Hoe werkt de dienst voor het aanmaken van UFI en PCN-meldingen?
Na aankoop van deze service krijg je toegang tot het beveiligde portaal. Dit portaal bevat een overzicht van alle stappen. Je vult je productgegevens in en wij gaan aan de slag.
Vergiftigingencentrum Melding & UFI
Wij zorgen voor:
- De unieke formule-identificatie (UFI) van je product
- Een PCN-rapport (Poison Centre Notification)
- Registratie van je product bij de relevante nationale gifcentra via ECHA.
Landen voor PCN registratie
Je kunt het aantal landen tellen waarin je je product wilt registreren. Dit is het aantal landen dat je moet kopen. Je kunt de specifieke landen binnen het portaal selecteren. Als je van plan bent om de verkoop van je producten later uit te breiden naar nieuwe landen, dan kun je altijd extra PCN-landenregistraties bestellen.
De EU heeft 27 landen en de EER heeft er 30 (EU+Lichtenstein, Noorwegen en IJsland) In het portaal kun je deze landen selecteren:
België | (BE) | Spanje | (ES) | Hongarije | (HU) | Slowakije | (SK) |
Bulgarije | (BG) | Frankrijk | (FR) | Malta | (MT) | Finland | (FI) |
Tsjechië | (CZ) | Kroatië | (HR) | Nederland | (NL) | Zweden | (SE) |
Denemarken | (DK) | Italië | (IT) | Oostenrijk | (AT) | Duitsland | (DE) |
Cyprus | (CY) | Polen | (PL) | IJsland | (IS) | Estland | (EE) |
Letland | (LV) | Portugal | (PT) | Liechtenstein | (LI) | Ierland | (IE) |
Litouwen | (LT) | Roemenië | (RO) | Noorwegen | (NEE) | Griekenland | (EL) |
Luxemburg | (LU) | Slovenië | (SI) | Zwitserland* | (CH) |
*Voor Zwitserland kunnen we het PCN-dossier maken, met alle benodigde informatie om een aanvraag in te dienen in het Zwitserse portaal. Neem contact met ons op voor meer informatie.
CLP-etiketinformatie
We bieden de optie om een CLP-conform productetiket aan te schaffen, dat alle verplichte informatie bevat zoals vereist door de CLP-verordening van de EU. Dit wordt als PDF geleverd. Dit is geen ontwerp, maar een samenvatting van de benodigde informatie. Hiermee kun je de benodigde informatie integreren in het ontwerp van je productetiket. Je kunt de CLP label creatie ook apart bestellen. Heb je al een etiket? – We kunnen een CLP nalevingscontrole van je etiket uitvoeren volgens de huidige CLP eisen. We geven gedetailleerde feedback en correcties om ervoor te zorgen dat je etiket aan alle wettelijke normen voldoet.
Producten voor dierverzorging registreren bij het Gifcentrum
Producten voor dierverzorging, met inbegrip van toevoegingsmiddelen voor diervoeding (met uitzondering van biociden, diergeneesmiddelen, voedermiddelen, mengvoeders, voeders voor gezelschapsdieren en gemedicineerde diervoeders), moeten worden geregistreerd bij het Vergiftigingencentrum om ervoor te zorgen dat ze veilig kunnen worden gebruikt en correct kunnen worden behandeld in geval van ongelukken of blootstelling. Deze producten kunnen stoffen bevatten die gezondheidsrisico’s kunnen inhouden voor dieren of mensen, vooral bij verkeerd gebruik of misbruik. Het registratieproces omvat het indienen van een Poison Centre Notification (PCN), waarmee cruciale informatie wordt verstrekt aan hulpdiensten en regelgevende instanties om mogelijke risico’s effectief te beheren.
Wat is een UFI?
Een UFI (Unique Formula Identifier) is een code die is toegewezen aan een specifieke formulering van een product. Voor dierverzorgingsproducten helpt de UFI bij het identificeren van de chemische samenstelling van het product, zodat hulpverleners gedetailleerde informatie over de ingrediënten kunnen vinden in geval van een ongeluk of blootstelling. Deze identificatie is cruciaal voor het beheren van mogelijke gezondheidsrisico’s voor dieren, mensen en het milieu.
Wat is een PCN?
Een PCN (Poison Centre Notification) is een verplichte melding bij het Vergiftigingencentrum voor gevaarlijke producten, waaronder bepaalde dierverzorgingsproducten en toevoegingsmiddelen voor diervoeding. De PCN geeft informatie over de chemische samenstelling, classificatie, gevaren en eerstehulpmaatregelen van het product. Deze gegevens zorgen ervoor dat hulpverleners snel toegang hebben tot essentiële informatie in geval van blootstelling of een ongeluk, wat helpt om risico’s te minimaliseren en effectieve behandeling te bieden.
Wat is CLP?
CLP (Classification, Labelling, and Packaging) is een regelgeving die vereist dat producten worden geclassificeerd op basis van hun gezondheids-, veiligheids- en milieurisico’s. Voor dierverzorgingsproducten zorgt CLP ervoor dat alle gevaarlijke ingrediënten duidelijk geëtiketteerd zijn met de juiste gevarensymbolen en veiligheidsinstructies. Deze etikettering geeft belangrijke informatie over hoe je veilig met het product om moet gaan, zowel voor consumenten als voor hulpverleners.
Wat is het Vergiftigingencentrum?
Het Vergiftigingencentrum is een gecentraliseerd orgaan dat veiligheidsinformatie verzamelt en beheert over gevaarlijke producten die in de Europese Unie worden verkocht. Het wordt gebruikt door medische professionals, regelgevende instanties en hulpverleners om toegang te krijgen tot kritieke veiligheidsgegevens in geval van ongelukken of blootstelling aan gevaarlijke stoffen. Door een PCN in te dienen voor dierverzorgingsproducten, zorgen bedrijven ervoor dat deze essentiële informatie beschikbaar is wanneer dat nodig is om zowel dieren als mensen te beschermen tegen schade.
Waarom is dit nodig?
Het indienen van een PCN voor dierverzorgingsproducten, waaronder toevoegingsmiddelen voor diervoeding, is essentieel om noodhulpverleners te voorzien van de benodigde informatie om incidenten met gevaarlijke stoffen te beheersen. Deze producten kunnen gezondheidsrisico’s inhouden voor dieren of mensen, en het registratieproces zorgt ervoor dat er nauwkeurige gegevens beschikbaar zijn in noodgevallen, waardoor de veiligheidsnormen voor zowel dieren als mensen worden verbeterd.
Sinds wanneer is dit wettelijk verplicht?
Sinds 1 januari 2021 is het indienen van een Poison Centre Notification (PCN) voor gevaarlijke producten, waaronder dierverzorgingsproducten, wettelijk verplicht volgens de EU-regelgeving. Deze eis maakt deel uit van de inspanningen van de EU om de veiligheid te verbeteren en ervoor te zorgen dat cruciale veiligheidsinformatie beschikbaar is voor hulpverleners in noodsituaties, gezondheidswerkers en regelgevende instanties.
FAQ
Vraag: Moeten dierverzorgingsproducten geregistreerd worden bij het Gifcentrum?
Antwoord: Ja, dierverzorgingsproducten, inclusief toevoegingsmiddelen voor diervoeding (met uitzondering van biociden, diergeneesmiddelen en diervoeding), moeten worden geregistreerd bij het Vergiftigingencentrum als ze gevaarlijke stoffen bevatten. Deze registratie zorgt ervoor dat veiligheidsinformatie beschikbaar is voor hulpverleners in geval van blootstelling of ongevallen.
Vraag: Wat is de rol van de UFI voor dierverzorgingsproducten?
Antwoord: De UFI (Unique Formula Identifier) wordt gebruikt om de specifieke formulering van een dierverzorgingsproduct te identificeren. Het helpt hulpverleners snel toegang te krijgen tot belangrijke veiligheidsgegevens over de chemische samenstelling van het product, wat cruciaal is voor effectief risicobeheer in geval van blootstelling of ongevallen.
Vraag: Waarom is het belangrijk om een PCN in te dienen voor dierverzorgingsproducten?
Antwoord: Het indienen van een PCN zorgt ervoor dat hulpverleners en professionals in de gezondheidszorg toegang hebben tot essentiële informatie over de gevaren van het product en eerstehulpmaatregelen. Dit is cruciaal bij het beheren van potentiële gezondheidsrisico’s voor dieren en mensen in geval van een noodsituatie of blootstelling.
Vraag: Hoe is CLP van toepassing op dierverzorgingsproducten?
Antwoord: CLP vereist dat alle gevaarlijke ingrediënten in dierverzorgingsproducten duidelijk worden geëtiketteerd met gevarensymbolen, voorzorgsmaatregelen en veiligheidsinstructies. Dit zorgt ervoor dat consumenten en professionals veilig met de producten kunnen omgaan en weten hoe te handelen in geval van nood.
Vraag: Wanneer werd het verplicht om een PCN in te dienen voor dierverzorgingsproducten?
Antwoord: De eis om een Poison Centre Notification (PCN) in te dienen voor bepaalde dierverzorgingsproducten werd verplicht op 1 januari 2021. Deze verordening is bedoeld om de veiligheidsnormen te verbeteren en ervoor te zorgen dat hulpverleners toegang hebben tot de benodigde productinformatie in geval van blootstelling of ongevallen.
Vraag: Hoe lang duurt het om de UFI en PCN melding in te dienen?
Het kost ons een paar dagen werk. Zodra je de documentatie hebt geüpload, gaan we meteen aan de slag.
Vraag: Ben ik de eigenaar van de PCN-melding?
Ja, jij bent de eigenaar van de PCN-melding. Je blijft volledig eigenaar van de gegevens die je hebt verstrekt. De PCN-kennisgeving is toegankelijk in je ECHA-account.
Vraag: Is deze service voor één product of meer?
De service is voor één product.
Vraag: Waarom moet ik betalen om een UFI aan te maken?
De service die wij bieden bestaat niet alleen uit het leveren van een UFI. De UFI is een onderdeel van een veel uitgebreider proces. De belangrijkste dienst die we leveren is het opstellen en indienen van je Poison Centre Notification (PCN) bij nationale aangewezen instanties via het ECHA-portaal, wat een verplichte vereiste is volgens de CLP-verordening van de EU voor het in de handel brengen van gevaarlijke mengsels. Het genereren van een UFI is het eenvoudigste deel. Het PCN-rapport is echter complex. Het vereist een gedetailleerd overzicht van ingrediënten – chemische classificaties – precies geformatteerd voor indiening door het Gifcentrum via ECHA.
Vraag: Mijn bedrijf is niet in de EU gevestigd, hoe kan ik een PCN indienen?
Wij bieden een oplossing voor bedrijven die niet in de EU gevestigd zijn. Je kunt meer informatie vinden op de PCN & UFI voor niet-EU bedrijven pagina.
Vraag: Kunnen jullie veiligheidsinformatiebladen leveren die volledig voldoen aan de EU-verordening (REACH & CLP)?
Ja, we kunnen veiligheidsinformatiebladen (SDS) maken– ook wel Material Safety Data Sheets (MSDS)genoemd – op maat gemaakt voor jouw product en in overeenstemming met de nieuwste EU-regelgeving. Of je nu chemische mengsels produceert, producten importeert in de EU of distribueert onder een private label, een SDS dat aan de eisen voldoet is wettelijk verplicht en essentieel voor veilig gebruik in de hele toeleveringsketen. Meer informatie vind je op de pagina Service voor het maken van veiligheidsinformatiebladen (MSDS/SDS).