Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Mogą Państwo również zamówić utworzenie etykiety CLP osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Rejestracja klejów i uszczelniaczy do obuwia i wyrobów skórzanych
Specjalistyczne kleje i uszczelniacze stosowane w produkcji obuwia i galanterii skórzanej są niezbędne do łączenia różnych materiałów, w tym do mocowania podeszew/podeszew, trwałego, pudełkowego palców, licznika i napraw na rynku wtórnym. Produkty te mają kluczowe znaczenie dla zapewnienia trwałości, wytrzymałości i elastyczności obuwia i wyrobów skórzanych, które wymagają precyzyjnych i niezawodnych klejów do pracy w trudnych warunkach. Aby zapewnić bezpieczeństwo tych produktów i zgodność z przepisami UE, producenci i dystrybutorzy są zobowiązani do przesłania powiadomienia o zatruciu (PCN) do Centrum Zatruć UE. Pomaga to zagwarantować, że produkty te spełniają wszystkie normy bezpieczeństwa, etykietowania i regulacyjne.
Co to jest UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) to unikalny kod identyfikujący skład chemiczny produktu. Musi on być umieszczony na etykiecie produktu jako część powiadomienia Ośrodka Zatruć (PCN). UFI pomaga służbom ratunkowym szybko zidentyfikować produkt i zrozumieć jego zagrożenia chemiczne, umożliwiając im skuteczne reagowanie w przypadku narażenia chemicznego lub zatrucia.
Co to jest PCN?
PCN (Poison Centre Notification) jest prawnym wymogiem dla producentów i dystrybutorów, aby powiadomić Centrum Zatruć UE o składzie chemicznym i potencjalnych zagrożeniach związanych z ich produktem. W przypadku klejów i uszczelniaczy stosowanych w obuwiu i wyrobach skórzanych, złożenie PCN zapewnia, że produkt jest bezpieczny w użyciu i dostarcza krytycznych informacji dotyczących bezpieczeństwa w przypadku incydentów narażenia. PCN zawiera szczegółowe informacje, takie jak składniki, klasyfikacje zagrożeń i instrukcje bezpiecznego użytkowania.
Co to jest CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) to rozporządzenie UE, które wymaga, aby niebezpieczne produkty były klasyfikowane na podstawie ich właściwości chemicznych, oznakowane odpowiednimi symbolami zagrożeń i opatrzone instrukcjami bezpieczeństwa. W przypadku klejów i uszczelniaczy w przemyśle obuwniczym i wyrobów skórzanych, CLP zapewnia, że użytkownicy są informowani o zagrożeniach związanych z produktem, takich jak toksyczność, podrażnienie skóry lub łatwopalność, i wiedzą, jak bezpiecznie się z nim obchodzić.
Czym jest Centrum Zatruć UE?
Centrum Zatruć UE jest centralnym organem, który gromadzi, przechowuje i udostępnia ważne informacje dotyczące bezpieczeństwa niebezpiecznych produktów w całej Unii Europejskiej. Dzięki temu służby ratownicze, pracownicy służby zdrowia i ośrodki kontroli zatruć mają natychmiastowy dostęp do informacji o zagrożeniach związanych z produktem w przypadku narażenia lub zatrucia. Producenci są zobowiązani do przesłania PCN do Centrum Zatruć UE, aby zapewnić, że informacje o ich produktach są zawarte w tej centralnej bazie danych.
Dlaczego jest to potrzebne?
Rejestracja klejów i uszczelniaczy do obuwia i wyrobów skórzanych w Centrum Zatruć UE gwarantuje, że produkty te są bezpieczne w użyciu i zgodne z normami bezpieczeństwa i regulacyjnymi UE. Rejestracja umożliwia służbom ratunkowym szybki dostęp do krytycznych informacji o produkcie w przypadku narażenia na działanie substancji chemicznej, zwiększając bezpieczeństwo zarówno konsumentów, jak i pracowników. Proces ten jest niezbędny do zagwarantowania właściwego oznakowania materiałów niebezpiecznych i zminimalizowania zagrożeń dla zdrowia i bezpieczeństwa.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Wymóg przedkładania PCN dla produktów niebezpiecznych, w tym klejów i uszczelniaczy do obuwia i wyrobów skórzanych, stał się obowiązkowy 1 stycznia 2021 roku. Od tego dnia wszyscy producenci i dystrybutorzy muszą upewnić się, że ich niebezpieczne produkty spełniają wymogi PCN, zanim będą mogły zostać wprowadzone do obrotu w Unii Europejskiej.
FAQ
Pytanie: Co to jest UFI i dlaczego potrzebuję go dla mojego produktu samoprzylepnego stosowanego w obuwiu i wyrobach skórzanych?
Odpowiedź: UFI (Unique Formula Identifier) to unikalny kod identyfikujący skład chemiczny Państwa kleju. Musi on być umieszczony na etykiecie Państwa produktu jako część Powiadomienia Ośrodka Zatruć (PCN). UFI pomaga służbom ratunkowym zidentyfikować produkt i zrozumieć jego zagrożenia w przypadku incydentu związanego z narażeniem chemicznym lub zatruciem.
Pytanie: Na czym polega składanie PCN dla klejów i uszczelniaczy stosowanych w obuwiu i wyrobach skórzanych?
Odpowiedź: Złożenie PCN wiąże się z dostarczeniem do Centrum Zatruć UE istotnych informacji na temat składu chemicznego Państwa produktu, zagrożeń i instrukcji bezpiecznego postępowania. Gwarantuje to, że w przypadku narażenia lub zatrucia pracownicy służby zdrowia i ratownicy mają dostęp do krytycznych danych dotyczących bezpieczeństwa w celu właściwego zarządzania sytuacją.
Pytanie: Co oznacza CLP dla klejów i uszczelniaczy w przemyśle obuwniczym i wyrobów skórzanych?
Odpowiedź: CLP (Classification, Labelling, and Packaging) to rozporządzenie, które zapewnia, że Państwa kleje i uszczelniacze są sklasyfikowane zgodnie z ich zagrożeniami chemicznymi i oznakowane odpowiednimi symbolami bezpieczeństwa i instrukcjami. Regulacja ta pomaga użytkownikom zrozumieć zagrożenia związane z produktem i sposób bezpiecznego obchodzenia się z nim w środowisku pracy.
Pytanie: Dlaczego EU Poison Centre jest ważne w kontekście klejów i uszczelniaczy?
Odpowiedź: Centrum Zatruć UE jest ważne, ponieważ zapewnia dostęp do krytycznych informacji dotyczących bezpieczeństwa niebezpiecznych produktów, w tym klejów i uszczelniaczy, dla służb ratowniczych, pracowników służby zdrowia i ośrodków kontroli zatruć w całej Unii Europejskiej. Centrum Zatruć umożliwia szybką identyfikację i zarządzanie ryzykiem w przypadku incydentów narażenia chemicznego.
Pytanie: Dlaczego muszę rejestrować moje kleje i uszczelniacze w Centrum Zatruć UE?
Odpowiedź: Rejestracja Państwa klejów i uszczelniaczy w Centrum Zatruć UE gwarantuje, że spełniają one unijne normy bezpieczeństwa i regulacyjne. Zapewnia to służbom ratunkowym ważne informacje o produkcie, aby skutecznie zarządzać wszelkimi przypadkami narażenia. Zapewnia również zgodność z prawem UE, które chroni bezpieczeństwo konsumentów i promuje odpowiedzialne korzystanie z produktów.
Pytanie: Kiedy wprowadzono obowiązek składania PCN dla klejów i uszczelniaczy?
Odpowiedź: Wymóg przedłożenia PCN dla produktów niebezpiecznych, w tym klejów i uszczelniaczy do obuwia i wyrobów skórzanych, stał się obowiązkowy 1 stycznia 2021 roku. Wszyscy producenci i dystrybutorzy muszą zapewnić zgodność swoich produktów z tym rozporządzeniem przed wprowadzeniem ich do obrotu w UE.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – precyzyjnie sformatowanych w celu przesłania do ośrodka zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).