Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu għall-Kċina u Prodotti tat-Tindif Relatati
Prodotti tat-tindif tal-kċina u relatati, esklużi prodotti bijoċidali, decalers, u tindif li joborxu, ħafna drabi jkun fihom sustanzi kimiċi li jistgħu joħolqu riskji għas-saħħa. Dawn il-prodotti, li huma komunement użati f’ambjenti tal-kċina għat-tindif ta ‘uċuħ, utensili, u apparati, għandhom jiġu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Velenu permezz ta’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN). Din ir-reġistrazzjoni tiżgura li d-dejta tas-sikurezza bħall-kompożizzjoni kimika, l-informazzjoni dwar il-periklu, u l-istruzzjonijiet tal-ewwel għajnuna jkunu faċilment aċċessibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza f’każ ta’ espożizzjoni aċċidentali jew avvelenament.
X’inhu UFI?
Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi uniku assenjat għal kull formulazzjoni tal-prodott. Għall-kċina u prodotti tat-tindif relatati, l-UFI jippermetti lil dawk li jirrispondu għall-emerġenza biex jidentifikaw malajr il-formulazzjoni kimika eżatta tal-prodott. Dan jgħin fl-amministrazzjoni tat-trattament mediku korrett fil-pront fil-każ ta ‘espożizzjoni aċċidentali.
X’inhu PCN?
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija rekwiżit għall-manifatturi ta’ prodotti perikolużi, bħal dawk li jnaddfu l-kċina, biex jissottomettu dejta ewlenija dwar is-sikurezza liċ-Ċentru tal-Veleni. Dan jinkludi dettalji bħall-kompożizzjoni kimika tal-prodott, perikli assoċjati għas-saħħa, miżuri tal-ewwel għajnuna, u informazzjoni dwar l-immaniġġjar sikur. Il-PCN jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu ppreparati bl-informazzjoni t-tajba biex jimmaniġġjaw inċidenti ta’ avvelenament b’mod effettiv.
X’inhu CLP?
CLP tfisser Klassifikazzjoni, Tikkettjar u Imballaġġ, li huwa regolament fl-UE li jikklassifika l-prodotti kimiċi abbażi tal-perikli tagħhom. Għal prodotti tat-tindif tal-kċina u relatati, CLP jiżgura li l-prodotti jkunu ttikkettjati sew b’simboli ta ‘periklu, dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni, u istruzzjonijiet tal-ewwel għajnuna. Dan jagħmilha aktar faċli għall-konsumaturi biex jużaw il-prodotti b’mod sikur u jipprovdi lil dawk li jwieġbu f’emerġenza b’informazzjoni essenzjali jekk meħtieġ.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-Veleni huwa awtorità ċentralizzata responsabbli għaż-żamma ta’ database ta’ data dwar is-sikurezza għal prodotti perikolużi. Ir-rwol tiegħu huwa li jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom aċċess immedjat għal informazzjoni preċiża dwar is-sikurezza f’każ ta’ avvelenament jew espożizzjoni kimika. Il-manifatturi huma mitluba jirreġistraw il-prodotti tagħhom maċ-Ċentru tal-Veleni biex jipprovdu din l-informazzjoni kruċjali għal skopijiet ta’ saħħa u sigurtà.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Prodotti tat-tindif tal-kċina u relatati, filwaqt li huma effettivi għat-tindif, jista ‘jkun fihom kimiċi li huma ta’ ħsara jekk jinbelgħu aċċidentalment, jinġibdu man-nifs, jew jiġu f’kuntatt mal-ġilda. Is-sottomissjoni ta’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tgħin biex tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom id-dejta kollha meħtieġa dwar is-sikurezza, bħall-kompożizzjoni kimika u l-miżuri tal-ewwel għajnuna, biex jittrattaw inċidenti ta’ espożizzjoni malajr u b’mod effettiv.
Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?
Ir-rekwiżit għas-sottomissjoni ta’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti tal-kċina u prodotti tat-tindif relatati, sar obbligatorju fl-1 ta’ Jannar 2021. Din il-leġiżlazzjoni ġiet introdotta biex tiżgura li l-prodotti kimiċi perikolużi kollha jkunu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Velen, li jippermetti risponsi ta’ emerġenza rapidi u protezzjoni aħjar tas-saħħa pubblika.
FAQ
Mistoqsija: Jeħtieġ li l-prodotti tat-tindif tal-kċina u relatati jiġu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Veleni?
Tweġiba: Iva, prodotti tat-tindif tal-kċina u relatati li fihom ingredjenti perikolużi għandhom jiġu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Veleni. Dan jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom aċċess għal informazzjoni importanti dwar is-sikurezza f’każ ta’ espożizzjoni aċċidentali jew avvelenament.
Mistoqsija: X’inhu l-UFI għall-kċina u prodotti tat-tindif relatati?
Tweġiba: L-UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi uniku li jidentifika l-formulazzjoni speċifika ta ‘prodott. Għall-kċina u prodotti tat-tindif relatati, l-UFI jgħin lil dawk li jwieġbu f’emerġenza biex ikunu jafu l-kompożizzjoni kimika eżatta tal-prodott, li hija kruċjali għall-amministrazzjoni ta ‘trattament mediku xieraq f’każ ta’ espożizzjoni.
Mistoqsija: Għaliex hija meħtieġa Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għall-kċina u prodotti tat-tindif relatati?
Tweġiba: PCN hija meħtieġa għall-kċina u prodotti tat-tindif relatati biex jiġi żgurat li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom aċċess għal dejta vitali dwar is-sikurezza, inkluża l-kompożizzjoni kimika, perikli għas-saħħa, u istruzzjonijiet tal-ewwel għajnuna. Dan jgħin lil dawk li jwieġbu jaġixxu malajr u b’mod effettiv f’każ ta’ espożizzjoni aċċidentali.
Mistoqsija: Kif japplika CLP għall-kċina u prodotti tat-tindif relatati?
Tweġiba: Ir-regolamenti CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Ippakkjar) jeħtieġu li l-prodotti tat-tindif tal-kċina u relatati jkunu ttikkettati b’simboli ta’ periklu, dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni, u struzzjonijiet tal-ewwel għajnuna. Dan jiżgura li l-konsumaturi jużaw il-prodotti b’mod sikur u li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom l-informazzjoni meħtieġa f’każ ta’ espożizzjoni.
Mistoqsija: Meta sar liġi r-rekwiżit PCN għal prodotti perikolużi tat-tindif tal-kċina?
Tweġiba: Ir-rekwiżit PCN għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti tat-tindif tal-kċina, sar obbligatorju fl-1 ta’ Jannar 2021.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .