L-espansjoni fis-suq tal-UE toffri opportunitajiet eċċitanti—iżda tiġi wkoll b’obbligi regolatorji stretti. Jekk il-kumpanija tiegħek hija bbażata barra l-UE/ŻEE jew l-Irlanda ta’ Fuq u qed tippjana li tbigħ taħlitiet kimiċi bħal kożmetiċi, prodotti tat-tindif, jew oġġetti oħra regolati fl-UE, ikollok bżonn tissodisfa rekwiżiti speċifiċi ta’ konformità skont ir-Regolament CLP (KE Nru 1272/2008), inkluż Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) u l-użu ta’ Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI).
Bħala negozju mhux tal-UE, m’intix permess li tissottometti PCN direttament—imma nistgħu ngħinu . Noffru appoġġ sħiħ bi gwida regolatorja u preparazzjoni ta’ tikketta konformi , li ngħinuk tinnaviga l-liġijiet tal-UE b’kunfidenza u tidħol fis-suq Ewropew b’mod professjonali u effiċjenti.
Jekk il-kumpanija tiegħek tinsab barra mill-UE/ŻEE jew l-Irlanda ta’ Fuq, m’intix permess li tissottometti direttament Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) taħt l-Anness VIII tar-Regolament (KE) Nru 1272/2008 (Regolament CLP).
Kumpaniji mhux tal-UE għandhom jaħtru kuntatt ibbażat fl-UE
Jekk jogħġbok innota: Kumpaniji mhux tal-UE mhumiex permessi jissottomettu PCN huma stess.
Biex tikkonforma mal-liġi tal-UE, trid taħtar:
- Importatur tal-UE , jew
- “Utent Downstream” jew Rappreżentant Uniku bbażat fl-UE
Din l-entità maħtura tkun responsabbli għas-sottomissjoni tal-PCN u għandha tkun elenkata fin-notifika. Nistgħu ngħinuk biex tagħmel il-prodott tiegħek konformi.
Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Għadd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Pajjiżi addizzjonali jistgħu jiżdiedu f’data aktar tard, u dejjem tista’ tordna reġistrazzjonijiet ta’ pajjiżi PCN addizzjonali.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mas-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF, li jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l- informazzjoni tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nirrevedu t-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback u korrezzjonijiet dettaljati biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
