Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
| Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
| Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
| Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
| Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
| Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Tworzenie etykiet CLP można również zamówić osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Powiadomienie ośrodka zatruć o płynach korekcyjnych
Płyny korekcyjne są powszechnie stosowane do pokrywania permanentnego tuszu w celu nanoszenia poprawek na papierze. Produkty te, choć pomocne, mogą zawierać niebezpieczne substancje chemiczne, które stanowią zagrożenie w przypadku niewłaściwego obchodzenia się z nimi. W ramach przepisów UE producenci i importerzy płynów korekcyjnych muszą przedłożyć powiadomienie ośrodka zatruć (PCN), aby zapewnić, że osoby udzielające pomocy w nagłych wypadkach i pracownicy służby zdrowia mają niezbędne informacje do postępowania w razie przypadkowego narażenia. PCN ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia przestrzegania protokołów bezpieczeństwa w przypadku niewłaściwego użycia lub wypadków z udziałem płynów korekcyjnych.
Co to jest UFI?
Unikalny identyfikator formuły (UFI) to kod używany do jednoznacznej identyfikacji mieszanin chemicznych, takich jak płyny korekcyjne. Kod ten musi być umieszczony na etykiecie produktu, aby zapewnić służbom ratunkowym szybki dostęp do istotnych danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku zagrożenia. Kod UFI jest istotną częścią powiadomienia ośrodka zatruć, pomagając zidentyfikować skład płynu korekcyjnego podczas wszelkich incydentów narażenia.
Co to jest PCN?
Powiadomienie ośrodka zatruć (PCN) to raport zawierający szczegółowe informacje na temat mieszaniny chemicznej, w tym jej składu, zagrożeń i środków reagowania kryzysowego. W przypadku płynów korekcyjnych PCN zawiera informacje o składnikach i potencjalnym ryzyku związanym z narażeniem. Gwarantuje to, że służby ratownicze mają niezbędne dane, aby skutecznie reagować na wypadki, zmniejszając ryzyko szkód.
Co to jest CLP?
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) gwarantuje, że niebezpieczne chemikalia są odpowiednio klasyfikowane, oznakowane i pakowane w celu poinformowania użytkowników o zagrożeniach związanych z produktem. W przypadku płynów korekcyjnych etykieta CLP musi zawierać piktogramy zagrożeń, hasła ostrzegawcze i instrukcje bezpieczeństwa. Gwarantuje to, że użytkownicy są świadomi ryzyka związanego z narażeniem i podejmują odpowiednie środki ostrożności.
Co to jest Centrum Zatruć?
Ośrodek zatruć to sieć ośrodków, które gromadzą, zarządzają i udostępniają informacje o niebezpiecznych substancjach chemicznych w całej UE. Ośrodki te pomagają zapewnić pracownikom służby zdrowia i służbom ratunkowym szybki i dokładny dostęp do informacji o niebezpiecznych substancjach, umożliwiając skuteczne zarządzanie potencjalnymi zatruciami lub przypadkami narażenia na działanie substancji chemicznych. Zarejestrowanie płynów korekcyjnych w Ośrodku Zatruć gwarantuje, że niezbędne dane będą dostępne w razie potrzeby w sytuacjach awaryjnych.
Dlaczego jest to potrzebne?
Płyny korekcyjne mogą zawierać niebezpieczne substancje chemiczne, a niewłaściwe obchodzenie się z nimi lub narażenie na ich działanie może prowadzić do poważnych zagrożeń dla zdrowia. Przesyłając PCN, producenci pomagają zapewnić, że osoby udzielające pomocy w nagłych wypadkach i pracownicy służby zdrowia mają dokładne, aktualne informacje na temat składu chemicznego produktu i potencjalnych zagrożeń. Przyczynia się to do poprawy bezpieczeństwa w miejscu pracy i minimalizacji zagrożeń dla zdrowia wynikających ze stosowania płynów korekcyjnych.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Od 1 stycznia 2021 r. zgodnie z załącznikiem VIII do rozporządzenia CLP UE wszystkie niebezpieczne mieszaniny chemiczne, w tym płyny korekcyjne, muszą posiadać powiadomienie ośrodka zatruć (PCN). Wymóg ten ma na celu zapewnienie, że informacje dotyczące bezpieczeństwa są dostępne dla służb ratowniczych i pracowników służby zdrowia w całej UE w przypadku incydentów narażenia chemicznego.
FAQ
Pytanie: Czy muszę składać PCN dla mojego płynu korekcyjnego?
Odpowiedź: Tak, jeśli Państwa płyn korekcyjny zawiera niebezpieczne substancje chemiczne, prawo wymaga złożenia PCN. Zapewnia to służbom ratunkowym dostęp do krytycznych informacji dotyczących bezpieczeństwa w przypadku incydentu narażenia.
Pytanie: Co się stanie, jeśli nie złożę PCN za mój płyn korekcyjny?
Odpowiedź: Niezłożenie PCN dla Państwa płynu korekcyjnego może skutkować sankcjami prawnymi, w tym grzywnami i potencjalnym wycofaniem z rynku. Ponadto służbom ratunkowym może brakować informacji niezbędnych do skutecznej obsługi incydentów narażenia, co zwiększa ryzyko dla zdrowia.
Pytanie: W jaki sposób mogę przesłać PCN dla mojego płynu korekcyjnego?
Odpowiedź: Aby złożyć PCN, należy podać szczegółowe informacje na temat składu chemicznego produktu, sklasyfikować go zgodnie z CLP i przesłać te informacje do odpowiedniego ośrodka zatruć w państwie członkowskim UE. Możemy pomóc Państwu w przygotowaniu UFI, etykiety produktu i wypełnieniu zgłoszenia PCN w celu zapewnienia zgodności z przepisami UE.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).
