etykiecie produktu, zazwyczaj w pobliżu symboli zagrożenia lub instrukcji bezpieczeństwa. Ośrodki zatruć odnoszą się do tego kodu w nagłych wypadkach, aby określić dokładny skład produktu i doradzić właściwe interwencje medyczne.
Co to jest PCN?
Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN) jest obowiązkowym procesem rejestracji niebezpiecznych mieszanin chemicznych zgodnie z prawem UE. Składając PCN dla produktów gipsowych, producenci i dystrybutorzy dostarczają ośrodkom zatruć niezbędne dane – obejmujące skład mieszaniny, klasyfikację zagrożeń, opakowanie i zalecane środki pierwszej pomocy – aby pracownicy służby zdrowia i ratownicy mogli szybko i dokładnie radzić sobie z przypadkami narażenia.
Co to jest CLP?
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) gwarantuje, że wszystkie zagrożenia chemiczne są konsekwentnie identyfikowane i komunikowane we wszystkich państwach członkowskich UE. Produkty gipsowe uznane za niebezpieczne muszą zawierać na swoich etykietach odpowiednie symbole zagrożeń, zwroty wskazujące środki ostrożności oraz UFI. Ta struktura etykietowania promuje bezpieczne praktyki postępowania i większą świadomość ryzyka wśród użytkowników.
Co to jest Centrum Zatruć?
Centrum Zatruć to skoordynowana sieć krajowych ośrodków zatruć zapewniająca pilne porady i wytyczne dotyczące leczenia w nagłych przypadkach narażenia na działanie substancji chemicznych. Rejestrując niebezpieczne produkty gipsowe w PCN, producenci dają tym ośrodkom możliwość szybkiego uzyskania informacji o bezpieczeństwie produktu, zapewniając dokładne wytyczne i szybsze wsparcie medyczne.
Dlaczego jest to potrzebne?
Chociaż wiele produktów gipsowych jest generalnie niskiego ryzyka, niektóre preparaty mogą zawierać dodatki (takie jak przyspieszacze, opóźniacze lub włókna), które są niebezpieczne w przypadku wdychania, połknięcia lub kontaktu ze skórą lub oczami. Posiadanie PCN umożliwia ośrodkom zatruć szybką reakcję w przypadku narażenia, pomagając w ten sposób chronić pracowników, użytkowników końcowych i społeczeństwo.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Od 1 stycznia 2021 r. wszystkie niebezpieczne mieszaniny chemiczne wprowadzane do obrotu w UE muszą spełniać wymogi dotyczące powiadamiania ośrodków zatruć zgodnie z rozporządzeniem CLP. Obejmuje to wszelkie produkty na bazie gipsu, które należą do niebezpiecznych klasyfikacji, zapewniając spójne procedury bezpieczeństwa i reagowania w sytuacjach awaryjnych we wszystkich państwach członkowskich UE.
FAQ
Pytanie: Czy wszystkie produkty gipsowe muszą posiadać PCN?
Odpowiedź: Tylko produkty gipsowe sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z przepisami CLP muszą być zarejestrowane w PCN. Niebezpieczne produkty gipsowe nie wymagają PCN.
Pytanie: Gdzie mogę znaleźć UFI na niebezpiecznym produkcie gipsowym?
Odpowiedź: UFI jest zwykle umieszczany w pobliżu symboli zagrożeń lub zwrotów wskazujących środki ostrożności na etykiecie produktu, dzięki czemu można go łatwo zidentyfikować w sytuacjach awaryjnych.
Pytanie: Co musi zawierać PCN dla produktów gipsowych?
Odpowiedź: Zgłoszenie PCN powinno szczegółowo określać skład chemiczny produktu, klasyfikację zagrożeń, szczegóły dotyczące opakowania, zamierzone zastosowanie i zalecane środki pierwszej pomocy.
Pytanie: Kto jest odpowiedzialny za złożenie PCN, jeśli produkt gipsowy jest niebezpieczny?
Odpowiedź: Ogólnie rzecz biorąc, producent, importer lub dystrybutor wprowadzający produkt na rynek UE jest odpowiedzialny za złożenie PCN, jeśli produkt spełnia niebezpieczne kryteria.
Pytanie: Jakie są konsekwencje niezłożenia PCN?
Odpowiedź: Niezgodność może prowadzić do sankcji prawnych, w tym grzywien lub ograniczeń w sprzedaży produktu w państwach członkowskich UE do czasu spełnienia wymogu PCN.
Pytanie: Czy przepisy PCN mają zastosowanie do stosowania gipsu na skalę przemysłową?
Odpowiedź: Tak, jeśli produkt gipsowy jest sklasyfikowany jako niebezpieczny, wymaga złożenia PCN niezależnie od tego, czy jest przeznaczony do zastosowań konsumenckich czy profesjonalnych / przemysłowych.
Pytanie: Kiedy wszedł w życie wymóg PCN dla produktów niebezpiecznych?
Odpowiedź: Wymóg ten wszedł w życie 1 stycznia 2021 r. w ramach unijnego rozporządzenia CLP dotyczącego niebezpiecznych mieszanin chemicznych.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).