PCN & UFI għall-Prodotti tat-Tindif tal-Ġebel u tal-Madum

Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?

Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI

Aħna ser nipprovdu:

• L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
• Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
• Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.

Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN

Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:

*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.

Informazzjoni tat-Tikketta CLP

Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu għal Prodotti tat-Tindif/Kura għall-Ġebel u l-Madum – Użu Regolari

Prodotti tat-tindif ta ‘użu regolari għall-uċuħ tal-ġebel u l-madum, inklużi l-artijiet, għandhom rwol kritiku fiż-żamma tad-durabilità u d-dehra tagħhom. Dawn il-prodotti huma ddisinjati speċifikament għal manutenzjoni konsistenti iżda ħafna drabi jkun fihom sustanzi kimiċi li jistgħu joħolqu riskji jekk jintużaw ħażin. Notifika taċ-Ċentru tal-veleni (PCN) hija meħtieġa għal tali prodotti biex tiġi żgurata s-sikurezza u l-konformità mar-regolamenti tal-UE, li tippermetti liċ-ċentri tal-veleni jaċċessaw dejta vitali tal-prodott waqt emerġenzi.

X’inhu UFI?

L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi alfanumeriku obbligatorju ta’ 16-il karattru użat biex jidentifika taħlitiet kimiċi perikolużi fl-UE. Għal prodotti tat-tindif ta ‘użu regolari għall-ġebel u l-madum, l-UFI jgħaqqad il-prodott mal-formulazzjoni speċifika tiegħu, u jgħin liċ-ċentri tal-veleni jidentifikaw malajr it-taħlita f’każ ta’ espożizzjoni jew inċidenti. L-UFI għandu jiġi stampat fuq it-tikketta tal-prodott, u jiżgura li huwa aċċessibbli għall-utenti u dawk li jirrispondu għall-emerġenza.

X’inhu PCN?

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija obbligu legali għall-kumpaniji li jqiegħdu taħlitiet kimiċi perikolużi fis-suq tal-UE. Il-PCN jinkludi informazzjoni dettaljata dwar il-prodott bħall-kompożizzjoni, il-klassifikazzjoni, l-ippakkjar u l-użu maħsub tiegħu. Għal prodotti tat-tindif tal-ġebel u l-madum, il-PCN jiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jistgħu jipprovdu gwida preċiża waqt inċidenti li jinvolvu inġestjoni aċċidentali, kuntatt mal-ġilda jew inalazzjoni.

X’inhu CLP?

Ir-regolament dwar il-Klassifikazzjoni, it-Tikkettar u l-Imballaġġ (CLP) jistandardizza l-klassifikazzjoni u l-ittikkettar tal-prodotti kimiċi fl-UE. Jiżgura li l-prodotti tat-tindif għall-ġebel u l-madum juru twissijiet ċari ta ‘periklu, dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni, u istruzzjonijiet ta ‘sigurtà fuq it-tikketti tagħhom. Il-konformità CLP tipproteġi lill-utenti billi tipprovdi informazzjoni essenzjali dwar immaniġġjar sikur u riskji potenzjali.

X’inhu l-Poison Centre?

Iċ-Ċentru tal-veleni huwa netwerk ċentralizzat li jappoġġja lill-professjonisti tal-kura tas-saħħa u lill-pubbliku fil-ġestjoni tal-esponimenti kimiċi. Billi jirreġistraw prodotti tat-tindif għall-ġebel u l-madum maċ-ċentru tal-velenu, il-kumpaniji jippermettu lill-persunal mediku biex jaċċessa malajr id-dejta meħtieġa biex jipprovdi trattament xieraq f’emerġenzi.

Għaliex dan huwa meħtieġ?

Prodotti tat-tindif ta’ użu regolari għall-ġebel u l-madum jista’ jkun fihom kimiċi li jistgħu jikkawżaw irritazzjoni, problemi respiratorji, jew kwistjonijiet oħra ta’ saħħa jekk jiġu ttrattati b’mod mhux xieraq. PCN jiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jkollhom l-informazzjoni meħtieġa biex jipprovdu parir mediku f’waqtu u effettiv, ittejjeb is-sikurezza tal-utenti u tnaqqas ir-riskji assoċjati ma ‘dawn il-prodotti.

Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?

Ir-rekwiżit li jiġi ppreżentat PCN għal taħlitiet kimiċi perikolużi, inklużi prodotti tat-tindif għall-ġebel u l-madum, sar obbligatorju fl-1 ta’ Jannar 2021, skont ir-regolament tal-UE CLP. Dan japplika għall-prodotti u t-taħlitiet perikolużi kollha li għadhom kif ġew kummerċjalizzati.

FAQ

Mistoqsija: Il-prodotti kollha tat-tindif għall-ġebel u l-madum jeħtieġu PCN?

Tweġiba: Prodotti klassifikati bħala perikolużi biss taħt ir-regolament CLP jeħtieġu PCN. Prodotti mhux perikolużi huma eżenti minn dan ir-rekwiżit.

Mistoqsija: Fejn għandu jintwera l-UFI fuq il-prodott?

Tweġiba: L-UFI għandu jiġi stampat fuq it-tikketta tal-prodott, ġeneralment ħdejn it-twissijiet ta ‘periklu jew l-istruzzjonijiet tas-sigurtà, biex jiġi żgurat li huwa faċilment aċċessibbli.

Mistoqsija: Għaliex it-tikkettar CLP huwa importanti għall-prodotti tat-tindif għall-ġebel u l-madum?

Tweġiba: It-tikkettar CLP jiżgura li l-utenti jkunu konxji tal-perikli tal-prodott u jafu kif jimmaniġġjawh b’mod sikur, u jnaqqas ir-riskju ta ‘inċidenti u espożizzjoni.

Mistoqsija: Iċ-Ċentru tal-Veleni kif juża l-informazzjoni PCN?

Tweġiba: Iċ-ċentru tal-velenu juża data tal-PCN biex jipprovdi lill-professjonisti tal-kura tas-saħħa gwida preċiża f’każijiet ta’ espożizzjoni aċċidentali, u jgħin biex jiżgura li tingħata kura medika xierqa fil-pront.

Mistoqsija: X’inhuma l-konsegwenzi tan-nuqqas ta’ konformità mar-regolamenti tal-PCN?

Tweġiba: Nuqqas ta’ konformità mar-regolamenti PCN jista’ jirriżulta f’multi, penali legali, u restrizzjonijiet fuq il-bejgħ tal-prodott fl-UE.

Mistoqsija: Meta daħal fis-seħħ l-obbligu tal-PCN għall-prodotti tat-tindif għall-ġebel u l-madum?

Tweġiba: L-obbligu ilu fis-seħħ mill-1 ta’ Jannar 2021, bħala parti mir-regolament CLP tal-UE għal taħlitiet perikolużi.

Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?

Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.

Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?

Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.

Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?

Is-servizz huwa għal prodott wieħed.

Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?

Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.

Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?

Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .

Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?

Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .