Hoe werkt de dienst voor het aanmaken van UFI en PCN-meldingen?
Na aankoop van deze service krijg je toegang tot het beveiligde portaal. Dit portaal bevat een overzicht van alle stappen. Je vult je productgegevens in en wij gaan aan de slag.
Vergiftigingencentrum Melding & UFI
Wij zorgen voor:
- De unieke formule-identificatie (UFI) van je product
- Een PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registratie van je product bij de relevante nationale gifcentra via ECHA.
Landen voor PCN registratie
Je kunt het aantal landen tellen waarin je je product wilt registreren. Dit is het aantal landen dat je moet kopen. Je kunt de specifieke landen binnen het portaal selecteren. Als je van plan bent om de verkoop van je producten later uit te breiden naar nieuwe landen, dan kun je altijd extra PCN-landenregistraties bestellen.
De EU heeft 27 landen en de EER heeft er 30 (EU+Lichtenstein, Noorwegen en IJsland) In het portaal kun je deze landen selecteren:
| België | (BE) | Spanje | (ES) | Hongarije | (HU) | Slowakije | (SK) |
| Bulgarije | (BG) | Frankrijk | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
| Tsjechië | (CZ) | Kroatië | (HR) | Nederland | (NL) | Zweden | (SE) |
| Denemarken | (DK) | Italië | (IT) | Oostenrijk | (AT) | Duitsland | (DE) |
| Cyprus | (CY) | Polen | (PL) | IJsland | (IS) | Estland | (EE) |
| Letland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Ierland | (IE) |
| Litouwen | (LT) | Roemenië | (RO) | Noorwegen | (NEE) | Griekenland | (EL) |
| Luxemburg | (LU) | Slovenië | (SI) | Zwitserland* | (CH) |
*Voor Zwitserland kunnen we het PCN-dossier maken, met alle benodigde informatie om een aanvraag in te dienen in het Zwitserse portaal. Neem contact met ons op voor meer informatie.
CLP-etiketinformatie
We bieden de optie om een CLP-conform productetiket aan te schaffen, dat alle verplichte informatie bevat zoals vereist door de CLP-verordening van de EU. Dit wordt als PDF geleverd. Dit is geen ontwerp, maar een samenvatting van de benodigde informatie. Hiermee kun je de benodigde informatie integreren in het ontwerp van je productetiket. Je kunt de CLP label creatie ook apart bestellen. Heb je al een etiket? – We kunnen een CLP nalevingscontrole van je etiket uitvoeren volgens de huidige CLP eisen. We geven gedetailleerde feedback en correcties om ervoor te zorgen dat je etiket aan alle wettelijke normen voldoet.
Lijmen en afdichtingsmiddelen voor schoeisel en lederwaren registreren
Gespecialiseerde lijmen en afdichtingsmiddelen die worden gebruikt bij de fabricage van schoeisel en lederwaren zijn essentieel voor het hechten van verschillende materialen, zoals voor het vastzetten van zolen/zolen, duurzaamheid, contreforten en reparaties in de aftermarket-industrie. Deze producten zijn cruciaal voor het waarborgen van de duurzaamheid, sterkte en flexibiliteit van schoeisel en lederwaren, die nauwkeurige en betrouwbare lijmen nodig hebben om onder zware omstandigheden te presteren. Om de veiligheid van deze producten en naleving van de EU-regelgeving te garanderen, moeten fabrikanten en distributeurs een Poison Centre Notification (PCN) indienen bij het EU-Gifcentrum. Dit helpt garanderen dat deze producten voldoen aan alle normen op het gebied van veiligheid, etikettering en regelgeving.
Wat is een UFI?
Een UFI (Unique Formula Identifier) is een unieke code die de chemische samenstelling van een product identificeert. Deze moet worden vermeld op het productetiket als onderdeel van de Poison Centre Notification (PCN). De UFI helpt hulpverleners om het product snel te identificeren en de chemische gevaren ervan te begrijpen, zodat ze effectief kunnen reageren in geval van chemische blootstelling of vergiftiging.
Wat is een PCN?
Een PCN (Poison Centre Notification) is een wettelijke verplichting voor fabrikanten en distributeurs om het EU-Gifcentrum te informeren over de chemische samenstelling en mogelijke gevaren van hun product. Voor lijmen en afdichtingsmiddelen die worden gebruikt in schoeisel en lederwaren, zorgt het indienen van een PCN ervoor dat het product veilig is voor gebruik en biedt het cruciale veiligheidsinformatie in geval van blootstellingsincidenten. Het PCN bevat details zoals ingrediënten, gevarenklassen en instructies voor veilig gebruik.
Wat is CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) is een EU-verordening die vereist dat gevaarlijke producten worden geclassificeerd op basis van hun chemische eigenschappen, worden voorzien van de juiste gevarensymbolen en vergezeld gaan van veiligheidsinstructies. Voor lijmen en afdichtingsmiddelen in de schoenen- en lederwarenindustrie zorgt CLP ervoor dat gebruikers op de hoogte zijn van de risico’s van het product, zoals toxiciteit, huidirritatie of ontvlambaarheid, en weten hoe ze er veilig mee om moeten gaan.
Wat is het EU-vergiftigingencentrum?
Het EU-vergiftigingencentrum is een centrale instantie die belangrijke veiligheidsinformatie over gevaarlijke producten in de hele Europese Unie verzamelt, opslaat en beschikbaar stelt. Het zorgt ervoor dat hulpverleners, zorgverleners en vergiftigingscentra onmiddellijk toegang hebben tot de informatie over de gevaren van het product in geval van blootstelling of vergiftiging. Fabrikanten moeten een PCN indienen bij het EU Vergiftigingencentrum om ervoor te zorgen dat hun productinformatie wordt opgenomen in deze centrale database.
Waarom is dit nodig?
Door lijmen en afdichtingsmiddelen voor schoeisel en lederwaren te registreren bij het EU-vergiftigingencentrum weet je zeker dat deze producten veilig zijn voor gebruik en voldoen aan de veiligheidsnormen en regelgeving van de EU. Door de registratie hebben hulpverleners snel toegang tot belangrijke informatie over het product in geval van chemische blootstelling, waardoor de veiligheid voor consumenten en werknemers wordt verbeterd. Dit proces is essentieel om de juiste etikettering van gevaarlijke materialen te garanderen en gezondheids- en veiligheidsrisico’s te minimaliseren.
Sinds wanneer is het wettelijk verplicht?
De eis voor het indienen van een PCN voor gevaarlijke producten, waaronder lijmen en afdichtingsmiddelen voor schoeisel en lederwaren, werd verplicht op 1 januari 2021. Vanaf deze datum moeten alle fabrikanten en distributeurs ervoor zorgen dat hun gevaarlijke producten voldoen aan de PCN-eisen voordat ze binnen de Europese Unie op de markt mogen worden gebracht.
FAQ
Vraag: Wat is een UFI en waarom heb ik die nodig voor mijn kleefproduct dat wordt gebruikt in schoeisel en lederwaren?
Antwoord: Een UFI (Unique Formula Identifier) is een unieke code die de chemische samenstelling van je kleefmiddel identificeert. Deze moet worden vermeld op het etiket van je product als onderdeel van de Poison Centre Notification (PCN). De UFI helpt hulpverleners bij het identificeren van het product en het begrijpen van de gevaren ervan in geval van een incident met chemische blootstelling of vergiftiging.
Vraag: Wat houdt het indienen van een PCN in voor lijmen en afdichtingsmiddelen die worden gebruikt in schoeisel en lederwaren?
Antwoord: Het indienen van een PCN houdt in dat je het EU-vergiftigingencentrum essentiële informatie verstrekt over de chemische samenstelling, gevaren en instructies voor veilig gebruik van je product. Dit zorgt ervoor dat zorgverleners en hulpverleners in geval van blootstelling of vergiftiging toegang hebben tot kritieke veiligheidsgegevens voor een juiste aanpak van de situatie.
Vraag: Wat betekent CLP voor lijmen en afdichtingsmiddelen in de schoenen- en lederwarenindustrie?
Antwoord: CLP (Classification, Labelling, and Packaging) is een verordening die ervoor zorgt dat je lijmen en afdichtingsmiddelen worden geclassificeerd op basis van hun chemische gevaren en worden voorzien van de juiste veiligheidssymbolen en instructies. Deze regelgeving helpt gebruikers de risico’s van het product te begrijpen en te begrijpen hoe ze er veilig mee om kunnen gaan in een werkomgeving.
Vraag: Waarom is het EU-Gifcentrum belangrijk in de context van lijmen en afdichtingsmiddelen?
Antwoord: Het EU-vergiftigingencentrum is belangrijk omdat het ervoor zorgt dat kritieke veiligheidsinformatie over gevaarlijke producten, waaronder lijmen en afdichtmiddelen, toegankelijk is voor hulpverleners, zorgverleners en vergiftigingencentra in de hele Europese Unie. Het Gifcentrum maakt snelle identificatie en risicobeheersing mogelijk bij incidenten met blootstelling aan chemische stoffen.
Vraag: Waarom moet ik mijn lijmen en afdichtingsmiddelen registreren bij het EU-vergiftigingencentrum?
Antwoord: Door je lijmen en afdichtingsmiddelen te registreren bij het EU-vergiftigingencentrum weet je zeker dat ze voldoen aan de veiligheidsnormen en regelgeving van de EU. Het voorziet hulpverleners van belangrijke productinformatie om eventuele blootstellingsincidenten effectief te beheersen. Het zorgt er ook voor dat de EU-wetgeving wordt nageleefd, waardoor de veiligheid van de consument wordt beschermd en verantwoord productgebruik wordt gestimuleerd.
Vraag: Wanneer werd het verplicht om een PCN in te dienen voor lijmen en afdichtingsmiddelen?
Antwoord: De eis voor het indienen van een PCN voor gevaarlijke producten, waaronder lijmen en afdichtingsmiddelen voor schoeisel en lederwaren, werd verplicht op 1 januari 2021. Alle fabrikanten en distributeurs moeten ervoor zorgen dat hun producten aan deze regelgeving voldoen voordat ze deze binnen de EU op de markt brengen.
Vraag: Hoe lang duurt het om de UFI en PCN melding in te dienen?
Het kost ons een paar dagen werk. Zodra je de documentatie hebt geüpload, gaan we meteen aan de slag.
Vraag: Ben ik de eigenaar van de PCN-melding?
Ja, jij bent de eigenaar van de PCN-melding. Je blijft volledig eigenaar van de gegevens die je hebt verstrekt. De PCN-kennisgeving is toegankelijk in je ECHA-account.
Vraag: Is deze service voor één product of meer?
De service is voor één product.
Vraag: Waarom moet ik betalen om een UFI aan te maken?
De service die wij bieden bestaat niet alleen uit het leveren van een UFI. De UFI is een onderdeel van een veel uitgebreider proces. De belangrijkste dienst die we leveren is het opstellen en indienen van je Poison Centre Notification (PCN) bij nationale aangewezen instanties via het ECHA-portaal, wat een verplichte vereiste is volgens de CLP-verordening van de EU voor het in de handel brengen van gevaarlijke mengsels. Het genereren van een UFI is het eenvoudigste deel. Het PCN-rapport is echter complex. Het vereist een gedetailleerd overzicht van ingrediënten – chemische classificaties – precies geformatteerd voor indiening door het Gifcentrum via ECHA.
Vraag: Mijn bedrijf is niet in de EU gevestigd, hoe kan ik een PCN indienen?
Wij bieden een oplossing voor bedrijven die niet in de EU gevestigd zijn. Je kunt meer informatie vinden op de PCN & UFI voor niet-EU bedrijven pagina.
Vraag: Kunnen jullie veiligheidsinformatiebladen leveren die volledig voldoen aan de EU-verordening (REACH & CLP)?
Ja, we kunnen veiligheidsinformatiebladen (SDS) maken– ook wel Material Safety Data Sheets (MSDS)genoemd – op maat gemaakt voor jouw product en in overeenstemming met de nieuwste EU-regelgeving. Of je nu chemische mengsels produceert, producten importeert in de EU of distribueert onder een private label, een SDS dat aan de eisen voldoet is wettelijk verplicht en essentieel voor veilig gebruik in de hele toeleveringsketen. Meer informatie vind je op de pagina Service voor het maken van veiligheidsinformatiebladen (MSDS/SDS).
