Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
| Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
| Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
| Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
| Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
| Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Mogą Państwo również zamówić utworzenie etykiety CLP osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Rejestrowanie związków modelujących w Ośrodku Zatruć
Mieszanki modelarskie, takie jak gliny (ceramiczne, polimerowe itp.), używane do kreatywnego modelowania i rzeźbienia zarówno przez dorosłych, jak i dzieci, są uważane za produkty chemiczne i muszą być zarejestrowane w Centrum Zatruć, jeśli zawierają niebezpieczne substancje. Materiały te, choć ogólnie bezpieczne, gdy są używane zgodnie z przeznaczeniem, mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia w przypadku niewłaściwego użycia, zwłaszcza w przypadku połknięcia lub narażenia skóry. Zgłoszenie do Ośrodka Zatruć (PCN) zapewnia, że informacje dotyczące bezpieczeństwa są łatwo dostępne dla służb ratowniczych w razie wypadków, pomagając zminimalizować ryzyko dla zdrowia użytkowników.
Co to jest UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) to kod, który jednoznacznie identyfikuje formułę produktu. W przypadku związków modelowych UFI pomaga służbom ratunkowym szybko zidentyfikować konkretną mieszaninę i uzyskać dostęp do ważnych danych dotyczących bezpieczeństwa, które mogą mieć kluczowe znaczenie w przypadku narażenia, takiego jak połknięcie lub kontakt ze skórą. Identyfikator ten odgrywa kluczową rolę w zapewnieniu dokładnego i terminowego leczenia.
Co to jest PCN?
Powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN) to szczegółowy raport przesłany do Ośrodka Zatruć, określający zagrożenia, skład i środki bezpieczeństwa dla produktu. W przypadku związków modelujących, takich jak glinki, PCN dostarcza niezbędnych informacji na temat składników chemicznych i wszelkich potencjalnych zagrożeń dla zdrowia, zapewniając, że personel medyczny może odpowiednio zareagować w razie przypadkowego narażenia.
Co to jest CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) to rozporządzenie, które wymaga, aby produkty, w tym związki modelujące, były klasyfikowane zgodnie z ich zagrożeniami chemicznymi. Obejmuje to oznakowanie produktu symbolami zagrożeń, zwrotami wskazującymi środki ostrożności i instrukcjami bezpieczeństwa, aby zapewnić, że użytkownicy są informowani o wszelkich potencjalnych zagrożeniach związanych z produktem. Zgodność z CLP pomaga ograniczyć ryzyko podczas użytkowania, szczególnie w środowiskach, w których dzieci lub dorośli mogą być zaangażowani w kreatywne działania.
Co to jest Centrum Zatruć?
Centrum Zatruć jest centralną organizacją, która gromadzi i rozpowszechnia informacje na temat niebezpiecznych produktów chemicznych. Jego celem jest zapewnienie bezpieczeństwa konsumentom i pracownikom poprzez dostarczanie służbom ratowniczym danych niezbędnych do radzenia sobie z narażeniem chemicznym. Rejestrując związki modelowe w Ośrodku Zatruć, producenci zapewniają, że podstawowe informacje dotyczące bezpieczeństwa są dostępne w nagłych wypadkach, co ma kluczowe znaczenie dla skutecznego i bezpiecznego leczenia.
Dlaczego jest to potrzebne?
Powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN) jest wymagane w przypadku związków modelarskich, takich jak glinki, ponieważ produkty te często zawierają substancje chemiczne, które mogą być niebezpieczne w przypadku niewłaściwego użycia lub połknięcia. Rejestrując się w Centrum Zatruć, producenci zapewniają służbom ratunkowym natychmiastowy dostęp do ważnych informacji, ułatwiając szybszą i dokładniejszą reakcję medyczną w przypadku narażenia.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Od 1 stycznia 2021 r. wszystkie niebezpieczne produkty chemiczne, w tym związki modelujące, mają prawny obowiązek przekazywania do UE powiadomienia o zatruciu (PCN). Rozporządzenie to jest częścią wysiłków Unii Europejskiej na rzecz poprawy bezpieczeństwa chemicznego oraz ochrony zdrowia publicznego i środowiska.
FAQ
Pytanie: Czy masy modelarskie takie jak glina muszą być zarejestrowane w Ośrodku Zatruć?
Odpowiedź: Tak, związki modelujące, takie jak glinki (ceramiczne, polimerowe itp.), muszą być zarejestrowane w Ośrodku Zatruć, jeśli zawierają substancje niebezpieczne. Gwarantuje to, że służby ratownicze będą miały dostęp do niezbędnych informacji dotyczących bezpieczeństwa w przypadku zagrożenia.
Pytanie: Jaki jest cel UFI dla modelowania związków?
Odpowiedź: Identyfikator UFI (Unique Formula Identifier) służy do identyfikacji konkretnej formuły związku modelującego. W przypadku narażenia lub połknięcia, UFI pomaga służbom ratunkowym szybko uzyskać dostęp do informacji o bezpieczeństwie produktu, umożliwiając skuteczniejsze leczenie.
Pytanie: Dlaczego PCN jest wymagany dla związków modelujących?
Odpowiedź: Powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN) jest niezbędne w przypadku związków modelowych, aby zapewnić służbom ratunkowym kluczowe informacje na temat składu chemicznego, zagrożeń i środków bezpieczeństwa produktu. Zapewnia to prawidłową reakcję medyczną w razie przypadkowego narażenia.
Pytanie: W jaki sposób CLP ma zastosowanie do związków modelarskich?
Odpowiedź: Rozporządzenie CLP wymaga, aby związki modelujące były klasyfikowane w oparciu o ich zagrożenia chemiczne i odpowiednio oznakowane. Obejmuje to wyświetlanie symboli zagrożeń i instrukcji bezpieczeństwa, co pomaga użytkownikom bezpiecznie obchodzić się z produktami i unikać potencjalnych zagrożeń dla zdrowia.
Pytanie: Od kiedy składanie PCN dla związków modelujących stało się obowiązkowe?
Odpowiedź: Od 1 stycznia 2021 r. producenci niebezpiecznych produktów chemicznych, w tym związków modelujących, są zobowiązani do przedłożenia UE powiadomienia o ośrodku zatruć (PCN). Rozporządzenie to ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa chemicznego i ochronę zdrowia publicznego w Unii Europejskiej.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – precyzyjnie sformatowanych w celu przesłania do ośrodka zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).
