Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Reġistrazzjoni ta’ Prodotti għall-Kura tal-Annimali maċ-Ċentru tal-Veleni
Il-prodotti għall-kura tal-annimali, inklużi l-addittivi tal-għalf tal-annimali (esklużi prodotti bijoċidali, mediċini veterinarji, materjali tal-għalf, għalf kompost, ikel għall-annimali domestiċi, u għalf medikat), huma meħtieġa li jiġu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Veleni biex jiġi żgurat l-użu sikur u l-immaniġġjar xieraq tagħhom f’każ ta’ inċidenti jew espożizzjoni. Dawn il-prodotti jista’ jkun fihom sustanzi li jistgħu joħolqu riskji għas-saħħa tal-annimali jew tal-bnedmin, partikolarment fil-każ ta’ immaniġġjar ħażin jew użu ħażin. Il-proċess ta ‘reġistrazzjoni jinkludi s-sottomissjoni ta’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN), li tipprovdi informazzjoni kritika għal dawk li jwieġbu f’emerġenza u korpi regolatorji biex jimmaniġġjaw kwalunkwe riskju potenzjali b’mod effettiv.
X’inhu UFI?
UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi assenjat għal formulazzjoni speċifika ta’ prodott. Għal prodotti għall-kura tal-annimali, l-UFI jgħin biex jidentifika l-kompożizzjoni kimika tal-prodott, u jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu jistgħu jaċċessaw informazzjoni dettaljata dwar l-ingredjenti f’każ ta ‘inċident jew espożizzjoni. Dan l-identifikatur huwa kruċjali għall-ġestjoni ta’ kwalunkwe riskju potenzjali għas-saħħa għall-annimali, il-bnedmin u l-ambjent.
X’inhu PCN?
PCN (Notifika taċ-Ċentru tal-Velen) huwa rapport obbligatorju sottomess liċ-Ċentru tal-Velen għal prodotti perikolużi, inklużi ċerti prodotti għall-kura tal-annimali u addittivi tal-għalf. Il-PCN jipprovdi informazzjoni dwar il-kompożizzjoni kimika tal-prodott, il-klassifikazzjoni, il-perikli, u l-miżuri tal-ewwel għajnuna. Din id-dejta tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom aċċess rapidu għal informazzjoni essenzjali f’każ ta’ espożizzjoni jew inċident, li tgħin biex jimminimizzaw ir-riskji u jipprovdu trattament effettiv.
X’inhu CLP?
CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa regolament li jeħtieġ li l-prodotti jiġu kklassifikati skont ir-riskji għas-saħħa, is-sigurtà u l-ambjent tagħhom. Għal prodotti għall-kura tal-annimali, CLP jiżgura li kwalunkwe ingredjent perikoluż ikun ittikkettat b’mod ċar b’simboli ta’ periklu xierqa u struzzjonijiet tas-sigurtà. Dan it-tikkettjar jipprovdi informazzjoni vitali dwar kif timmaniġġa l-prodott b’mod sikur, kemm għall-konsumaturi kif ukoll għal dawk li jwieġbu f’emerġenza.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-Veleni huwa korp ċentralizzat li jiġbor u jamministra l-informazzjoni dwar is-sigurtà fuq prodotti perikolużi mibjugħa fl-Unjoni Ewropea. Jintuża minn professjonisti mediċi, awtoritajiet regolatorji, u dawk li jwieġbu f’emerġenza biex jaċċessaw dejta kritika dwar is-sigurtà f’każ ta’ inċidenti jew espożizzjoni għal sustanzi perikolużi. Billi jissottomettu PCN għal prodotti għall-kura tal-annimali, il-kumpaniji jiżguraw li din l-informazzjoni vitali tkun disponibbli meta meħtieġa biex jipproteġu kemm l-annimali kif ukoll il-bnedmin mill-ħsara.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Is-sottomissjoni ta’ PCN għal prodotti għall-kura tal-annimali, inklużi l-addittivi tal-għalf, hija essenzjali biex tipprovdi lil dawk li jwieġbu f’emerġenza bl-informazzjoni meħtieġa biex jimmaniġġjaw inċidenti li jinvolvu sustanzi perikolużi. Dawn il-prodotti jistgħu joħolqu riskji għas-saħħa għall-annimali jew il-bnedmin, u l-proċess ta’ reġistrazzjoni jiżgura li data preċiża tkun disponibbli f’każ ta’ emerġenzi, u jtejjeb l-istandards tas-sikurezza kemm għall-annimali kif ukoll għall-bnedmin.
Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?
Mill-1 ta’ Jannar 2021, is-sottomissjoni ta’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-annimali, kienet rekwiżit legali skont ir-regolamenti tal-UE. Dan ir-rekwiżit huwa parti mill-isforzi tal-UE biex ittejjeb is-sikurezza u tiżgura li l-informazzjoni kritika dwar is-sikurezza tkun disponibbli għal dawk li jirrispondu għall-emerġenza, il-professjonisti tal-kura tas-saħħa, u l-awtoritajiet regolatorji.
FAQ
Mistoqsija: Jeħtieġ li l-prodotti għall-kura tal-annimali jiġu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Veleni?
Tweġiba: Iva, il-prodotti għall-kura tal-annimali, inklużi l-addittivi tal-għalf (esklużi prodotti bijoċidali, mediċini veterinarji, u ikel għall-annimali domestiċi), iridu jiġu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Velenu jekk ikun fihom sustanzi perikolużi. Din ir-reġistrazzjoni tiżgura li l-informazzjoni dwar is-sikurezza tkun disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza f’każ ta’ espożizzjoni jew inċidenti.
Mistoqsija: X’inhu r-rwol tal-UFI għall-prodotti għall-kura tal-annimali?
Tweġiba: L-UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) jintuża biex jidentifika l-formulazzjoni speċifika ta ‘prodott għall-kura tal-annimali. Jgħin lil dawk li jwieġbu f’emerġenza jaċċessaw malajr dejta importanti dwar is-sikurezza dwar il-kompożizzjoni kimika tal-prodott, li hija kruċjali għall-ġestjoni effettiva tar-riskju f’każ ta’ espożizzjoni jew inċidenti.
Mistoqsija: Għaliex huwa importanti li tissottometti PCN għal prodotti għall-kura tal-annimali?
Tweġiba: Is-sottomissjoni ta’ PCN tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkollhom aċċess għal informazzjoni vitali dwar il-perikli tal-prodott u l-miżuri tal-ewwel għajnuna. Dan huwa kritiku fil-ġestjoni tar-riskji potenzjali għas-saħħa għall-annimali u l-bnedmin f’każ ta’ emerġenza jew espożizzjoni.
Mistoqsija: Kif japplika CLP għall-prodotti għall-kura tal-annimali?
Tweġiba: CLP jeħtieġ li kwalunkwe ingredjent perikoluż fil-prodotti għall-kura tal-annimali jkun ittikkettat b’mod ċar b’simboli ta’ periklu, dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni, u istruzzjonijiet tas-sigurtà. Dan jiżgura li l-konsumaturi u l-professjonisti jkunu jistgħu jimmaniġġjaw il-prodotti b’mod sikur u jkunu jafu kif jirrispondu f’każ ta’ emerġenza.
Mistoqsija: Meta sar obbligatorju li tissottometti PCN għal prodotti għall-kura tal-annimali?
Tweġiba: Ir-rekwiżit li tiġi ppreżentata Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal ċerti prodotti għall-kura tal-annimali saret obbligatorja fl-1 ta’ Jannar 2021. Dan ir-regolament għandu l-għan li jtejjeb l-istandards tas-sikurezza u jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom aċċess għall-informazzjoni meħtieġa dwar il-prodott f’każ ta’ espożizzjoni jew inċidenti.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .