Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Notifika taċ-Ċentru tal- Veleni għall-Intermedji
L-intermedji huma sustanzi manifatturati u kkunsmati fl-industrija kimika għal aktar trasformazzjoni f’sustanzi oħra. Dawn is-sustanzi għandhom rwol kritiku fil-proċessi kimiċi industrijali iżda jistgħu joħolqu riskji għas-saħħa jew għall-ambjent jekk jintużaw ħażin jew esposti b’mod mhux xieraq. Notifika taċ-Ċentru tal-veleni (PCN) hija meħtieġa għal sustanzi intermedji li huma perikolużi taħt ir-regolament tal-Klassifikazzjoni, It-Tikkettar u l-Ippakkjar (CLP) biex jiġi żgurat li ċ-ċentri tal-veleni jkollhom id-dejta meħtieġa għal rispons ta ’emerġenza u miżuri ta’ sikurezza xierqa.
X’inhu UFI?
L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) huwa kodiċi alfanumeriku ta’ 16-il karattru li jgħaqqad il-kompożizzjoni kimika ta’ sustanza intermedja man-Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu tagħha. L-UFI għandha tkun inkluża fuq it-tikketta tal-prodott biex tippermetti identifikazzjoni faċli tal-prodott f’każ ta’ espożizzjoni ta’ emerġenza jew aċċidentali.
X’inhu PCN?
Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) hija sottomissjoni magħmula biex tipprovdi informazzjoni dettaljata dwar il-prodott, bħal kompożizzjoni kimika, klassifikazzjoni tal-periklu, użu maħsub, u prekawzjonijiet ta’ sikurezza, liċ-ċentri tal-veleni tal-UE. Dan jippermetti liċ-ċentri tal-veleni jirrispondu b’mod xieraq għal emerġenzi li jinvolvu intermedji, u jiżgura li l-professjonisti tas-saħħa jkunu jistgħu jipprovdu trattament mediku u pariri korretti meta meħtieġ.
X’inhu CLP?
Ir-regolament dwar il-Klassifikazzjoni, it-Tikkettar u l-Ippakkjar (CLP) jiżgura li kimiċi perikolużi, inklużi sustanzi intermedji, ikunu kklassifikati, ittikkettati u ppakkjati b’mod korrett. Ir-regolament CLP jirrikjedi wkoll li l-prodotti juru simboli ta ‘periklu, dikjarazzjonijiet ta’ prekawzjoni, u l-UFI biex itejbu s-sikurezza u jipprovdu komunikazzjoni xierqa ta ‘periklu għal intermedji.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa netwerk ta’ organizzazzjonijiet nazzjonali li jimmaniġġjaw każijiet ta’ espożizzjoni u avvelenament kimiċi madwar l-Ewropa. Dawn iċ-ċentri jiddependu fuq data preċiża minn Notifiki taċ-Ċentru tal-Velen (PCNs) biex jagħtu pariri f’waqthom u effettivi waqt sitwazzjonijiet ta’ emerġenza li jinvolvu prodotti perikolużi, inklużi intermedji.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Is-sustanzi intermedji jistgħu jkunu reattivi jew tossiċi ħafna u jistgħu joħolqu riskji sinifikanti għas-saħħa tal-bniedem jew għall-ambjent. Li jkollok PCN jiżgura li ċ-ċentri tal-veleni jkollhom aċċess immedjat għal informazzjoni kritika dwar is-sikurezza, li jippermettilhom jirrispondu malajr u b’mod effettiv fil-każ ta’ espożizzjoni jew inċidenti li jinvolvu intermedji.
Minn Meta Dan bil-Liġi Obbligatorju?
L-obbligu li jiġi ppreżentat PCN għal taħlitiet perikolużi, inklużi intermedji, ġie stabbilit taħt l-Anness VIII tar-regolament CLP, u sar obbligatorju mill-1 ta’ Jannar 2021.
FAQ
Mistoqsija: L-intermedji kollha jeħtieġu PCN?
Tweġiba: Le, intermedji biss ikklassifikati bħala perikolużi taħt ir-regolament CLP jeħtieġu sottomissjoni PCN.
Mistoqsija: X’informazzjoni hija meħtieġa għal sottomissjoni PCN għal intermedji?
Tweġiba: Is-sottomissjoni tal-PCN għal sustanzi intermedji trid tinkludi dettalji bħall-kompożizzjoni kimika, il-klassifikazzjoni tal-periklu, l-użu maħsub, l-informazzjoni tal-ippakkjar, u l-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI).
Mistoqsija: Fejn għandu jintwera l-UFI fuq intermedji?
Tweġiba: L-UFI għandu jiġi stampat fuq it-tikketta tal-prodott, tipikament ħdejn id-dikjarazzjonijiet ta’ periklu u ta’ prekawzjoni, biex jiġi żgurat li jkun faċilment disponibbli f’każ ta’ emerġenza.
Mistoqsija: Min hu responsabbli biex jissottometti l-PCN għal intermedji?
Tweġiba: Il-manifattur, l-importatur jew l-utent downstream li jqiegħed il-prodott intermedju fis-suq tal-UE huwa responsabbli biex jissottometti l-PCN.
Mistoqsija: X’inhuma l-konsegwenzi li ma tissottomettix PCN?
Tweġiba: In-nuqqas li tissottometti PCN għal intermedji perikolużi jista’ jirriżulta f’konsegwenzi legali, bħal multi, sejħa lura ta’ prodotti, jew restrizzjonijiet fuq il-bejgħ tal-prodott fl-UE.
Mistoqsija: Is-sustanzi kimiċi kollha użati fl-ipproċessar kimiku huma kkunsidrati intermedji?
Tweġiba: Le, sustanzi biss li huma manifatturati għal u kkunsmati fl-ipproċessar kimiku biex jiġu ttrasformati f’sustanza oħra jikkwalifikaw bħala intermedji taħt l-Artikolu 3(15) ta’ REACH.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .