PCN & UFI għall-Prodotti tat-Tindif tal-Kċina

Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?

Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI

Aħna ser nipprovdu:

• L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
• Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
• Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.

Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN

Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:

*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.

Informazzjoni tat-Tikketta CLP

Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu għal Kċina Oħra u Prodotti tat-Tindif Relatati

Prodotti oħra tat-tindif tal-kċina u relatati, bħal tindif tal-wiċċ speċjalizzat, tindif tal-apparat, jew prodotti tal-kura tal-kċina niċċa, ħafna drabi jkun fihom ingredjenti kimiċi li jistgħu joħolqu riskji għas-saħħa jekk jintużaw ħażin. Dawn il-prodotti jistgħu jinkludu deterġenti, tneħħija tal-grass, jew prodotti tat-tindif speċjalizzati ddisinjati għal applikazzjonijiet uniċi. L-iżgurar ta’ dawn il-prodotti huma rreġistrati maċ-Ċentru tal-Velenu permezz ta’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) jiggarantixxi li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom l-informazzjoni meħtieġa biex jimmaniġġjaw każijiet ta’ espożizzjoni b’mod effettiv.

X’inhu UFI?

L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi alfanumeriku ta’ 16-il karattru assenjat għal formulazzjoni ta’ prodott speċifiku. Għal prodotti oħra tat-tindif tal-kċina, l-UFI jippermetti lil dawk li jwieġbu f’emerġenza jidentifikaw il-formulazzjoni eżatta tal-prodott u jipprovdu l-ewwel għajnuna jew trattament mediku apposta f’każ ta ‘espożizzjoni aċċidentali.

X’inhu PCN?

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija rekwiżit regolatorju għal prodotti klassifikati bħala perikolużi taħt ir-regolament CLP. Il-PCN jipprovdi liċ-Ċentru tal-Veleni b’informazzjoni dettaljata dwar il-kompożizzjoni kimika tal-prodott, il-perikli, u l-miżuri tas-sigurtà. Dan jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu jistgħu jaċċessaw informazzjoni preċiża u rilevanti biex jittrattaw l-espożizzjoni għal dawn il-prodotti.

X’inhu CLP?

CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa r-regolament tal-UE li jikklassifika s-sustanzi kimiċi abbażi tal-perikli tagħhom u jeħtieġ tikkettar xieraq. Għal prodotti oħra tat-tindif tal-kċina u relatati, CLP jiżgura li l-konsumaturi u l-professjonisti jkunu infurmati dwar ir-riskji potenzjali tal-użu ta’ dawn il-prodotti u kif jimmaniġġjawhom b’mod sikur.

X’inhu l-Poison Centre?

Iċ-Ċentru tal-veleni huwa entità ċentralizzata li tiġbor u timmaniġġja d-dejta tas-sikurezza għal prodotti perikolużi mibjugħa fl-UE. Din id-dejta tgħin lill-professjonisti mediċi u lil dawk li jwieġbu f’emerġenza jipprovdu trattament f’waqtu u effettiv f’każ ta’ espożizzjoni għal kimiċi ta’ ħsara fi prodotti bħal aġenti tat-tindif tal-kċina.

Għaliex dan huwa meħtieġ?

Prodotti oħra tal-kċina u prodotti tat-tindif relatati ħafna drabi jkun fihom kimiċi li jistgħu jikkawżaw irritazzjoni tal-ġilda, problemi respiratorji, jew perikli oħra għas-saħħa. Ir-reġistrazzjoni ta ‘dawn il-prodotti maċ-Ċentru tal-Veleni tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jistgħu jaċċessaw informazzjoni kritika dwar is-sikurezza biex jittrattaw l-inċidenti b’mod effettiv. Ittejjeb ukoll is-sikurezza tal-konsumatur billi tiżgura tikkettar u struzzjonijiet għall-użu xierqa.

Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?

Ir-rekwiżit li jiġu notifikati prodotti perikolużi, inklużi prodotti oħra tal-kċina u prodotti tat-tindif relatati, liċ-Ċentru tal-Veleni sar obbligatorju fl-1 ta’ Jannar 2021. Din il-liġi tapplika għall-prodotti kollha kklassifikati bħala perikolużi skont ir-regolament CLP.

FAQ

Mistoqsija: Il-prodotti kollha tat-tindif tal-kċina huma meħtieġa li jkollhom PCN?

Tweġiba: Prodotti tat-tindif tal-kċina biss ikklassifikati bħala perikolużi taħt ir-regolament CLP jeħtieġu PCN. Dan jinkludi prodotti b’kimiċi li joħolqu riskji għas-saħħa jew għall-ambjent.

Mistoqsija: X’inhu UFI, u kif jintuża għall-prodotti tat-tindif tal-kċina?

Tweġiba: L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi stampat fuq it-tikketta tal-prodott. Jgħin liċ-ċentri tal-veleni jidentifikaw il-formulazzjoni kimika eżatta tal-prodott f’każ ta’ espożizzjoni jew użu ħażin aċċidentali.

Mistoqsija: Għaliex PCN huwa importanti għall-prodotti tat-tindif tal-kċina?

Tweġiba: PCN jipprovdi liċ-Ċentru tal-Veleni b’informazzjoni dettaljata dwar is-sigurtà dwar il-prodott. Dan jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu jistgħu jimmaniġġjaw każijiet ta’ espożizzjoni b’mod effettiv u jipprovdu trattament mediku xieraq.

Mistoqsija: Xi jfisser it-tikkettar CLP għall-prodotti tat-tindif tal-kċina?

Tweġiba: It-tikkettar CLP jipprovdi informazzjoni ċara dwar il-perikli assoċjati ma’ prodott, inklużi simboli, twissijiet, u dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni. Dan jgħin lill-utenti jimmaniġġjaw il-prodott b’mod sikur u jnaqqas ir-riskju ta ‘inċidenti.

Mistoqsija: Meta daħal fis-seħħ ir-rekwiżit PCN għal prodotti perikolużi tat-tindif tal-kċina?

Tweġiba: Ir-rekwiżit li jiġu rreġistrati prodotti perikolużi tat-tindif tal-kċina maċ-Ċentru tal-Velenu daħal fis-seħħ fl-1 ta ‘Jannar 2021, bħala parti mir-regolamenti tal-UE.

Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?

Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.

Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?

Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.

Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?

Is-servizz huwa għal prodott wieħed.

Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?

Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.

Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?

Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .

Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?

Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .