Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
| il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
| Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
| Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
| id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
| Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
| Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
| il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
| Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu għall-Bijostimulanti tal-Pjanti
Il-bijostimulanti tal-pjanti huma prodotti innovattivi li jistimulaw il-proċessi tan-nutrizzjoni tal-pjanti indipendentement mill-kontenut tan-nutrijenti tagħhom. Dawn il-prodotti għandhom l-għan li jtejbu karatteristiċi bħall-effiċjenza fl-użu tan-nutrijenti, it-tolleranza għall-istress abijotiku, jew il-karatteristiċi tal-kwalità tal-għelejjel. Filwaqt li l-bijostimulanti tal-pjanti jikkontribwixxu għal agrikoltura sostenibbli, jistgħu jinkludu sustanzi kimiċi li jeħtieġu tqandil bir-reqqa. Biex tiġi żgurata l-konformità mar-regolamenti tal-UE u tiġi pprovduta dejta essenzjali dwar is-sikurezza waqt emerġenzi, Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija obbligatorja għal bijostimulanti perikolużi tal-pjanti.
X’inhu UFI?
L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi alfanumeriku ta’ 16-il karattru li jgħaqqad prodott speċifiku ta’ bijostimulant tal-pjanti man-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen tiegħu. Dan il-kodiċi huwa karatteristika ewlenija tas-sigurtà li trid tintwera fuq it-tikketta tal-prodott, li tippermetti liċ-ċentri tal-veleni jidentifikaw il-prodott malajr f’każ ta ’emerġenza.
X’inhu PCN?
Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) hija sottomissjoni dettaljata li ssir liċ-Ċentri tal-Velenu. Fiha informazzjoni kritika dwar il-prodott, inkluż il-kompożizzjoni kimika, il-klassifikazzjoni tal-periklu, u l-użu maħsub. Għall-bijostimulanti tal-pjanti, dan jiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jistgħu jipprovdu pariri preċiżi u reazzjonijiet effettivi għal espożizzjoni aċċidentali jew użu ħażin.
X’inhu CLP?
Ir-regolament dwar il-Klassifikazzjoni, it-Tikkettar u l-Imballaġġ (CLP) jistandardizza l-klassifikazzjoni u l-ittikkettar ta’ kimiċi perikolużi madwar l-UE. Il-bijostimulanti tal-pjanti kklassifikati bħala perikolużi taħt CLP għandhom jinkludu simboli ta’ periklu, dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni, u l-UFI fuq it-tikketti tagħhom biex jinfurmaw lill-utenti dwar riskji potenzjali u jippromwovu użu sigur.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa netwerk ta ‘organizzazzjonijiet nazzjonali responsabbli għall-ġestjoni ta’ espożizzjoni kimika u inċidenti ta ‘avvelenament. Billi jaċċessaw id-dejta tal-PCN, iċ-ċentri tal-veleni jistgħu joffru pariri preċiżi u f’waqthom f’emerġenzi li jinvolvu bijostimulanti tal-pjanti jew sustanzi perikolużi oħra.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Il-bijostimulanti tal-pjanti jista’ jkun fihom ingredjenti attivi jew addittivi li, filwaqt li huma ta’ benefiċċju għat-tkabbir tal-pjanti, jistgħu joħolqu riskji għas-saħħa tal-bniedem jew għall-ambjent jekk jiġu mmaniġġjati ħażin. Il-PCN jiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jkollhom aċċess għal data dettaljata tal-prodott, li jippermettilhom jipprovdu gwida preċiża u fil-pront waqt l-emerġenzi. Dan itejjeb is-sikurezza tal-utent u l-protezzjoni ambjentali.
Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?
Is-sottomissjoni ta’ PCN għal taħlitiet perikolużi, inklużi bijostimulanti tal-pjanti, ilha rekwiżit legali mill-1 ta’ Jannar 2021, taħt l-Anness VIII tar-regolament CLP.
FAQ
Mistoqsija: Il-bijostimulanti tal-pjanti kollha jeħtieġu PCN?
Tweġiba: Le, il-bijostimulanti tal-pjanti biss ikklassifikati bħala perikolużi taħt ir-regolament CLP jeħtieġu PCN.
Mistoqsija: X’informazzjoni hija meħtieġa għal sottomissjoni PCN?
Tweġiba: Sottomissjoni PCN trid tinkludi dettalji dwar il-kompożizzjoni kimika tal-prodott, il-klassifikazzjoni tal-periklu, l-użu maħsub, l-ippakkjar, u l-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI).
Mistoqsija: Fejn għandu jintwera l-UFI fuq il-bijostimulanti tal-pjanti?
Tweġiba: L-UFI għandu jiġi stampat fuq it-tikketta tal-prodott, qrib il-periklu u l-informazzjoni ta ‘prekawzjoni.
Mistoqsija: Min hu responsabbli biex jissottometti l-PCN għall-bijostimulanti tal-pjanti?
Tweġiba: Il-manifattur, l-importatur jew l-utent downstream li jqiegħed il-bijostimulant tal-pjanti fis-suq tal-UE huwa responsabbli biex jissottometti l-PCN.
Mistoqsija: X’jiġri jekk ma tiġix sottomessa PCN?
Tweġiba: In-nuqqas ta’ konformità mar-rekwiżiti tal-PCN jista’ jirriżulta f’multi, sejħa lura ta’ prodotti, jew restrizzjonijiet fuq il-bejgħ tal-prodott fl-UE.
Mistoqsija: Il-bijostimulanti tal-pjanti mingħajr klassifikazzjoni perikoluża huma eżentati mir-rekwiżiti tal-PCN?
Tweġiba: Iva, bijostimulanti perikolużi tal-pjanti biss, kif definiti mir-regolament CLP, jeħtieġu sottomissjoni PCN.
Mistoqsija: Jista ‘l-UFI jiġi inkluż fuq l-ippakkjar tal-prodott minflok it-tikketta?
Tweġiba: Le, l-UFI għandu jintwera direttament fuq it-tikketta tal-prodott, ħdejn il-periklu u l-informazzjoni ta ‘prekawzjoni.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .
