Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Mogą Państwo również zamówić utworzenie etykiety CLP osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Rejestrowanie dodatków i premiksów do pasz dla zwierząt w Ośrodku Zatruć
W przypadku dodatków i premiksów, które są celowo dodawane do paszy dla zwierząt lub wody w celu spełnienia określonej funkcji, obowiązkowe jest złożenie Powiadomienia Ośrodka Zatruć (PCN). Produkty te, choć wyłączone z produktów żywnościowych i paszowych, mogą nadal zawierać substancje, które stanowią potencjalne zagrożenie dla zdrowia zwierząt i ludzi. W związku z tym PCN gwarantuje, że służby ratownicze i organy regulacyjne mogą w razie potrzeby uzyskać dostęp do krytycznych informacji dotyczących bezpieczeństwa, poprawiając bezpieczeństwo i skuteczność tych dodatków i premiksów.
Co to jest UFI?
UFI (Unique Formula Identifier) to unikalny kod przypisany do receptury produktu. W przypadku dodatków i premiksów do pasz dla zwierząt, UFI służy do identyfikacji konkretnej mieszanki składników w produkcie. Identyfikator ten umożliwia służbom ratunkowym i pracownikom służby zdrowia szybki dostęp do informacji o składnikach w przypadku incydentu lub narażenia, ułatwiając szybkie i dokładne leczenie.
Co to jest PCN?
Powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN) to raport przesłany do Ośrodka Zatruć, zawierający ważne informacje na temat niebezpiecznych produktów, w tym dodatków i premiksów do pasz dla zwierząt. PCN zawiera skład chemiczny produktu, zagrożenia i środki pierwszej pomocy. Informacje te mają kluczowe znaczenie dla służb ratowniczych, aby zapewnić skuteczną i bezpieczną obsługę incydentów z udziałem tych produktów.
Co to jest CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) to rozporządzenie, które wymaga, aby niebezpieczne produkty były klasyfikowane zgodnie z ich zagrożeniami dla zdrowia, bezpieczeństwa i środowiska. W przypadku dodatków i premiksów w paszach dla zwierząt, CLP zapewnia, że wszelkie zagrożenia są wyraźnie oznakowane odpowiednimi symbolami i instrukcjami bezpieczeństwa, umożliwiając użytkownikom i służbom ratunkowym zrozumienie zagrożeń i bezpieczne zarządzanie produktem.
Co to jest Centrum Zatruć?
Poison Centre to scentralizowany system, który zarządza informacjami na temat bezpieczeństwa niebezpiecznych substancji stosowanych w produktach konsumenckich i przemysłowych. Służy jako źródło informacji dla lekarzy, organów regulacyjnych i służb ratowniczych, zapewniając im dostęp do krytycznych danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku narażenia lub sytuacji awaryjnej. Przesłanie PCN gwarantuje, że te istotne informacje są dostępne i mogą być szybko udostępnione w razie potrzeby.
Dlaczego jest to potrzebne?
PCN są niezbędne dla dodatków i premiksów w paszach dla zwierząt, aby zapewnić służbom ratunkowym i pracownikom służby zdrowia natychmiastowy dostęp do informacji na temat bezpieczeństwa w przypadku narażenia lub wypadku. Rejestracja zapewnia bezpieczne obchodzenie się z tymi produktami, zmniejszając ryzyko zarówno dla zwierząt, jak i ludzi, szczególnie w przypadku niezamierzonego spożycia lub niewłaściwej obsługi.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Z dniem 1 stycznia 2021 r. wszedł w życie wymóg prawny dotyczący zgłaszania do Ośrodka Zatruć (PCN) niektórych niebezpiecznych produktów, w tym dodatków i premiksów do pasz dla zwierząt. Rozporządzenie to jest częścią ciągłych wysiłków UE na rzecz poprawy bezpieczeństwa produktów i zapewnienia dostępności odpowiednich informacji w celu skutecznego zarządzania ryzykiem.
FAQ
Pytanie: Czy dodatki i premiksy do pasz dla zwierząt muszą być zarejestrowane w Ośrodku Zatruć?
Odpowiedź: Tak, dodatki i premiksy do pasz dla zwierząt, które zawierają substancje niebezpieczne, muszą być zarejestrowane w Ośrodku Zatruć. Rejestracja ta zapewnia, że informacje dotyczące bezpieczeństwa są dostępne dla służb ratowniczych w przypadku narażenia lub wypadków z udziałem tych produktów.
Pytanie: Jaką rolę odgrywa UFI w zakresie dodatków paszowych dla zwierząt?
Odpowiedź: UFI (Unique Formula Identifier) służy do identyfikacji konkretnego składu chemicznego dodatków i premiksów do pasz dla zwierząt. Pomaga on służbom ratunkowym w szybkim dostępie do ważnych danych bezpieczeństwa związanych ze składnikami produktu, zapewniając odpowiednią reakcję w przypadku narażenia lub wypadku.
Pytanie: Dlaczego ważne jest składanie PCN dla dodatków paszowych?
Odpowiedź: Złożenie PCN gwarantuje, że służby ratownicze i pracownicy służby zdrowia mają dostęp do kluczowych informacji na temat składu chemicznego produktu, zagrożeń i środków pierwszej pomocy. Ma to kluczowe znaczenie dla zarządzania ryzykiem dla zwierząt, ludzi i środowiska w przypadku narażenia lub wypadku.
Pytanie: W jaki sposób CLP ma zastosowanie do dodatków paszowych dla zwierząt?
Odpowiedź: CLP gwarantuje, że niebezpieczne składniki dodatków paszowych są wyraźnie oznakowane symbolami zagrożeń, zwrotami wskazującymi środki ostrożności i instrukcjami bezpieczeństwa. Oznakowanie to zawiera ważne informacje dotyczące postępowania z tymi produktami i reagowania na sytuacje awaryjne z nimi związane, zapewniając bezpieczne użytkowanie i zarządzanie ryzykiem.
Pytanie: Kiedy wprowadzono obowiązek składania PCN dla dodatków paszowych?
Odpowiedź: 1 stycznia 2021 r. zaczął obowiązywać wymóg składania powiadomień Ośrodka Zatruć (PCN) dla niektórych niebezpiecznych produktów, w tym dodatków i premiksów do pasz dla zwierząt. Ten obowiązek prawny ma na celu zwiększenie bezpieczeństwa produktów i zapewnienie dostępności krytycznych informacji do zarządzania potencjalnymi zagrożeniami.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).