Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Reġistrazzjoni tal-Prodotti tal-Kura tal-Ajru għaż-Żraben maċ-Ċentru tal-Velenu
Il-prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben huma ddisinjati biex jiddeodorizzaw, jiffriskaw, jew jipprovdu fwieħa għax-xedd tas-saqajn. Dawn il-prodotti jistgħu jiġu fil-forma ta ‘sprejs, trab, jew forom oħra, u spiss jintużaw biex jiġġieldu r-riħa jew iżommu l-freskezza taż-żraben. Peress li dawn il-prodotti jista’ jkun fihom kimiċi li jistgħu jkunu ta’ riskju jekk jinbelgħu, jinġibdu man-nifs, jew jiġu f’kuntatt mal-ġilda, huwa meħtieġ bil-liġi li tissottometti Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) biex tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkunu jistgħu jaċċessaw id-dejta tas-sikurezza rilevanti f’każ ta’ emerġenza. Ir-reġistrazzjoni ta’ dawn il-prodotti tgħin biex tittejjeb is-sikurezza u tippermetti rispons aktar mgħaġġel f’każ ta’ espożizzjoni jew inċident.
X’inhu UFI?
UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi li jidentifika b’mod uniku formulazzjoni kimika speċifika ta’ prodott. Għall-prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben, l-UFI jintuża biex jgħin lil dawk li jwieġbu f’emerġenza jaċċessaw malajr informazzjoni dettaljata dwar is-sigurtà fil-każ ta ’emerġenza. Jiżgura li l-kompożizzjoni kimika tal-prodott tkun magħrufa, li tippermetti ġestjoni effiċjenti u sigura ta ‘kwalunkwe inċident.
X’inhu PCN?
PCN (Notifika taċ-Ċentru tal-Velen) huwa rapport sottomess mill-manifattur jew l-importatur ta’ prodott liċ-Ċentru tal-Veleni. Il-PCN fih informazzjoni essenzjali dwar is-sigurtà dwar il-prodott, bħall-kompożizzjoni kimika tiegħu, il-klassifikazzjoni tal-periklu, il-miżuri tal-ewwel għajnuna, u d-dettalji ta’ kuntatt ta’ emerġenza. Għal prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben, is-sottomissjoni ta’ PCN tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom id-dejta meħtieġa biex jimmaniġġjaw emerġenza b’mod effettiv u sikur.
X’inhu CLP?
CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa regolament tal-UE li jistabbilixxi r-regoli għall-klassifikazzjoni, it-tikkettar, u l-ippakkjar tas-sustanzi kimiċi. Dan jiżgura li s-sustanzi kimiċi perikolużi jiġu identifikati sew u li l-konsumaturi u dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu infurmati dwar kwalunkwe periklu potenzjali. Għal prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben, CLP jiżgura li s-simboli tal-periklu korretti, l-istruzzjonijiet tas-sigurtà u t-twissijiet huma inklużi fuq it-tikketta tal-prodott, u jgħinu biex jiġu evitati inċidenti u espożizzjoni għal sustanzi ta ‘ħsara.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa database ċentralizzata li taħżen informazzjoni dwar is-sigurtà għal prodotti perikolużi. Din l-informazzjoni hija disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza, professjonisti tal-kura tas-saħħa, u ċentri ta ‘kontroll tal-veleni biex jiżguraw li jkollhom aċċess rapidu għal data kritika f’każ ta’ emerġenza. Billi jirreġistraw prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben maċ-Ċentru tal-Velen, il-manifatturi jiżguraw li l-informazzjoni essenzjali dwar is-sikurezza tkun aċċessibbli meta tkun l-aktar meħtieġa.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Il-prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben jista’ jkun fihom sustanzi li jistgħu jkunu ta’ ħsara jekk ikunu esposti għall-bnedmin jew għall-annimali, bħal solventi, fwejjaħ, jew kimiċi oħra. Il-proċess tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu jiżgura li l-informazzjoni meħtieġa dwar is-sikurezza tkun disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza, u jgħinhom jimmaniġġjaw b’mod effettiv kwalunkwe inċident jew espożizzjoni. Billi jirreġistraw dawn il-prodotti, il-manifatturi jgħinu biex jipproteġu s-saħħa u s-sigurtà pubblika.
Minn Meta Hija Obbligatorja bil-Liġi?
Mill-1 ta’ Jannar 2021, sar rekwiżit legali għall-manifatturi u l-importaturi li jissottomettu Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben, fi ħdan l-Unjoni Ewropea. Dan ir-regolament ġie introdott biex itejjeb is-sikurezza pubblika u jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom aċċess għal informazzjoni vitali dwar is-sikurezza għal prodotti perikolużi.
FAQ
Mistoqsija: Għandi bżonn UFI għall-prodott tiegħi għall-kura tal-arja għaż-żraben?
Tweġiba: Iva, Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa meħtieġ għall-prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben bħala parti mill-proċess tan-Notifikazzjoni taċ-Ċentru tal-Velenu. L-UFI jgħin lil dawk li jwieġbu f’emerġenza jaċċessaw malajr informazzjoni importanti dwar is-sigurtà relatata mal-prodott tiegħek f’każ ta’ emerġenza.
Mistoqsija: Is-sottomissjoni ta’ PCN hija obbligatorja għal prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben?
Tweġiba: Iva, kwalunkwe prodott għall-kura tal-arja għal żraben li huwa kklassifikat bħala perikoluż taħt ir-regolamenti CLP għandu jkollu Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) sottomessa. Dan jinkludi sprejs, trab, u prodotti oħra li jiddeodorizzaw jew żraben tal-fwieħa.
Mistoqsija: Kif japplika CLP għall-prodott tiegħi għall-kura tal-arja għaż-żraben?
Tweġiba: CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) jiżgura li l-prodott tiegħek għall-kura tal-arja għaż-żraben ikun ikklassifikat b’mod korrett abbażi tal-perikli potenzjali tiegħu. Tikmanda wkoll it-tikkettjar korrett b’simboli ta’ periklu, struzzjonijiet ta’ sigurtà, u proċeduri ta’ mmaniġġjar ta’ emerġenza biex jiżguraw użu u ġestjoni siguri tal-prodott.
Mistoqsija: X’inhu r-rwol taċ-Ċentru tal-Veleni f’dan il-proċess?
Tweġiba: Iċ-Ċentru tal-Veleni jiġbor u jaħżen data dwar is-sigurtà għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben. Billi tirreġistra l-prodott tiegħek maċ-Ċentru tal-Veleni, inti tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkollhom aċċess għal informazzjoni vitali dwar is-sigurtà fil-każ ta’ inċident jew espożizzjoni.
Mistoqsija: Meta sar legalment obbligatorju li tissottometti PCN għal prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben?
Tweġiba: Ir-rekwiżit legali li tiġi ppreżentata Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-arja għaż-żraben, saret obbligatorja fl-1 ta’ Jannar 2021. Dan ir-regolament huwa parti mill-isforzi tal-UE biex ittejjeb is-sikurezza u l-kapaċitajiet ta’ rispons għal emerġenza madwar l-istati membri.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .