Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
| il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
| Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
| Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
| id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
| Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
| Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
| il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
| Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Reġistrazzjoni tal-Prodotti tal-Kura tal-Ajru maċ-Ċentru tal-Veleni
Prodotti għall-kura tal-arja, inklużi xemgħat, inċens, deodoranti tal-arja, u sufarini użati biex jixegħluhom, għandhom jiġu reġistrati maċ-Ċentru tal-Veleni jekk jintużaw biex jirriħaw jew jiddeodorizzaw kmamar ta’ ġewwa jew oġġetti speċifiċi bħal żraben jew apparat tad-dar. Din ir-reġistrazzjoni, magħrufa bħala l-Poison Centre Notification (PCN), hija meħtieġa biex tiżgura li d-dejta dwar is-sigurtà dwar dawn il-prodotti tkun disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-professjonisti tal-kura tas-saħħa f’każ ta’ espożizzjoni aċċidentali. Filwaqt li l-prodotti għall-kura tal-arja ġeneralment mhumiex bijoċidi, xorta jġorru riskji potenzjali u jeħtieġu komunikazzjoni ċara dwar is-sikurezza għall-utenti.
X’inhu UFI?
UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi uniku li jidentifika formulazzjoni kimika speċifika ta’ prodott. Għal prodotti għall-kura tal-arja, UFI jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jistgħu jidentifikaw il-prodott malajr u b’mod preċiż f’każ ta ‘espożizzjoni. Dan il-kodiċi huwa parti obbligatorja min-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għall-prodotti mibjugħa fl-UE u jgħin biex itejjeb is-sikurezza u l-ħinijiet ta’ rispons għall-emerġenza.
X’inhu PCN?
PCN (Notifika taċ-Ċentru tal-Velen) huwa rapport li l-manifatturi jew l-importaturi għandhom jissottomettu liċ-Ċentru tal-Velenu għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-arja. Il-PCN jinkludi informazzjoni dettaljata dwar is-sigurtà, inkluż il-kompożizzjoni kimika, il-klassifikazzjoni tal-periklu, id-dettalji tal-kuntatt ta ’emerġenza, u l-istruzzjonijiet għall-użu. Dan jiżgura li informazzjoni kritika dwar il-prodott tkun disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza f’każ ta’ espożizzjoni jew sitwazzjonijiet perikolużi oħra.
X’inhu CLP?
CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa regolament fl-UE li jeħtieġ li l-manifatturi jikklassifikaw, jittikkettjaw u jippakkjaw prodotti perikolużi bħal oġġetti għall-kura tal-arja b’mod li jikkomunika r-riskji tagħhom lill-konsumaturi u lil dawk li jwieġbu. Taħt CLP, il-prodotti għall-kura tal-arja għandhom ikunu ttikkettjati b’mod ċar b’simboli ta ‘periklu, prekawzjonijiet ta’ sikurezza, u informazzjoni oħra meħtieġa dwar ir-riskji tal-prodott u l-immaniġġjar sikur.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa repożitorju ċentralizzat għad-dejta tas-sikurezza dwar prodotti kimiċi perikolużi fl-Unjoni Ewropea. Jippermetti lil dawk li jwieġbu f’emerġenza, fornituri tal-kura tas-saħħa, u professjonisti oħra jaċċessaw l-informazzjoni meħtieġa dwar is-sigurtà fil-każ ta’ espożizzjoni kimika. Billi tirreġistra maċ-Ċentru tal-Veleni, il-prodotti għall-kura tal-arja jsiru disponibbli għal identifikazzjoni ta’ malajr u mmaniġġjar tajjeb f’każ ta’ emerġenza.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Għal prodotti għall-kura tal-arja li jservu biex jiddeodorizzaw jew jagħtu riħa lill-kmamar ta’ ġewwa jew oġġetti speċifiċi, is-sottomissjoni ta’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu tiżgura li d-dejta meħtieġa dwar is-sikurezza tkun faċilment disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza f’każ ta’ espożizzjoni aċċidentali. Dan jgħin biex jipproteġi lill-konsumaturi billi jipprovdi informazzjoni ċara u aċċessibbli dwar is-sikurezza f’sitwazzjonijiet ta’ emerġenza, bħal jekk xi ħadd jieħu nifs wisq mill-prodott jew jekk jiġi f’kuntatt mal-ġilda jew mal-għajnejn.
Minn Meta Hija Obbligatorja bil-Liġi?
Mill-1 ta’ Jannar 2021, sar obbligatorju taħt ir-regolamenti tal-UE li tiġi ppreżentata Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal ċerti prodotti kimiċi perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-arja. Il-manifatturi u l-importaturi għandhom jiżguraw li l-prodotti kollha għall-kura tal-arja jkunu reġistrati maċ-Ċentru tal-Veleni qabel ma jkunu jistgħu jiġu kkummerċjalizzati jew mibjugħa fl-Unjoni Ewropea.
FAQ
Mistoqsija: X’inhu UFI, u għaliex għandi bżonnha għall-prodott tiegħi għall-kura tal-arja?
Tweġiba: UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi uniku li jgħin biex jidentifika l-formulazzjoni kimika speċifika tal-prodott għall-kura tal-arja tiegħek. Huwa meħtieġ bħala parti min-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) biex jiġi żgurat li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu jistgħu jidentifikaw u jaċċessaw malajr informazzjoni dwar is-sikurezza fil-każ ta’ espożizzjoni jew emerġenza li tinvolvi l-prodott tiegħek.
Mistoqsija: Għandi bżonn nippreżenta PCN għall-prodotti kollha tal-kura tal-arja?
Tweġiba: Iva, il-prodotti kollha għall-kura tal-arja li jservu biex jagħtu riħa jew jiddeodorizzaw il-kmamar ta’ ġewwa jew oġġetti speċifiċi (eż., deodoranti għall-arja, xemgħat, inċens) għandu jkollhom Notifika taċ-Ċentru tal-Velen sottomessa lill-UE. Dan japplika għall-prodotti kollha għall-kura tal-arja li huma kkunsidrati bħala perikolużi taħt il-klassifikazzjoni CLP, li jiżguraw li l-informazzjoni dwar is-sikurezza tkun disponibbli f’emerġenzi.
Mistoqsija: Xi jfisser CLP għall-prodott tiegħi għall-kura tal-arja?
Tweġiba: CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa regolament li jeħtieġ li l-prodott għall-kura tal-arja tiegħek jiġi kklassifikat skont il-perikli tiegħu, ittikkettat b’simboli tas-sikurezza, u ppakkjat b’istruzzjonijiet ċari għal immaniġġjar sikur u miżuri ta ’emerġenza. Il-konformità ma’ CLP tiżgura li l-utenti jkunu infurmati bir-riskji u jkunu jistgħu jużaw il-prodott b’mod sikur.
Mistoqsija: X’inhu l-Poison Centre, u għaliex għandi bżonn nirreġistra l-prodott tiegħi magħhom?
Tweġiba: Iċ-Ċentru tal-veleni huwa riżors ċentralizzat għal informazzjoni dwar is-sigurtà dwar prodotti kimiċi perikolużi. Billi tirreġistra l-prodott tal-kura tal-arja tiegħek maċ-Ċentru tal-Veleni, inti tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkollhom aċċess għal informazzjoni kritika fil-każ ta’ espożizzjoni. Dan jgħinhom jirrispondu malajr u b’mod preċiż għal kwalunkwe inċident potenzjali li jinvolvi l-prodott tiegħek.
Mistoqsija: Meta sar obbligatorju li tissottometti PCN għal prodotti għall-kura tal-arja?
Tweġiba: Ir-rekwiżit li tiġi ppreżentata Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti għall-kura tal-arja saret obbligatorja fl-1 ta’ Jannar, 2021, bħala parti mir-regolament CLP tal-UE. Il-manifatturi u l-importaturi jridu jirreġistraw il-prodotti tagħhom qabel ma jkunu jistgħu jiġu kkummerċjalizzati jew mibjugħa fl-UE.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .
