Hoe werkt de dienst voor het aanmaken van UFI en PCN-meldingen?
Na aankoop van deze service krijg je toegang tot het beveiligde portaal. Dit portaal bevat een overzicht van alle stappen. Je vult je productgegevens in en wij gaan aan de slag.
Vergiftigingencentrum Melding & UFI
Wij zorgen voor:
- De unieke formule-identificatie (UFI) van je product
- Een PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registratie van je product bij de relevante nationale gifcentra via ECHA.
Landen voor PCN registratie
Je kunt het aantal landen tellen waarin je je product wilt registreren. Dit is het aantal landen dat je moet kopen. Je kunt de specifieke landen binnen het portaal selecteren. Als je van plan bent om de verkoop van je producten later uit te breiden naar nieuwe landen, dan kun je altijd extra PCN-landenregistraties bestellen.
De EU heeft 27 landen en de EER heeft er 30 (EU+Lichtenstein, Noorwegen en IJsland) In het portaal kun je deze landen selecteren:
België | (BE) | Spanje | (ES) | Hongarije | (HU) | Slowakije | (SK) |
Bulgarije | (BG) | Frankrijk | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
Tsjechië | (CZ) | Kroatië | (HR) | Nederland | (NL) | Zweden | (SE) |
Denemarken | (DK) | Italië | (IT) | Oostenrijk | (AT) | Duitsland | (DE) |
Cyprus | (CY) | Polen | (PL) | IJsland | (IS) | Estland | (EE) |
Letland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Ierland | (IE) |
Litouwen | (LT) | Roemenië | (RO) | Noorwegen | (NEE) | Griekenland | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Slovenië | (SI) | Zwitserland* | (CH) |
*Voor Zwitserland kunnen we het PCN-dossier maken, met alle benodigde informatie om een aanvraag in te dienen in het Zwitserse portaal. Neem contact met ons op voor meer informatie.
CLP-etiketinformatie
We bieden de optie om een CLP-conform productetiket aan te schaffen, dat alle verplichte informatie bevat zoals vereist door de CLP-verordening van de EU. Dit wordt als PDF geleverd. Dit is geen ontwerp, maar een samenvatting van de benodigde informatie. Hiermee kun je de benodigde informatie integreren in het ontwerp van je productetiket. Je kunt de CLP label creatie ook apart bestellen. Heb je al een etiket? – We kunnen een CLP nalevingscontrole van je etiket uitvoeren volgens de huidige CLP eisen. We geven gedetailleerde feedback en correcties om ervoor te zorgen dat je etiket aan alle wettelijke normen voldoet.
Meercomponentenlijmen en -afdichtingsmiddelen registreren
Meercomponentenlijmen en -afdichtingsmiddelen zijn producten die vlak voor gebruik worden gemengd om een lijm- of afdichtingsoplossing te maken. Deze producten bestaan vaak uit twee of meer afzonderlijke componenten, zoals hars en verharder, die gecombineerd moeten worden om de lijm- of afdichtingseigenschappen te activeren. Omdat ze meerdere ingrediënten bevatten die verschillende gevaren met zich mee kunnen brengen, is het cruciaal om deze producten te registreren bij het EU-vergiftigingencentrum. Dit zorgt voor een goede veiligheidscommunicatie en naleving van de regelgeving wanneer deze producten in de Europese Unie op de markt worden gebracht.
Wat is een UFI?
Een UFI (Unique Formula Identifier) is een unieke code die is toegewezen aan de chemische formule van een product. Deze code helpt bij het identificeren van het specifieke mengsel van componenten binnen een meercomponentenlijm of -kit, zodat hulpverleners snel toegang hebben tot essentiële informatie in geval van blootstelling. De UFI is vereist als onderdeel van de Poison Centre Notification (PCN) en is essentieel voor een snelle en nauwkeurige identificatie van de samenstelling van het product tijdens een noodsituatie.
Wat is een PCN?
Een PCN (Poison Centre Notification) is een inzending die vereist is volgens de EU-regelgeving voor gevaarlijke chemische producten. Voor meercomponentenlijmen en -afdichtmiddelen houdt een PCN in dat gedetailleerde veiligheidsinformatie wordt verstrekt, zoals de chemische samenstelling, gevarenclassificatie, voorzorgsmaatregelen bij het hanteren en contactgegevens voor noodgevallen. Deze informatie moet worden ingediend bij het EU-vergiftigingencentrum, zodat deze toegankelijk is voor hulpdiensten, gifcentra en andere relevante instanties om de openbare veiligheid te waarborgen.
Wat is CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) is een EU-verordening die bepaalt hoe chemische stoffen moeten worden geclassificeerd op basis van hun gevaren, geëtiketteerd met de juiste waarschuwingssymbolen en verpakt om een veilig gebruik te garanderen. Meercomponentenlijmen en -afdichtingsmiddelen moeten voldoen aan de CLP-eisen, waaronder de juiste gevarensymbolen, veiligheidsinstructies en waarschuwingen voor het gebruik. Deze regelgeving zorgt ervoor dat gebruikers zich bewust zijn van de mogelijke risico’s van het product en de juiste voorzorgsmaatregelen kunnen nemen tijdens het gebruik.
Wat is het EU-vergiftigingencentrum?
Het EU-vergiftigingencentrum is een gecentraliseerd orgaan dat verantwoordelijk is voor het bijhouden van veiligheidsgegevens over gevaarlijke chemische stoffen die in de Europese Unie worden verkocht. Fabrikanten en importeurs moeten hun producten registreren bij het Gifcentrum en gedetailleerde veiligheidsinformatie verstrekken om ervoor te zorgen dat hulpverleners en gezondheidswerkers toegang hebben tot de benodigde gegevens in het geval van blootstelling. Het Vergiftigingencentrum speelt een belangrijke rol bij het beheren van de risico’s van gevaarlijke chemicaliën, waaronder meercomponentenlijmen en -afdichtmiddelen.
Waarom is dit nodig?
Voor meercomponentenlijmen en -afdichtingsmiddelen is registratie bij het EU-vergiftigingencentrum essentieel om ervoor te zorgen dat alle veiligheidsinformatie toegankelijk is voor degenen die met de producten omgaan. Deze producten kunnen door hun chemische samenstelling unieke gevaren met zich meebrengen die zorgvuldig moeten worden gecommuniceerd. Het PCN zorgt ervoor dat hulpverleners in geval van blootstelling of ongevallen onmiddellijk toegang hebben tot essentiële productinformatie, waardoor potentiële gezondheidsrisico’s worden geminimaliseerd en de juiste hanteringsprocedures mogelijk worden gemaakt. Bovendien zorgt het voor naleving van het wettelijke kader van de EU voor gevaarlijke chemische stoffen.
Sinds wanneer is het wettelijk verplicht?
Vanaf 1 januari 2021 is het verplicht om een Poison Centre Notification (PCN) in te dienen voor gevaarlijke chemische stoffen, waaronder meercomponentenlijmen en -afdichtmiddelen. Volgens de CLP-verordening van de EU moeten fabrikanten en importeurs gevaarlijke chemische producten registreren bij het EU-vergiftigingencentrum voordat ze binnen de Europese Unie op de markt mogen worden gebracht of verkocht. Deze wet is van toepassing op alle gevaarlijke producten, inclusief meercomponentenlijmen en -kitten.
FAQ
Vraag: Wat is een UFI en waarom is die nodig voor mijn meercomponentenlijm?
Antwoord: Een UFI (Unique Formula Identifier) is een unieke code die is toegewezen aan de chemische formule van je product. Het is nodig omdat het hulpverleners helpt om snel het specifieke mengsel van ingrediënten in je meercomponentenlijm te identificeren, wat essentieel is voor de juiste behandeling in geval van blootstelling. De UFI is vereist als onderdeel van de Poison Centre Notification (PCN) om te voldoen aan de EU-regelgeving.
Vraag: Wat houdt het indienen van een PCN in voor meercomponentenlijmen?
Antwoord: Het indienen van een PCN houdt in dat gedetailleerde veiligheidsinformatie wordt verstrekt aan het EU-vergiftigingencentrum, waaronder de chemische samenstelling, gevarenclassificatie, contactgegevens voor noodgevallen en voorzorgsmaatregelen bij het hanteren. Dit zorgt ervoor dat hulpverleners onmiddellijk toegang hebben tot essentiële veiligheidsgegevens in het geval van blootstelling aan het product.
Vraag: Welke invloed heeft CLP op meercomponentenlijmen en -afdichtingsmiddelen?
Antwoord: Volgens de CLP-voorschriften (Classification, Labelling and Packaging) moeten meercomponentenlijmen en -afdichtingsmiddelen worden geclassificeerd op basis van hun gevaren en dienovereenkomstig worden geëtiketteerd. Dit houdt ook in dat de juiste gevarensymbolen, signaalwoorden en veiligheidsinstructies op de verpakking moeten worden weergegeven. CLP zorgt ervoor dat gebruikers volledig op de hoogte zijn van de mogelijke risico’s van het product en dat ze het veilig kunnen gebruiken.
Vraag: Waarom is het nodig om meercomponentenlijmen te registreren bij het EU-vergiftigingencentrum?
Antwoord: Het registreren van meercomponentenlijmen bij het EU-Gifcentrum is verplicht om ervoor te zorgen dat alle veiligheidsinformatie direct beschikbaar is voor hulpverleners in geval van blootstelling. Het PCN zorgt ervoor dat de EU-regelgeving wordt nageleefd en garandeert dat de nodige veiligheidsmaatregelen zijn getroffen voor een veilig gebruik en een veilige hantering van het product.
Vraag: Wanneer werd het verplicht om een PCN in te dienen voor meercomponentenlijmen?
Antwoord: De eis om een Poison Centre Notification (PCN) in te dienen voor gevaarlijke chemische producten, waaronder meercomponentenlijmen en -kitten, werd verplicht op 1 januari 2021 onder de CLP-verordening van de EU. Fabrikanten en importeurs moeten hun producten registreren bij het EU-vergiftigingencentrum voordat ze in de EU op de markt mogen worden gebracht of verkocht.
Vraag: Hoe lang duurt het om de UFI en PCN melding in te dienen?
Het kost ons een paar dagen werk. Zodra je de documentatie hebt geüpload, gaan we meteen aan de slag.
Vraag: Ben ik de eigenaar van de PCN-melding?
Ja, jij bent de eigenaar van de PCN-melding. Je blijft volledig eigenaar van de gegevens die je hebt verstrekt. De PCN-kennisgeving is toegankelijk in je ECHA-account.
Vraag: Is deze service voor één product of meer?
De service is voor één product.
Vraag: Waarom moet ik betalen om een UFI aan te maken?
De service die wij bieden bestaat niet alleen uit het leveren van een UFI. De UFI is een onderdeel van een veel uitgebreider proces. De belangrijkste dienst die we leveren is het opstellen en indienen van je Poison Centre Notification (PCN) bij nationale aangewezen instanties via het ECHA-portaal, wat een verplichte vereiste is volgens de CLP-verordening van de EU voor het in de handel brengen van gevaarlijke mengsels. Het genereren van een UFI is het eenvoudigste deel. Het PCN-rapport is echter complex. Het vereist een gedetailleerd overzicht van ingrediënten – chemische classificaties – precies geformatteerd voor indiening door het Gifcentrum via ECHA.
Vraag: Mijn bedrijf is niet in de EU gevestigd, hoe kan ik een PCN indienen?
Wij bieden een oplossing voor bedrijven die niet in de EU gevestigd zijn. Je kunt meer informatie vinden op de PCN & UFI voor niet-EU bedrijven pagina.
Vraag: Kunnen jullie veiligheidsinformatiebladen leveren die volledig voldoen aan de EU-verordening (REACH & CLP)?
Ja, we kunnen veiligheidsinformatiebladen (SDS) maken– ook wel Material Safety Data Sheets (MSDS)genoemd – op maat gemaakt voor jouw product en in overeenstemming met de nieuwste EU-regelgeving. Of je nu chemische mengsels produceert, producten importeert in de EU of distribueert onder een private label, een SDS dat aan de eisen voldoet is wettelijk verplicht en essentieel voor veilig gebruik in de hele toeleveringsketen. Meer informatie vind je op de pagina Service voor het maken van veiligheidsinformatiebladen (MSDS/SDS).