Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
| Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
| Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
| Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
| Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
| Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Mogą Państwo również zamówić utworzenie etykiety CLP osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Rejestrowanie produktów do pielęgnacji powietrza o działaniu ciągłym w Ośrodku Zatruć
Produkty do pielęgnacji powietrza przeznaczone do ciągłego nawaniania lub dezodoryzacji powietrza w pomieszczeniach, takie jak dyfuzory, wymagają powiadomienia Ośrodka Zatruć (PCN) zgodnie z przepisami UE. Produkty te są stosowane w różnych pomieszczeniach, takich jak domy, biura i przestrzenie publiczne, aby zapewnić ciągły zapach. Ponieważ produkty te mogą zawierać substancje chemiczne, które stanowią potencjalne zagrożenie, niezwykle ważne jest, aby producenci i importerzy składali PCN, aby zapewnić, że dokładne informacje o bezpieczeństwie są dostępne dla służb ratowniczych w przypadku narażenia. Pomaga to chronić użytkowników, zapewniając, że wszystkie istotne dane dotyczące zagrożeń i sytuacji awaryjnych są dostępne w przypadku incydentu.
Co to jest UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) to unikalny kod używany do identyfikacji konkretnego składu chemicznego produktu. W przypadku produktów do pielęgnacji powietrza o ciągłym działaniu, UFI zapewnia, że służby ratownicze mogą szybko zidentyfikować produkt i uzyskać dostęp do niezbędnych danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku incydentu. UFI jest obowiązkowym wymogiem w ramach procesu powiadamiania ośrodka zatruć (PCN) dla takich produktów.
Co to jest PCN?
PCN (Poison Centre Notification) to raport, który producenci i importerzy muszą składać do Ośrodka Zatruć w przypadku niebezpiecznych produktów. Powiadomienie to zawiera kluczowe dane dotyczące bezpieczeństwa produktu, takie jak jego skład chemiczny, klasyfikacja zagrożeń, instrukcje postępowania w nagłych wypadkach i dane kontaktowe. Przesyłając PCN, producenci zapewniają, że służby ratownicze i pracownicy służby zdrowia mogą szybko uzyskać dostęp do tych informacji w sytuacji awaryjnej związanej z produktem.
Co to jest CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) to rozporządzenie UE, które wymaga, aby produkty były klasyfikowane w oparciu o ich zagrożenia, oznakowane odpowiednimi symbolami ostrzegawczymi i pakowane z instrukcjami bezpieczeństwa. W przypadku produktów do pielęgnacji powietrza o ciągłym działaniu, zgodność z CLP zapewnia, że konsumenci i osoby udzielające pomocy w nagłych wypadkach są wyraźnie informowani o wszelkich zagrożeniach, bezpiecznym użytkowaniu produktu i odpowiednich środkach pierwszej pomocy w razie potrzeby.
Co to jest Centrum Zatruć?
Centrum zatruć to scentralizowana baza danych, w której przechowywane są dane dotyczące bezpieczeństwa niebezpiecznych produktów chemicznych. Zapewnia ona pracownikom służby zdrowia i służbom ratunkowym niezbędne informacje w przypadku narażenia na działanie substancji chemicznych. Rejestrując się w Centrum Zatruć, producenci zapewniają, że ich produkty, takie jak produkty do ciągłej pielęgnacji powietrza, są częścią systemu, który zwiększa bezpieczeństwo poprzez szybkie dostarczanie krytycznych informacji w sytuacjach awaryjnych.
Dlaczego jest to potrzebne?
Produkty do pielęgnacji powietrza o działaniu ciągłym, które dezodoryzują lub nawaniają powietrze w pomieszczeniach, mogą stanowić zagrożenie w przypadku wdychania lub kontaktu ze skórą lub oczami. Zarejestrowanie tych produktów w Ośrodku Zatruć zapewnia ratownikom i pracownikom służby zdrowia szybki dostęp do niezbędnych informacji dotyczących bezpieczeństwa. Poprawia to ich zdolność do skutecznego radzenia sobie z przypadkami narażenia i ochrony konsumentów przed szkodami.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Z dniem 1 stycznia 2021 r. producenci i importerzy stali się prawnie zobowiązani do składania powiadomień Ośrodka Zatruć (PCN) dla niektórych niebezpiecznych produktów chemicznych, w tym produktów do pielęgnacji powietrza o ciągłym działaniu. Rozporządzenie to zostało wprowadzone w celu zapewnienia bezpieczeństwa konsumentów i poprawy zdolności reagowania kryzysowego w UE.
FAQ
Pytanie: Co to jest UFI i dlaczego potrzebuję go dla mojego produktu do pielęgnacji powietrza o działaniu ciągłym?
Odpowiedź: UFI (Unique Formula Identifier) to unikalny kod, który identyfikuje skład chemiczny Państwa produktu do pielęgnacji powietrza o ciągłym działaniu. Jest on wymagany jako część procesu powiadamiania ośrodka zatruć (PCN), umożliwiając służbom ratunkowym szybką identyfikację produktu i dostęp do istotnych informacji dotyczących bezpieczeństwa w sytuacjach awaryjnych.
Pytanie: Czy muszę składać PCN dla wszystkich produktów do pielęgnacji powietrza o działaniu ciągłym?
Odpowiedź: Tak, jeśli Państwa produkt jest przeznaczony do ciągłego nawaniania lub dezodoryzacji powietrza w pomieszczeniach, np. dyfuzor, przed wprowadzeniem go do obrotu w UE wymagane jest zgodnie z prawem złożenie Powiadomienia Ośrodka Zatruć (PCN). Dotyczy to wszystkich produktów sklasyfikowanych jako niebezpieczne zgodnie z przepisami CLP.
Pytanie: Co oznacza CLP dla mojego produktu do pielęgnacji powietrza?
Odpowiedź: CLP (klasyfikacja, oznakowanie i pakowanie) to rozporządzenie UE, które wymaga, aby Państwa produkt do pielęgnacji powietrza był sklasyfikowany zgodnie z zagrożeniami, oznakowany symbolami zagrożeń i zapakowany z jasnymi instrukcjami bezpieczeństwa. Zapewnia to, że konsumenci i ratownicy są informowani o zagrożeniach i wiedzą, jak bezpiecznie obchodzić się z produktem.
Pytanie: Co to jest Centrum Zatruć i dlaczego muszę zarejestrować w nim swój produkt?
Odpowiedź: Centrum Zatruć to centralne repozytorium zawierające informacje dotyczące bezpieczeństwa niebezpiecznych produktów sprzedawanych w UE. Rejestrując swój produkt do pielęgnacji powietrza w Centrum Zatruć, udostępniają Państwo krytyczne dane dotyczące bezpieczeństwa służbom ratunkowym i pracownikom służby zdrowia, zapewniając szybkie i skuteczne działanie w przypadku narażenia lub wypadku.
Pytanie: Kiedy wprowadzono obowiązek składania PCN dla produktów do pielęgnacji powietrza o działaniu ciągłym?
Odpowiedź: 1 stycznia 2021 r. zaczął obowiązywać wymóg przesyłania powiadomienia do ośrodka zatruć (PCN) w przypadku produktów do pielęgnacji powietrza o działaniu ciągłym. Rozporządzenie to zostało wprowadzone w celu zwiększenia bezpieczeństwa konsumentów i skuteczności reagowania kryzysowego w Unii Europejskiej.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – precyzyjnie sformatowanych w celu przesłania do ośrodka zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).
