Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
| Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
| Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
| Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
| Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
| Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Tworzenie etykiet CLP można również zamówić osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Powiadomienie ośrodka zatruć o produktach do ochrony szkła
Produkty do ochrony szkła są nakładane na szklane powierzchnie (np. okna, szyby przednie, kabiny prysznicowe) w celu stworzenia bariery ochronnej przed plamami, brudem lub plamami z wody. Preparaty te mogą zawierać substancje chemiczne, takie jak silany, środki hydrofobowe lub inne substancje czynne, które mogą być uznane za niebezpieczne zgodnie z przepisami UE. Jeśli produkt do ochrony szkła spełnia kryteria klasyfikacji jako niebezpieczny, wymagane jest powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN). Składając PCN, producenci i dystrybutorzy zapewniają ośrodkom zatruć szybki dostęp do szczegółowych informacji o produkcie – takich jak skład chemiczny, klasyfikacja zagrożeń i zalecane środki pierwszej pomocy – umożliwiając szybką i precyzyjną pomoc w razie przypadkowego narażenia lub niewłaściwego użycia.
Co to jest UFI?
Unikalny Identyfikator Formuły (UFI) to 16-znakowy kod alfanumeryczny, który łączy niebezpieczny produkt z jego dokładnym składem chemicznym. W przypadku produktów do ochrony szkła sklasyfikowanych jako niebezpieczne, UFI powinien być wyraźnie widoczny na etykiecie produktu, zwykle w pobliżu symboli zagrożenia lub ostrzeżeń dotyczących bezpieczeństwa. W nagłych przypadkach ośrodki zatruć polegają na tym kodzie, aby szybko zidentyfikować skład produktu i zapewnić odpowiednie wskazówki medyczne lub pierwszej pomocy.
Co to jest PCN?
Powiadomienie ośrodka zatruć (PCN) jest obowiązkowym zgłoszeniem wymaganym przez prawo UE dla każdej niebezpiecznej mieszaniny chemicznej. Złożenie PCN dla produktu ochrony szkła dostarcza ośrodkom zatruć kluczowych szczegółów, takich jak skład chemiczny produktu, klasyfikacja, informacje o opakowaniu i instrukcje pierwszej pomocy. Ułatwia to szybką i dokładną interwencję pracowników służby zdrowia podczas incydentów związanych z niewłaściwym użyciem produktu lub przypadkowym narażeniem.
Co to jest CLP?
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) standaryzuje sposób klasyfikacji i oznakowania chemikaliów w państwach członkowskich UE. Jeśli produkt do ochrony szkła spełnia progi klasyfikacji jako niebezpieczny, na jego etykiecie muszą znajdować się symbole zagrożeń, zwroty wskazujące środki ostrożności i UFI. Ten system etykietowania ostrzega użytkowników o potencjalnych zagrożeniach i prowadzi ich do bezpiecznych praktyk postępowania.
Co to jest Centrum Zatruć?
Poison Centre to sieć krajowych ośrodków zatruć, które oferują pilne porady medyczne w przypadku narażenia na działanie substancji chemicznych. Rejestrując produkty do ochrony szkła za pośrednictwem PCN, firmy zapewniają tym ośrodkom natychmiastowy dostęp do danych dotyczących bezpieczeństwa produktu, zapewniając szybsze i dokładniejsze leczenie lub porady w razie przypadkowego kontaktu, wdychania lub połknięcia.
Dlaczego jest to potrzebne?
Produkty do ochrony szkła mogą zawierać substancje, które zwiększając trwałość lub właściwości hydrofobowe szkła, mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia w przypadku niewłaściwego obchodzenia się z nimi. Przesłanie PCN gwarantuje, że ośrodki zatruć mają dostęp w czasie rzeczywistym do szczegółowych informacji na temat bezpieczeństwa, minimalizując poważne skutki zdrowotne i dostosowując się do zgodności z przepisami UE.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Od 1 stycznia 2021 r. każda niebezpieczna mieszanina chemiczna – w tym niektóre produkty do ochrony szkła – musi być zarejestrowana za pomocą PCN, zgodnie z unijnym rozporządzeniem CLP. Wymóg ten wymusza spójne procedury bezpieczeństwa i poprawia skuteczność reagowania w sytuacjach awaryjnych w państwach członkowskich UE.
FAQ
Pytanie: Czy wszystkie produkty do ochrony szkła wymagają PCN?
Odpowiedź: Tylko produkty sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z przepisami CLP muszą złożyć PCN. Produkty niespełniające kryteriów zagrożenia nie wymagają rejestracji.
Pytanie: Gdzie powinienem umieścić UFI na etykiecie?
Odpowiedź: UFI jest zwykle drukowany w pobliżu symboli zagrożeń lub zwrotów wskazujących środki ostrożności, dzięki czemu jest łatwo widoczny w sytuacjach awaryjnych.
Pytanie: Jakie informacje są niezbędne do złożenia PCN?
Odpowiedź: PCN zawiera skład chemiczny produktu, klasyfikację zagrożeń, dane dotyczące opakowania, instrukcje użytkowania i zalecane środki pierwszej pomocy. Ośrodki zatruć wykorzystują te informacje, aby skutecznie reagować na incydenty narażenia.
Pytanie: Kto jest odpowiedzialny za złożenie PCN?
Odpowiedź: Ogólnie rzecz biorąc, producent, importer lub dystrybutor wprowadzający niebezpieczny produkt na rynek UE musi złożyć PCN, jeśli spełnia on progi klasyfikacji.
Pytanie: Co się stanie, jeśli PCN nie zostanie złożony dla niebezpiecznego produktu ochrony szkła?
Odpowiedź: Nieprzestrzeganie przepisów może skutkować sankcjami prawnymi, w tym grzywnami, wycofaniem produktu z rynku lub ograniczeniami we wprowadzaniu produktu na rynki UE do czasu wypełnienia obowiązków wynikających z PCN.
Pytanie: Kiedy wymóg PCN stał się obowiązkowy dla produktów niebezpiecznych?
Odpowiedź: Wymóg ten wszedł w życie 1 stycznia 2021 r. na mocy rozporządzenia UE CLP, zapewniając znormalizowane protokoły bezpieczeństwa i reagowania kryzysowego we wszystkich państwach członkowskich UE.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).
