Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
| Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
| Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
| Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
| Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
| Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Tworzenie etykiet CLP można również zamówić osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Powiadomienie ośrodka zatruć o produktach do obróbki skóry
Produkty do obróbki skóry są stosowane w przetwórstwie przemysłowym skóry, w tym produkty do impregnacji, które pomagają chronić i wzmacniać skórę. Produkty te mają kluczowe znaczenie w produkcji i przetwarzaniu skóry, ale niektóre z nich mogą zawierać niebezpieczne substancje chemiczne, które mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska. Powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN) jest niezbędne dla tych produktów, aby zapewnić dostępność danych dotyczących bezpieczeństwa w przypadku narażenia lub sytuacji awaryjnej. Pomaga to ośrodkom zatruć zapewnić niezbędne wskazówki podczas wypadków lub incydentów z udziałem produktów do obróbki skóry.
Co to jest UFI?
Unikalny Identyfikator Formuły (UFI) to 16-znakowy kod alfanumeryczny, który łączy skład produktu do pielęgnacji skóry z jego Powiadomieniem Ośrodka Zatruć (PCN). UFI pomaga służbom ratunkowym zidentyfikować dokładny produkt w przypadku incydentu lub zatrucia, zapewniając im prawidłowe dane do skutecznego reagowania.
Co to jest PCN?
Powiadomienie ośrodka zatruć (PCN) to raport przekazywany do ośrodków zatruć w UE, zawierający istotne informacje na temat składu chemicznego produktu, klasyfikacji zagrożeń i zamierzonego zastosowania. Informacje te zapewniają, że ośrodki zatruć mogą odpowiednio zareagować w przypadku narażenia chemicznego lub wypadków z udziałem produktów do obróbki skóry.
Co to jest CLP?
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) zapewnia, że niebezpieczne chemikalia, w tym produkty do obróbki skóry, są klasyfikowane zgodnie z ich ryzykiem, odpowiednio oznakowane i pakowane z odpowiednimi informacjami o zagrożeniach. Produkty do obróbki skóry muszą zawierać symbole zagrożeń, zwroty wskazujące środki ostrożności i UFI, aby zachować zgodność z rozporządzeniem CLP.
Co to jest Centrum Zatruć?
Centrum Zatruć to sieć krajowych organizacji w Europie, które reagują na przypadki narażenia na działanie substancji chemicznych i zatrucia. Przesyłając PCN dla produktów do obróbki skóry, producenci dostarczają krytycznych danych, które pomagają ośrodkom zatruć udzielać dokładnych porad w nagłych wypadkach, zapewniając szybką interwencję medyczną i środki bezpieczeństwa.
Dlaczego jest to potrzebne?
Produkty do obróbki skóry mogą zawierać substancje chemiczne, które stanowią zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska, zwłaszcza w przypadku niewłaściwego obchodzenia się z nimi lub w razie przypadkowego narażenia. PCN zapewnia, że ośrodki zatruć mają natychmiastowy dostęp do niezbędnych informacji, aby skutecznie reagować i udzielać dokładnych wskazówek medycznych w nagłych przypadkach.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Obowiązek składania PCN dla niebezpiecznych produktów do obróbki skóry został wprowadzony na mocy załącznika VIII do rozporządzenia CLP i stał się obowiązkowy od 1 stycznia 2021 r.
FAQ
Pytanie: Czy wszystkie produkty do obróbki skóry wymagają PCN?
Odpowiedź: Nie, tylko produkty do obróbki skóry, które są sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem CLP, wymagają złożenia PCN.
Pytanie: Jakiego rodzaju produkty do obróbki skóry są objęte wymogiem PCN?
Odpowiedź: Wymóg PCN ma zastosowanie do produktów stosowanych w przetwórstwie przemysłowym skóry, w tym produktów do impregnacji, ale nie obejmuje barwników, pigmentów i produktów do impregnacji gotowych wyrobów skórzanych.
Pytanie: Jakie informacje są wymagane do złożenia PCN dla produktów do obróbki skóry?
Odpowiedź: Zgłoszenie PCN wymaga informacji o składzie chemicznym produktu, klasyfikacji, zamierzonym zastosowaniu, opakowaniu i unikalnym identyfikatorze formuły (UFI).
Pytanie: Gdzie na produktach do obróbki skóry powinien być umieszczony UFI?
Odpowiedź: UFI musi być wydrukowany na etykiecie produktu, zwykle w pobliżu symboli zagrożeń i zwrotów wskazujących środki ostrożności, aby zapewnić możliwość szybkiego odwołania się do niego w sytuacjach awaryjnych.
Pytanie: Kto jest odpowiedzialny za składanie PCN dla produktów do obróbki skóry?
Odpowiedź: Producent, importer lub dalszy użytkownik odpowiedzialny za wprowadzenie produktu do obróbki skóry na rynek UE jest odpowiedzialny za złożenie PCN.
Pytanie: Co się stanie, jeśli PCN nie zostanie złożony dla produktów do obróbki skóry?
Odpowiedź: Nieprzestrzeganie wymogu PCN może prowadzić do grzywien, wycofania produktu z rynku lub ograniczenia sprzedaży produktu na rynku UE.
Pytanie: Czy barwniki i pigmenty stosowane w obróbce skóry są takie same jak produkty do obróbki skóry?
Odpowiedź: Nie, barwniki i pigmenty są uważane za odrębne i należą do kategorii “Barwniki”, która ma inne wymagania prawne. Produkty do obróbki skóry odnoszą się wyłącznie do produktów stosowanych w przemysłowym przetwarzaniu skóry.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).
