Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
| il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
| Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
| Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
| id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
| Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
| Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
| il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
| Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Reġistrazzjoni ta’ Prodotti Oħra għall-Annimali maċ-Ċentru tal-Veleni
Għal prodotti oħra maħsuba għall-annimali (esklużi prodotti bijoċidali), huwa meħtieġ bil-liġi li tissottometti Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) liċ-Ċentru tal-Velen. Dawn il-prodotti jistgħu jinkludu firxa wiesgħa ta ‘prodotti għall-kura tal-annimali bħal grooming, tindif, u trattamenti oħra mhux bijoloġiċi. Il-PCN jiżgura li dawn il-prodotti jkunu klassifikati kif suppost u d-dejta dwar is-sikurezza tagħhom tkun disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza u professjonisti veterinarji, u jgħinhom jirrispondu malajr u b’mod effettiv f’każ ta’ xi effetti negattivi jew inċidenti li jinvolvu l-prodott.
X’inhu UFI?
UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi uniku assenjat għal formulazzjoni ta’ prodott speċifiku. Jgħin biex jiġi rintraċċat it-taħlita eżatta ta ‘kimiċi u ingredjenti użati fil-prodott. Għal prodotti oħra tal-annimali, l-UFI huwa vitali biex jiġi identifikat il-prodott u biex jiġi żgurat immaniġġjar xieraq tal-emerġenza jekk ikun meħtieġ.
X’inhu PCN?
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija rapport obbligatorju li jinkludi dejta dettaljata dwar is-sigurtà, klassifikazzjonijiet tal-perikli, u struzzjonijiet għall-immaniġġjar ta’ emerġenza għal prodott. Fil-każ ta’ prodotti għall-kura tal-annimali, il-PCN jiżgura li ċ-Ċentru tal-Veleni jkollu aċċess għad-dejta kollha meħtieġa għal użu sigur u intervent ta’ emerġenza jekk ikun meħtieġ.
X’inhu CLP?
CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa regolament Ewropew li jiżgura li l-prodotti kollha li fihom sustanzi perikolużi jkunu klassifikati kif suppost u ttikkettjati bl-informazzjoni korretta dwar is-sigurtà. Għall-prodotti mill-annimali, CLP jiżgura li kwalunkwe sustanza perikoluża tkun immarkata bis-simboli xierqa ta’ periklu u li l-miżuri ta’ prekawzjoni meħtieġa huma inklużi fuq it-tikketti tal-prodotti.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa organizzazzjoni ċentrali responsabbli għall-ġbir u l-ġestjoni tad-dejta dwar is-sikurezza fuq prodotti perikolużi. Huwa jservi bħala riżors ewlieni għal dawk li jwieġbu f’emerġenza, professjonisti tal-kura tas-saħħa, u awtoritajiet regolatorji, li jippermettilhom jaċċessaw informazzjoni aġġornata dwar il-prodotti f’każ ta’ emerġenza jew espożizzjoni aċċidentali.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Is-sottomissjonijiet tal-PCN għal prodotti tal-annimali jiżguraw li l-informazzjoni dwar is-sikurezza tkun disponibbli għal dawk li jimmaniġġjaw jew jiġu f’kuntatt mal-prodott. Dan huwa kritiku biex jitnaqqas ir-riskju ta’ espożizzjoni għal sustanzi perikolużi, u jiġi żgurat li dawk li jwieġbu f’emerġenza jkollhom l-informazzjoni li jeħtieġu biex jaġixxu malajr u b’mod effettiv f’każ ta’ inċident.
Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?
Ir-rekwiżit li tiġi ppreżentata Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti perikolużi, inklużi prodotti oħra għall-kura tal-annimali, saret obbligatorja fl-1 ta’ Jannar 2021. Dan ir-rekwiżit huwa parti mir-regolamenti tal-UE mmirati biex itejbu l-użu sikur ta’ prodotti kimiċi u jipprevjenu inċidenti relatati ma’ sustanzi perikolużi.
FAQ
Mistoqsija: Jeħtieġ li prodotti oħra għall-annimali jiġu rreġistrati maċ-Ċentru tal-Veleni?
Tweġiba: Iva, jekk il-prodott fih sustanzi perikolużi, għandu jkun irreġistrat maċ-Ċentru tal-Veleni. Dan jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-professjonisti veterinarji jkollhom aċċess għal informazzjoni importanti dwar is-sikurezza f’każ ta’ espożizzjoni jew inċidenti.
Mistoqsija: X’inhu l-iskop tal-UFI għall-prodotti tal-annimali?
Tweġiba: L-UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) jintuża biex jidentifika l-formulazzjoni eżatta ta ‘prodott mill-annimali. Jgħin lil dawk li jwieġbu f’emerġenza malajr jintraċċaw l-ingredjenti tal-prodott u jiddeterminaw l-azzjonijiet meħtieġa fil-każ ta ‘inċident jew espożizzjoni.
Mistoqsija: Għaliex għandi bżonn nippreżenta PCN għal prodotti tal-annimali?
Tweġiba: Is-sottomissjoni ta’ PCN tiżgura li d-dejta kritika dwar is-sigurtà dwar il-prodott tiegħek tkun disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza u professjonisti veterinarji. Din id-dejta tgħinhom jirrispondu għal inċidenti li jinvolvu l-prodott b’mod aktar effiċjenti u preċiż.
Mistoqsija: Kif japplika CLP għal prodotti oħra tal-annimali?
Tweġiba: CLP jiżgura li l-prodotti tal-annimali li fihom sustanzi perikolużi jkunu ttikkettati b’mod korrett b’simboli tal-periklu, u jipprovdu lill-utenti u lil dawk li jwieġbu f’emerġenza b’informazzjoni essenzjali dwar is-sikurezza biex jitnaqqas ir-riskju.
Mistoqsija: Meta sar obbligatorju li tissottometti PCN għal prodotti tal-annimali?
Tweġiba: Is-sottomissjoni ta’ Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) għal prodotti perikolużi saret obbligatorja fl-1 ta’ Jannar 2021, bħala parti mill-impenn tal-UE biex ittejjeb is-sikurezza tal-prodotti u tnaqqas ir-riskji minn kimiċi perikolużi.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .
