Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
| Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
| Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
| Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
| Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
| Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Tworzenie etykiet CLP można również zamówić osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Powiadomienie ośrodka zatruć o preparatach i związkach polimerowych
Preparaty i związki polimerowe są stosowane w różnych gałęziach przemysłu, w tym w produkcji tworzyw sztucznych, powłok, klejów i uszczelniaczy. Produkty te mogą zawierać substancje, które mogą stanowić potencjalne zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska, co sprawia, że muszą one podlegać odpowiednim regulacjom. Zgodnie z przepisami UE, preparaty i związki polimerowe muszą być zgłaszane do ośrodków zatruć (PCN). Zapewnia to ośrodkom zatruć dostęp do krytycznych danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku narażenia, ułatwiając zarządzanie sytuacjami awaryjnymi i ochronę zdrowia publicznego.
Co to jest UFI?
Unikalny identyfikator formuły (UFI) to 16-znakowy kod alfanumeryczny, który służy do powiązania składu produktu, takiego jak preparat polimerowy lub związek, z powiadomieniem ośrodka zatruć. Musi on być umieszczony na etykiecie produktu, aby umożliwić szybką identyfikację w sytuacjach awaryjnych, zapewniając, że ośrodki zatruć mogą udzielić dokładnych porad w razie potrzeby.
Co to jest PCN?
Powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN) to formalny raport przesłany do Ośrodków Zatruć, który zawiera szczegółowe informacje na temat składu chemicznego, klasyfikacji, zagrożeń i zamierzonego zastosowania produktu. W przypadku preparatów i związków polimerowych obejmuje to rodzaje stosowanych chemikaliów, ich zagrożenia oraz środki bezpieczeństwa niezbędne do prawidłowego obchodzenia się z nimi. Złożenie PCN zapewnia, że ośrodki zatruć są wyposażone w niezbędne dane, aby pomóc w razie wypadku lub narażenia.
Co to jest CLP?
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) jest kluczowym elementem działań UE mających na celu zapewnienie, że chemikalia są odpowiednio sklasyfikowane i oznakowane. Zawiera ono wytyczne dotyczące sposobu postępowania z substancjami niebezpiecznymi, w tym preparatami i związkami polimerowymi, ich etykietowania i pakowania. Produkty muszą być sklasyfikowane w oparciu o ich potencjalne ryzyko i zawierać odpowiednie symbole ostrzegawcze, zwroty wskazujące środki ostrożności i UFI, zgodnie z wymogami przepisów CLP.
Co to jest Centrum Zatruć?
Poison Centre to sieć krajowych ośrodków kontroli zatruć, które są odpowiedzialne za udzielanie dokładnych i terminowych porad medycznych w przypadkach narażenia na działanie substancji chemicznych lub zatrucia. Gdy producenci i importerzy przesyłają PCN, ośrodki zatruć otrzymują krytyczne informacje, umożliwiające im szybkie i skuteczne reagowanie w sytuacjach awaryjnych.
Dlaczego jest to potrzebne?
Preparaty i związki polimerowe mogą zawierać niebezpieczne substancje chemiczne, które stanowią zagrożenie dla zdrowia lub środowiska, zwłaszcza w przypadku narażenia. Przekazanie PCN zapewnia, że ośrodki zatruć posiadają niezbędne informacje, aby odpowiednio zareagować w sytuacji awaryjnej, niezależnie od tego, czy jest to przypadkowy wyciek, połknięcie, czy kontakt. Ten wymóg prawny pomaga zapewnić bezpieczeństwo publiczne i umożliwia skuteczne zarządzanie kryzysowe.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Z dniem 1 stycznia 2021 r. zaczął obowiązywać obowiązek przesyłania powiadomienia do ośrodka zatruć w przypadku niebezpiecznych mieszanin, w tym preparatów i związków polimerowych. Wymóg ten został wprowadzony na mocy załącznika VIII do rozporządzenia CLP w celu poprawy bezpieczeństwa i reagowania w sytuacjach awaryjnych w całej UE.
FAQ
Pytanie: Czy wszystkie preparaty i związki polimerowe wymagają PCN?
Odpowiedź: Nie, tylko produkty sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem CLP wymagają złożenia PCN. Jeśli produkt zawiera niebezpieczne substancje chemiczne, PCN należy przesłać do ośrodków zatruć.
Pytanie: Jakie informacje są potrzebne do wystawienia PCN?
Odpowiedź: Zgłoszenie PCN wymaga informacji takich jak skład chemiczny produktu, klasyfikacja zagrożeń, zamierzone zastosowanie i opakowanie. UFI musi również stanowić część etykiety produktu.
Pytanie: Gdzie powinien być wyświetlany UFI?
Odpowiedź: UFI musi być wyraźnie widoczny na etykiecie produktu, zazwyczaj w pobliżu symboli zagrożeń i zwrotów wskazujących środki ostrożności, aby umożliwić szybką identyfikację w sytuacjach awaryjnych.
Pytanie: Kto jest odpowiedzialny za złożenie PCN?
Odpowiedź: Producent, importer lub dalszy użytkownik wprowadzający preparat polimerowy lub związek na rynek UE jest odpowiedzialny za złożenie PCN.
Pytanie: Jakie są kary za nieprzestrzeganie wymogów PCN?
Odpowiedź: Nieprzestrzeganie przepisów dotyczących PCN może skutkować grzywnami, wycofaniem produktu z rynku lub ograniczeniami sprzedaży produktu na rynku UE. Ważne jest, aby upewnić się, że wszystkie niebezpieczne produkty zostały prawidłowo zgłoszone, aby uniknąć tych kar.
Pytanie: Czy preparaty polimerowe inne niż niebezpieczne są zwolnione z wymogów PCN?
Odpowiedź: Tak, produkty, które nie są sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem CLP, nie wymagają składania PCN.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).
