Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
| il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
| Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
| Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
| id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
| Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
| Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
| il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
| Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu għall-Prodotti tat-Tindif/Kura tal-Ġebla, Madum, u Grout
Ġebel, madum, u prodotti għat-tindif/kura tat-tikħil huma essenzjali biex tinżamm id-dehra u d-durabilità tal-art, ħitan u uċuħ oħra. Dawn il-prodotti, li huma fformulati għal materjali u applikazzjonijiet speċifiċi, ħafna drabi jkun fihom kimiċi li jistgħu jkunu ta ‘ħsara jekk jiġu mmaniġġjati ħażin. Notifika taċ-Ċentru tal-veleni (PCN) hija meħtieġa biex tiżgura li l-informazzjoni essenzjali tal-prodott tkun disponibbli għaċ-ċentri tal-veleni fil-każ ta’ espożizzjoni aċċidentali jew użu ħażin.
X’inhu UFI?
L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi alfanumeriku b’16-il karattru meħtieġ għat-taħlitiet kimiċi perikolużi kollha fl-UE. Għal prodotti tat-tindif tal-ġebel, tal-madum u tal-ħalib tat-tikħil, l-UFI huwa stampat fuq it-tikketta u jservi bħala rabta unika bejn il-prodott u l-formulazzjoni speċifika tiegħu. F’każ ta’ emerġenza, l-UFI jippermetti liċ-ċentri tal-veleni jidentifikaw il-prodott malajr.
X’inhu PCN?
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija obbligu legali għall-kumpaniji li jqiegħdu taħlitiet perikolużi fis-suq tal-UE. Dan jinvolvi li tissottometti informazzjoni dettaljata dwar il-kompożizzjoni tal-prodott, il-perikli, u l-użu sikur liċ-ċentru tal-veleni rilevanti. Dan jiżgura li l-professjonisti mediċi jistgħu jipprovdu pariri fil-pront u effettivi waqt inċident li jinvolvi prodotti tat-tindif tal-ġebel, tal-madum u tal-ħalib tat-tikħil.
X’inhu CLP?
Ir-regolament dwar il-Klassifikazzjoni, l-Ittikkettjar u l-Ippakkjar (CLP) huwa liġi tal-UE li titlob klassifikazzjoni xierqa tal-periklu u tikkettar għal prodotti kimiċi. Tikketti konformi mas-CLP fuq prodotti tat-tindif tal-ġebel, tal-madum u tal-ħalib tat-tikħil jinkludu pittogrammi ta’ periklu, frażijiet ta’ riskju, dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni, u struzzjonijiet għal użu sigur biex jinfurmaw u jipproteġu lill-utenti.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa netwerk ċentralizzat ta ‘ċentri nazzjonali tal-veleni li jipprovdi gwida kritika u appoġġ f’każijiet ta’ espożizzjoni kimika. Meta prodott ikun irreġistrat maċ-ċentru tal-veleni, jiżgura li l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkunu jistgħu jaċċessaw id-dejta meħtieġa biex iwasslu rakkomandazzjonijiet ta’ trattament immedjati u preċiżi.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Il-prodotti tat-tindif tal-ġebel, il-madum u l-ħalib tat-tikħil jistgħu jkun fihom sustanzi li jistgħu jikkawżaw irritazzjoni tal-ġilda, problemi respiratorji, jew problemi oħra tas-saħħa jekk jintużaw ħażin. PCN jiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jistgħu jidentifikaw il-prodott malajr u jipprovdu parir mediku apposta f’każ ta’ inċident. Dan itejjeb is-sikurezza kemm għall-konsumaturi kif ukoll għall-utenti professjonali.
Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?
Ir-rekwiżit li jintbagħat PCN għal taħlitiet kimiċi perikolużi, inklużi prodotti tat-tindif tal-ġebel, madum u ħalib tat-tikħil, ilu obbligatorju taħt ir-regolament tal-UE CLP mill-1 ta’ Jannar 2021. Dan japplika għat-taħlitiet u l-prodotti l-ġodda kollha fis-suq.
FAQ
Mistoqsija: Huwa meħtieġ PCN għall-prodotti kollha tat-tindif tal-ġebel, tal-madum u tal-ħalib tat-tikħil?
Tweġiba: Prodotti klassifikati bħala perikolużi biss taħt ir-regolament CLP jeħtieġu PCN. Prodotti mhux perikolużi huma eżenti.
Mistoqsija: Fejn nista’ nsib l-UFI fuq prodott tat-tindif?
Tweġiba: L-UFI tipikament jinsab fuq it-tikketta tal-prodott ħdejn l-istruzzjonijiet tas-sigurtà jew it-twissijiet ta ‘periklu.
Mistoqsija: Għaliex it-tikkettar CLP huwa importanti għal dawn il-prodotti tat-tindif?
Tweġiba: It-tikkettar CLP jipprovdi informazzjoni ċara dwar ir-riskji assoċjati mal-prodott u struzzjonijiet għall-użu sikur, li jgħin biex jiġu evitati inċidenti u ħsara.
Mistoqsija: Kif juża l-Poison Centre l-informazzjoni PCN?
Tweġiba: Iċ-Ċentru tal-Veleni juża d-dejta tal-PCN biex jipprovdi lill-professjonisti tal-kura tas-saħħa parir preċiż u f’waqtu f’każijiet ta’ espożizzjoni aċċidentali għal prodott.
Mistoqsija: X’jiġri jekk ma nkunx konformi mar-regolamenti tal-PCN?
Tweġiba: In-nuqqas ta’ konformità jista’ jirriżulta f’multi, penali legali, jew restrizzjonijiet fuq il-bejgħ tal-prodott fl-UE.
Mistoqsija: Meta daħal fis-seħħ ir-rekwiżit PCN għal dawn il-prodotti?
Tweġiba: Ir-rekwiżit sar obbligatorju fl-1 ta’ Jannar, 2021, għat-taħlitiet perikolużi kollha taħt ir-regolament CLP tal-UE.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .
