Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu għall-Aġenti tat-Tlaħliħ għall-Ħasil (esklużi l-Prodotti Bijoċidali)
L-aġenti tat-tlaħliħ għall-ħasil tal-ħwejjeġ, użati fiċ-ċiklu finali tat-tlaħliħ biex itejbu l-prestazzjoni tat-tlaħliħ u jnaqqsu r-residwi tad-deterġent, jista ‘jkun fihom kimiċi bħal surfactants jew kondizzjonaturi li jistgħu joħolqu riskji għas-saħħa jew ambjentali jekk jintużaw ħażin. Jekk tali aġent tat-tlaħliħ huwa kklassifikat bħala perikoluż skont ir-regolamenti tal-UE, jeħtieġ Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN). Is-sottomissjoni ta’ PCN tiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jkollhom aċċess immedjat għal dettalji vitali, inkluża l-kompożizzjoni kimika, il-klassifikazzjoni tal-periklu, u struzzjonijiet ta’ mmaniġġjar sikur, li jippermettu rispons mediku rapidu u preċiż fil-każ ta’ espożizzjoni aċċidentali.
X’inhu UFI?
L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi alfanumeriku b’16-il karattru li jgħaqqad prodott perikoluż mal-formulazzjoni kimika speċifika tiegħu. Għal aġenti tat-tlaħliħ ikklassifikati bħala perikolużi, dan il-kodiċi għandu jidher fuq it-tikketta tal-prodott, tipikament ħdejn simboli ta’ periklu jew dikjarazzjonijiet ta’ twissija. Iċ-ċentri tal-velenu jużaw l-UFI waqt emerġenzi biex jidentifikaw il-kompożizzjoni eżatta tal-prodott, li jippermettilhom jipprovdu l-ewwel għajnuna jew rakkomandazzjonijiet mediċi mmirati.
X’inhu PCN?
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija sottomissjoni obbligatorja taħt ir-regolamenti tal-UE għal kwalunkwe taħlita kimika meqjusa perikoluża. Billi tippreżenta PCN għal aġent tat-tlaħliħ tal-londri, il-manifatturi u d-distributuri jipprovdu liċ-ċentri tal-veleni b’dejta kritika—li jvarjaw minn ingredjenti u klassifikazzjonijiet ta’ periklu għal proċeduri ta’ emerġenza rakkomandati. Dan jiżgura li l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkunu jistgħu jirrispondu malajr u b’mod effettiv jekk isseħħ espożizzjoni aċċidentali.
X’inhu CLP?
Ir-regolament dwar il-Klassifikazzjoni, it-Tikkettar u l-Imballaġġ (CLP) jgħaqqad il-komunikazzjoni dwar il-periklu kimiku fl-istati membri tal-UE. L-aġenti tat-tlaħliħ li jilħqu l-limiti ta’ klassifikazzjoni perikolużi għandhom juru simboli ta’ periklu, dikjarazzjonijiet ta’ riskju/prekawzjoni, u l-UFI fuq it-tikketti tagħhom. Dan l-approċċ tat-tikkettar jippromwovi t-tqandil infurmat u jgħin lill-utenti jidentifikaw riskji potenzjali.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa netwerk ta ‘ċentri nazzjonali tal-veleni responsabbli biex jipprovdu pariri urġenti u rakkomandazzjonijiet ta’ trattament f’każijiet ta ‘espożizzjoni kimika. Billi jirreġistraw aġenti tat-tlaħliħ perikolużi ma ‘PCN, il-manifatturi jiżguraw li dawn iċ-ċentri jkunu jistgħu jirkupraw l-informazzjoni tal-prodott malajr, u b’hekk jippermettu risponsi aktar preċiżi u f’waqthom waqt emerġenzi.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
L-aġenti tat-tlaħliħ jista’ jkun fihom kimiċi li, jekk jintużaw ħażin jew jekk ikun hemm kuntatt aċċidentali, jistgħu jwasslu għal irritazzjoni tal-ġilda, ħsara lill-għajnejn, jew kwistjonijiet oħra ta’ saħħa. PCN jiggarantixxi li ċ-ċentri tal-veleni jkunu jistgħu jaċċessaw malajr il-profil tas-sikurezza tal-prodott, inaqqsu l-probabbiltà ta’ riżultati severi u jaderixxu mal-linji gwida tas-sikurezza tal-UE.
Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?
Mill-1 ta’ Jannar, 2021, kwalunkwe taħlita kimika perikoluża—inklużi ċerti aġenti tat-tlaħliħ—għandha tkun irreġistrata ma’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu skont ir-regolamenti tal-UE CLP. Dan jgħin biex jinżammu proċeduri ta’ sikurezza konsistenti u protokolli effettivi ta’ rispons għal emerġenza madwar l-istati membri tal-UE.
FAQ
Mistoqsija: L-aġenti kollha tat-tlaħliħ tal-londri jeħtieġu PCN?
Tweġiba: L-aġenti tat-tlaħliħ ikklassifikati bħala perikolużi taħt ir-regolamenti CLP biss jeħtieġu PCN. Prodotti mhux meqjusa perikolużi ma jeħtiġux reġistrazzjoni.
Mistoqsija: Fejn għandu jintwera l-UFI fuq it-tikketta tal-prodott?
Tweġiba: L-UFI huwa tipikament stampat ħdejn id-dikjarazzjonijiet ta’ periklu jew ta’ prekawzjoni, u jiżgura li jista ‘jinstab malajr minn ċentri tal-velenu jew rispons ta’ emerġenza.
Mistoqsija: Liema dettalji għandhom jiġu sottomessi f’PCN għall-aġenti tat-tlaħliħ?
Tweġiba: PCN jinkludi l-kompożizzjoni kimika tal-prodott, il-klassifikazzjoni tal-periklu, il-format tal-ippakkjar, il-miżuri rakkomandati tal-ewwel għajnuna u l-linji gwida tal-użu. Din id-dejta tiffaċilita azzjoni fil-pront waqt emerġenzi.
Mistoqsija: Min hu responsabbli biex jissottometti l-PCN?
Tweġiba: Il-manifattur, l-importatur jew id-distributur li jqiegħed prodott perikoluż fis-suq tal-UE huwa responsabbli għas-sottomissjoni tal-PCN jekk il-prodott jissodisfa kriterji ta’ klassifikazzjoni perikoluża.
Mistoqsija: X’inhuma l-konsegwenzi tan-nuqqas li tissottometti PCN għal aġent tat-tlaħliħ perikoluż?
Tweġiba: In-nuqqas ta’ konformità jista’ jirriżulta f’penali legali, inklużi multi jew restrizzjonijiet fuq il-bejgħ tal-prodott fis-swieq tal-UE sakemm jiġu ssodisfati r-rekwiżiti tal-PCN.
Mistoqsija: Meta daħlu fis-seħħ ir-rekwiżiti tal-PCN għal taħlitiet kimiċi perikolużi?
Tweġiba: Ir-rekwiżit PCN daħal fis-seħħ fl-1 ta’ Jannar 2021, taħt ir-regolament CLP tal-UE, biex jgħaqqad u jsaħħaħ il-miżuri tas-sigurtà kimika fl-istati membri kollha tal-UE.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .