Jak działa usługa tworzenia UFI i powiadamiania PCN?
Po zakupie tej usługi otrzymają Państwo dostęp do bezpiecznego portalu. Portal ten zawiera przegląd wszystkich kroków. Proszę podać dane produktu, a my zabierzemy się do pracy.
Powiadomienie ośrodka zatruć i UFI
Zapewnimy:
- Unikalny identyfikator formuły (UFI) Państwa produktu
- Zgłoszenie do ośrodka zatruć (PCN)
- Rejestracja Państwa produktu w odpowiednich krajowych ośrodkach ds. zatruć za pośrednictwem ECHA.
Kraje rejestracji PCN
Mogą Państwo policzyć liczbę krajów, w których chcą Państwo zarejestrować swój produkt. Jest to liczba krajów, w których muszą Państwo dokonać zakupu. W portalu będą Państwo mogli wybrać konkretne kraje. Jeśli planują Państwo rozszerzyć sprzedaż swoich produktów na nowe kraje w późniejszym terminie, zawsze można zamówić dodatkowe rejestracje krajowe PCN.
UE obejmuje 27 krajów, a EOG 30 (UE + Liechtenstein, Norwegia i Islandia) W portalu można wybrać te kraje:
| Belgia | (BE) | Hiszpania | (ES) | Węgry | (HU) | Słowacja | (SK) |
| Bułgaria | (BG) | Francja | (FR) | Malta | (MT) | Finlandia | (FI) |
| Czechy | (CZ) | Chorwacja | (HR) | Holandia | (NL) | Szwecja | (SE) |
| Dania | (DK) | Włochy | (IT) | Austria | (AT) | Niemcy | (DE) |
| Cypr | (CY) | Polska | (PL) | Islandia | (IS) | Estonia | (EE) |
| Łotwa | (LV) | Portugalia | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Irlandia | (IE) |
| Litwa | (LT) | Rumunia | (RO) | Norwegia | (NIE) | Grecja | (EL) |
| Luksemburg | (LU) | Słowenia | (SI) | Szwajcaria* | (CH) |
*W przypadku Szwajcarii możemy stworzyć dokumentację PCN, zawierającą wszystkie informacje potrzebne do złożenia wniosku na szwajcarskim portalu. Proszę skontaktować się z nami, aby uzyskać więcej informacji.
Informacje na etykiecie CLP
Oferujemy Państwu możliwość zakupu etykiety produktu zgodnej z CLP, zawierającej wszystkie obowiązkowe informacje wymagane przez rozporządzenie UE CLP. Otrzymają ją Państwo w formacie PDF. Nie jest to projekt, ale podsumowanie wymaganych informacji. Umożliwi to Państwu włączenie niezbędnych informacji do projektu etykiety produktu. Tworzenie etykiet CLP można również zamówić osobno. Mają już Państwo etykietę? – Możemy przeprowadzić kontrolę zgodności Państwa etykiety z aktualnymi wymogami CLP. Zapewnimy szczegółowe informacje zwrotne i poprawki, aby upewnić się, że Państwa etykieta spełnia wszystkie normy prawne.
Powiadomienie ośrodka zatruć o biostymulantach roślinnych
Biostymulatory roślinne to innowacyjne produkty, które stymulują procesy odżywiania roślin niezależnie od zawartości składników odżywczych. Produkty te mają na celu poprawę takich cech, jak efektywność wykorzystania składników odżywczych, tolerancja na stres abiotyczny lub cechy jakościowe upraw. Chociaż biostymulatory roślin przyczyniają się do zrównoważonego rolnictwa, mogą zawierać substancje chemiczne, które wymagają ostrożnego obchodzenia się z nimi. Aby zapewnić zgodność z przepisami UE i dostarczyć niezbędnych danych dotyczących bezpieczeństwa w sytuacjach awaryjnych, w przypadku niebezpiecznych biostymulatorów roślinnych obowiązkowe jest powiadomienie ośrodka zatruć (PCN).
Co to jest UFI?
Unikalny Identyfikator Formuły (UFI) to 16-znakowy kod alfanumeryczny, który łączy określony roślinny produkt biostymulujący z powiadomieniem Ośrodka Zatruć. Kod ten jest kluczowym elementem bezpieczeństwa, który musi być wyświetlany na etykiecie produktu, umożliwiając ośrodkom zatruć szybką identyfikację produktu w nagłych przypadkach.
Co to jest PCN?
Powiadomienie Ośrodka Zatruć (PCN) to szczegółowy dokument przekazywany do Ośrodków Zatruć. Zawiera krytyczne informacje o produkcie, w tym skład chemiczny, klasyfikację zagrożeń i zamierzone zastosowanie. W przypadku biostymulatorów roślinnych zapewnia to, że ośrodki zatruć mogą udzielać dokładnych porad i skutecznie reagować na przypadkowe narażenie lub niewłaściwe użycie.
Co to jest CLP?
Rozporządzenie w sprawie klasyfikacji, oznakowania i pakowania (CLP) standaryzuje klasyfikację i oznakowanie niebezpiecznych chemikaliów w całej UE. Biostymulatory roślinne sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z CLP muszą zawierać symbole zagrożeń, zwroty wskazujące środki ostrożności i UFI na swoich etykietach, aby informować użytkowników o potencjalnych zagrożeniach i promować bezpieczne użytkowanie.
Co to jest Centrum Zatruć?
Ośrodek zatruć to sieć krajowych organizacji odpowiedzialnych za zarządzanie przypadkami narażenia na działanie substancji chemicznych i zatruć. Dzięki dostępowi do danych PCN, ośrodki zatruć mogą oferować precyzyjne i terminowe porady w nagłych wypadkach związanych z biostymulantami roślinnymi lub innymi niebezpiecznymi substancjami.
Dlaczego jest to potrzebne?
Biostymulatory roślinne mogą zawierać aktywne składniki lub dodatki, które, choć korzystne dla wzrostu roślin, mogą stanowić zagrożenie dla zdrowia ludzkiego lub środowiska w przypadku niewłaściwego obchodzenia się z nimi. PCN zapewnia, że ośrodki zatruć mają dostęp do szczegółowych danych produktu, umożliwiając im udzielanie dokładnych i szybkich wskazówek w sytuacjach awaryjnych. Zwiększa to bezpieczeństwo użytkowników i ochronę środowiska.
Od kiedy jest to prawnie obowiązkowe?
Składanie PCN dla niebezpiecznych mieszanin, w tym biostymulatorów roślinnych, jest wymogiem prawnym od 1 stycznia 2021 r., zgodnie z załącznikiem VIII do rozporządzenia CLP.
FAQ
Pytanie: Czy wszystkie biostymulatory roślin wymagają PCN?
Odpowiedź: Nie, tylko biostymulanty roślinne sklasyfikowane jako niebezpieczne zgodnie z rozporządzeniem CLP wymagają PCN.
Pytanie: Jakie informacje są wymagane do złożenia PCN?
Odpowiedź: Zgłoszenie PCN musi zawierać szczegółowe informacje na temat składu chemicznego produktu, klasyfikacji zagrożeń, zamierzonego zastosowania, opakowania i unikalnego identyfikatora formuły (UFI).
Pytanie: W którym miejscu na biostymulantach roślinnych należy umieścić UFI?
Odpowiedź: UFI musi być wydrukowany na etykiecie produktu, w pobliżu informacji o zagrożeniach i środkach ostrożności.
Pytanie: Kto jest odpowiedzialny za złożenie PCN dla biostymulatorów roślin?
Odpowiedź: Producent, importer lub dalszy użytkownik, który wprowadza biostymulant roślinny na rynek UE, jest odpowiedzialny za złożenie PCN.
Pytanie: Co się stanie, jeśli PCN nie zostanie złożony?
Odpowiedź: Niezgodność z wymogami PCN może skutkować grzywnami, wycofaniem produktu z rynku lub ograniczeniami sprzedaży produktu w UE.
Pytanie: Czy biostymulatory roślinne, które nie są klasyfikowane jako niebezpieczne, są zwolnione z wymogów PCN?
Odpowiedź: Tak, tylko niebezpieczne biostymulatory roślinne, zgodnie z definicją zawartą w rozporządzeniu CLP, wymagają złożenia PCN.
Pytanie: Czy UFI może być umieszczony na opakowaniu produktu zamiast na etykiecie?
Odpowiedź: Nie, UFI musi być umieszczony bezpośrednio na etykiecie produktu, w pobliżu informacji o zagrożeniach i środkach ostrożności.
Pytanie: Jak długo trwa przesłanie powiadomienia UFI i PCN?
Zajmuje nam to kilka dni. Gdy tylko prześlą Państwo dokumentację, natychmiast rozpoczniemy pracę.
Pytanie: Czy jestem właścicielem powiadomienia PCN?
Tak, jest Pan/Pani właścicielem powiadomienia PCN. Zachowują Państwo pełną własność przekazanych danych. Powiadomienie PCN będzie dostępne na Państwa koncie ECHA.
Pytanie: Czy ta usługa dotyczy jednego produktu czy więcej?
Usługa dotyczy jednego produktu.
Pytanie: Dlaczego muszę płacić za utworzenie UFI?
Oferowana przez nas usługa nie polega wyłącznie na dostarczeniu UFI. UFI jest elementem znacznie bardziej rozbudowanego procesu. Podstawową świadczoną przez nas usługą jest przygotowanie i przesłanie Państwa Powiadomienia o Ośrodku Zatruć (PCN) do wyznaczonych organów krajowych za pośrednictwem portalu ECHA, co jest obowiązkowym wymogiem zgodnie z rozporządzeniem UE CLP dotyczącym wprowadzania do obrotu niebezpiecznych mieszanin. Wygenerowanie UFI to najprostsza część. Raport PCN jest jednak złożony. Wymaga on szczegółowego przeglądu składników – klasyfikacji chemicznych – sformatowanych dokładnie tak, aby można je było przesłać do Ośrodka Zatruć za pośrednictwem ECHA.
Pytanie: Moja firma nie ma siedziby w UE, jak mogę złożyć PCN?
Zapewniamy rozwiązanie dla firm, które nie mają siedziby w UE. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie PCN i UFI dla firm spoza UE.
Pytanie: Czy mogą Państwo dostarczyć karty charakterystyki w pełnej zgodności z rozporządzeniem UE (REACH & CLP)?
Tak, możemy stworzyć karty charakterystyki (SDS)– znane również jako karty charakterystyki substancji niebezpiecznych (MSDS)– dostosowane do Państwa produktu i zgodne z najnowszymi przepisami UE. Niezależnie od tego, czy produkują Państwo mieszaniny chemiczne, importują produkty do UE, czy też dystrybuują je pod własną marką, zgodna z przepisami karta charakterystyki substancji niebezpiecznej jest prawnie wymagana i niezbędna do bezpiecznego stosowania w całym łańcuchu dostaw. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie poświęconej usłudze tworzenia kart charakterystyki (MSDS/SDS).
