PCN & UFI għal Kuluri tat-Tessuti u Ġilda

Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?

Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI

Aħna ser nipprovdu:

• L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
• Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
• Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.

Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN

Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:

*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.

Informazzjoni tat-Tikketta CLP

Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu għal Prodotti Oħra ta’ Tindif, Kura, u Manutenzjoni (Esklużi Prodotti Bijoċidali)

Prodotti oħra ta ‘tindif, kura u manutenzjoni, esklużi formulazzjonijiet bijoċidali, jistgħu jkopru firxa wiesgħa ta’ applikazzjonijiet bħal lostri tal-wiċċ, tindif għal skopijiet ġenerali, u aġenti ta ‘speċjalità għaż-żamma ta’ diversi oġġetti tad-dar jew industrijali. Jekk dawn il-prodotti huma kklassifikati bħala perikolużi taħt ir-regolamenti tal-UE, jeħtieġu Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN). Is-sottomissjoni ta’ PCN tiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jkollhom aċċess immedjat għal informazzjoni dettaljata dwar il-kompożizzjoni kimika tal-prodott, il-perikli, u l-miżuri ta’ sikurezza, li jippermettilhom jirrispondu malajr u b’mod preċiż għal emerġenzi li jinvolvu espożizzjoni aċċidentali.

X’inhu UFI?

Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi alfanumeriku b’16-il karattru li jorbot direttament prodott perikoluż mal-formulazzjoni kimika speċifika tiegħu. Għal prodotti tat-tindif, tal-kura u tal-manutenzjoni meqjusa bħala perikolużi, l-UFI għandu jidher fuq it-tikketta tal-prodott, ġeneralment ħdejn simboli ta ‘periklu jew istruzzjonijiet tas-sigurtà. F’każ ta’ inċident, iċ-ċentri tal-veleni jużaw dan il-kodiċi biex jidentifikaw il-kompożizzjoni tal-prodott malajr u jipprovdu gwida medika mmirata.

X’inhu PCN?

Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN) hija sottomissjoni regolatorja meħtieġa għal taħlitiet kimiċi perikolużi mibjugħa fl-UE. Billi tippreżenta PCN għal prodotti ta’ tindif u kura mhux bijoċidali, il-manifatturi u d-distributuri jipprovdu liċ-ċentri tal-veleni b’dettalji ewlenin bħall-għamla kimika tal-prodott, il-klassifikazzjoni tar-riskju, l-istruzzjonijiet tal-użu u l-miżuri rakkomandati tal-ewwel għajnuna. Dan jippermetti lill-professjonisti mediċi u lil dawk li jwieġbu f’emerġenza biex jimmaniġġjaw inċidenti ta’ espożizzjoni aċċidentali b’mod effettiv.

X’inhu CLP?

Ir-regolament dwar il-Klassifikazzjoni, it-Tikkettar u l-Imballaġġ (CLP) jistandardizza kif is-sustanzi kimiċi huma klassifikati u ttikkettjati madwar l-istati membri tal-UE. Prodotti li jilħqu l-limitu ta’ periklu taħt CLP għandhom juru simboli ta’ periklu, dikjarazzjonijiet ta’ riskju/prekawzjoni rilevanti, u l-UFI fuq it-tikketti tagħhom. Dan l-approċċ ta’ tikkettar uniformi jiżgura li l-utenti u l-professjonisti jkunu jistgħu jidentifikaw ir-riskji malajr u jimmaniġġjaw prodotti perikolużi kif suppost.

X’inhu l-Poison Centre?

Iċ-Ċentru tal-veleni huwa netwerk ta’ istituzzjonijiet nazzjonali ddedikati biex jipprovdu pariri mediċi u appoġġ ta’ emerġenza meta jseħħu espożizzjonijiet kimiċi. Ir-reġistrazzjoni tal-prodott tat-tindif u l-kura mhux bijoċidali tiegħek permezz ta’ PCN tiggarantixxi li ċ-ċentri tal-veleni jistgħu jsibu fil-pront id-dejta essenzjali tal-prodott—jissalvagwardjaw kemm l-utenti kif ukoll dawk li jwieġbu waqt avvenimenti ta’ espożizzjoni.

Għaliex dan huwa meħtieġ?

Anke jekk il-prodotti mhumiex bijoċidali, xorta jista’ jkun fihom solventi, deterġenti, jew kimiċi oħra li joħolqu riskji għas-saħħa jew għall-ambjent jekk jiġu mmaniġġjati ħażin. PCN jiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jkunu jistgħu jaċċessaw dejta ta’ sikurezza fil-fond, u jnaqqas is-severità potenzjali tal-espożizzjoni aċċidentali billi tippermetti rakkomandazzjonijiet mediċi veloċi u preċiżi.

Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?

Mill-1 ta’ Jannar 2021, kwalunkwe taħlita kimika perikoluża, inklużi dawn il-prodotti ta’ tindif, kura u manutenzjoni mhux bijoċidali, trid tiġi rreġistrata permezz ta’ PCN skont ir-regolamenti tal-UE CLP. Dan irawwem standards konsistenti ta’ sikurezza u rispons għal emerġenza fl-istati membri tal-UE kollha.

FAQ

Mistoqsija: Il-prodotti kollha tat-tindif, tal-kura u tal-manutenzjoni jeħtieġu PCN?

Tweġiba: Prodotti klassifikati bħala perikolużi biss taħt ir-regolamenti CLP jeħtieġu PCN. Prodotti mhux perikolużi huma eżenti minn dan l-obbligu.

Mistoqsija: Fejn għandha titqiegħed l-UFI fuq it-tikketta tal-prodott?

Tweġiba: L-UFI għandu jkun jinsab ħdejn is-simboli tal-periklu jew it-twissijiet tas-sigurtà fuq it-tikketta, u jiżgura li huwa faċilment aċċessibbli għal dawk li jirrispondu għall-emerġenza.

Mistoqsija: Liema data hija inkluża f’PCN għal dawn il-prodotti?

Tweġiba: Sottomissjoni PCN tipikament tinkludi l-kompożizzjoni kimika tal-prodott, il-klassifikazzjoni tal-periklu, l-ispeċifiċitajiet tal-ippakkjar, l-istruzzjonijiet tal-użu, u l-miżuri tal-ewwel għajnuna.

Mistoqsija: Prodotti b’perikli minuri huma meħtieġa wkoll li jippreżentaw PCN?

Tweġiba: Prodotti li jissodisfaw il-kriterji perikolużi taħt CLP biss għandhom jissottomettu PCN. Jekk prodott mhuwiex perikoluż skont l-istandards CLP, ma jeħtieġx reġistrazzjoni.

Mistoqsija: Min hu responsabbli biex jissottometti l-PCN?

Tweġiba: Il-manifattur, l-importatur jew id-distributur li jqiegħed il-prodott perikoluż fis-suq tal-UE ġeneralment irid jieħu ħsieb il-proċess ta’ sottomissjoni tal-PCN.

Mistoqsija: X’inhuma l-konsegwenzi li ma tissottomettix PCN meta jkun meħtieġ?

Tweġiba: In-nuqqas ta’ konformità jista’ jwassal għal multi, penali legali, jew restrizzjonijiet tal-prodott fl-UE sakemm l-obbligi tal-PCN jiġu ssodisfati.

Mistoqsija: Meta r-rekwiżit PCN sar uffiċjalment obbligatorju?

Tweġiba: Ir-rekwiżit li tiġi ppreżentata PCN għal prodotti kimiċi perikolużi daħal fis-seħħ fl-1 ta’ Jannar 2021, taħt ir-regolament CLP tal-UE.

Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?

Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.

Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?

Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.

Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?

Is-servizz huwa għal prodott wieħed.

Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?

Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.

Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?

Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .

Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?

Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .