Kif jaħdem is-servizz tal-ħolqien tal-UFI u tan-notifika tal-PCN?
Wara li tixtri dan is-servizz, tirċievi aċċess għall-portal sigur. Dan il-portal fih ħarsa ġenerali tal-passi kollha. Int timla d-dettalji tal-prodott tiegħek u aħna nibdew naħdmu.
Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu u UFI
Aħna ser nipprovdu:
- L-Identifikatur Uniku tal-Formula (UFI) tal-prodott tiegħek
- Rapport tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN).
- Reġistrazzjoni tal-prodott tiegħek maċ-Ċentri tal-Veleni nazzjonali rilevanti permezz tal-ECHA.
Pajjiżi għar-reġistrazzjoni PCN
Tista’ tgħodd in-numru ta’ pajjiżi li fihom trid tirreġistra l-prodott tiegħek. Dan huwa n-numru ta ‘pajjiżi li għandek bżonn tixtri. Int tkun tista’ tagħżel il-pajjiżi speċifiċi fi ħdan il-portal. Jekk qed tippjana li tespandi l-bejgħ tal-prodotti tiegħek għal pajjiżi ġodda f’data aktar tard, allura tista’ dejjem tordna reġistrazzjonijiet addizzjonali tal-pajjiżi PCN .
L-UE għandha 27 pajjiż u ż-ŻEE għandha 30 (UE+Lichtenstein, in-Norveġja u l-Islanda) Fil-portal tista’ tagħżel dawn il-pajjiżi:
| il-Belġju | (BE) | Spanja | (ES) | Ungerija | (HU) | Is-Slovakkja | (SK) |
| Bulgarija | (BG) | Franza | (FR) | Malta | (MT) | Finlandja | (FI) |
| Ċekja | (CZ) | il-Kroazja | (HR) | l-Olanda | (NL) | l-Isvezja | (SE) |
| id-Danimarka | (DK) | l-Italja | (IT) | L-Awstrija | (AT) | il-Ġermanja | (DE) |
| Ċipru | (CY) | Polonja | (PL) | l-Islanda | (IS) | Estonja | (EE) |
| Il-Latvja | (LV) | Portugall | (PT) | Liechtenstein | (LI) | l-Irlanda | (IE) |
| il-Litwanja | (LT) | ir-Rumanija | (RO) | Norveġja | (LE) | il-Greċja | (EL) |
| Lussemburgu | (LU) | is-Slovenja | (SI) | Isvizzera* | (CH) |
*Għall-Isvizzera nistgħu noħolqu d-dossier tal-PCN, bl-informazzjoni kollha meħtieġa biex nagħmlu sottomissjoni fil-portal Żvizzeru. Ikkuntattjana għal aktar informazzjoni.
Informazzjoni tat-Tikketta CLP
Noffru l-għażla li nixtru tikketta tal-prodott konformi mal-CLP, li jkun fiha l-informazzjoni obbligatorja kollha kif meħtieġ mir-Regolament CLP tal-UE. Dan se jiġi pprovdut bħala PDF. Dan mhuwiex disinn, iżda sajf ta ‘l-informazzjoni meħtieġa. Dan jippermettilek tintegra l-informazzjoni meħtieġa fid-disinn tat-tikketta tal-prodott tiegħek. Tista’ wkoll tordna l -ħolqien tat-tikketta CLP separatament. Diġà għandek tikketta? — Nistgħu nagħmlu kontroll tal-konformità tat-tikketta CLP tat-tikketta tiegħek skont ir-rekwiżiti attwali tas-CLP. Aħna ser nipprovdu feedback dettaljat u korrezzjonijiet biex niżguraw li t-tikketta tiegħek tissodisfa l-istandards regolatorji kollha.
Reġistrazzjoni ta’ Prodotti tal-Kura tal-Ajru ta’ Azzjoni Kontinwa maċ-Ċentru tal-Veleni
Prodotti għall-kura tal-arja ddisinjati għal riħa kontinwa jew deodorizzazzjoni tal-arja ta’ ġewwa, bħal diffużuri, jeħtieġu Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) skont ir-regolamenti tal-UE. Dawn il-prodotti jintużaw f’diversi settings ta ‘ġewwa bħal djar, uffiċċji u spazji pubbliċi biex jipprovdu fwieħa kontinwa. Billi dawn il-prodotti jista’ jkun fihom kimiċi li joħolqu perikli potenzjali, huwa kritiku għall-manifatturi u l-importaturi li jissottomettu PCN biex jiżguraw li informazzjoni preċiża dwar is-sikurezza tkun disponibbli għal dawk li jwieġbu f’emerġenza fil-każ ta’ espożizzjoni. Dan jgħin biex jissalvagwardja l-utenti billi jiżgura li d-dejta rilevanti kollha dwar il-periklu u l-emerġenza tkun aċċessibbli f’każ ta’ inċident.
X’inhu UFI?
UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi uniku użat biex jidentifika formulazzjoni kimika speċifika ta’ prodott. Għal prodotti għall-kura tal-arja ta ‘azzjoni kontinwa, l-UFI jiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza jistgħu jidentifikaw malajr il-prodott u jaċċessaw id-dejta tas-sikurezza meħtieġa f’każ ta’ inċident. L-UFI huwa rekwiżit obbligatorju bħala parti mill-proċess tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti bħal dawn.
X’inhu PCN?
A PCN (Notifika taċ-Ċentru tal-Velen) huwa rapport li għandu jiġi sottomess mill-manifatturi u l-importaturi liċ-Ċentru tal-Velenu għal prodotti perikolużi. Din in-notifika tinkludi data kruċjali dwar is-sigurtà dwar il-prodott, bħall-kompożizzjoni kimika tiegħu, il-klassifikazzjoni tal-periklu, l-istruzzjonijiet dwar l-immaniġġjar ta’ emerġenza, u d-dettalji ta’ kuntatt. Billi jissottomettu PCN, il-manifatturi jiżguraw li dawk li jwieġbu u l-fornituri tal-kura tas-saħħa jkunu jistgħu jaċċessaw din l-informazzjoni malajr waqt sitwazzjoni ta’ emerġenza li tinvolvi l-prodott.
X’inhu CLP?
CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa regolament tal-UE li jeħtieġ li l-prodotti jiġu kklassifikati abbażi tal-perikli tagħhom, ittikkettjati b’simboli ta’ twissija xierqa, u ppakkjati b’struzzjonijiet ta’ sikurezza. Għal prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni kontinwa, il-konformità ma’ CLP tiżgura li l-konsumaturi u dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu infurmati b’mod ċar dwar kwalunkwe riskju, l-użu sikur tal-prodott, u miżuri xierqa tal-ewwel għajnuna jekk meħtieġ.
X’inhu l-Poison Centre?
Iċ-Ċentru tal-veleni huwa database ċentralizzata fejn tinħażen id-dejta tas-sigurtà għal prodotti kimiċi perikolużi. Jipprovdi lill-professjonisti tal-kura tas-saħħa u lil dawk li jwieġbu f’emerġenza b’informazzjoni essenzjali f’każ ta’ espożizzjoni kimika. Billi jirreġistraw mal-Poison Centre, il-manifatturi jiżguraw li l-prodotti tagħhom, bħall-prodotti tal-kura tal-arja kontinwa, huma parti minn sistema li ssaħħaħ is-sikurezza billi tipprovdi informazzjoni kritika malajr waqt emerġenzi.
Għaliex dan huwa meħtieġ?
Il-prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni kontinwa li jiddeodorizzaw jew jagħtu riħa lill-arja ta’ ġewwa jistgħu jippreżentaw riskji jekk jinġibdu man-nifs jew jekk jiġu f’kuntatt mal-ġilda jew mal-għajnejn. Ir-reġistrazzjoni ta’ dawn il-prodotti maċ-Ċentru tal-Veleni tiżgura li dawk li jwieġbu f’emerġenza u l-professjonisti tal-kura tas-saħħa jkollhom aċċess rapidu għall-informazzjoni meħtieġa dwar is-sigurtà. Dan itejjeb il-kapaċità tagħhom li jimmaniġġjaw inċidenti ta’ espożizzjoni b’mod effiċjenti u jipproteġu lill-konsumaturi mill-ħsara.
Minn Meta Hija Obbligatorja bil-Liġi?
Mill-1 ta’ Jannar 2021, sar legalment obbligatorju għall-manifatturi u l-importaturi li jissottomettu Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal ċerti prodotti kimiċi perikolużi, inklużi prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni kontinwa. Dan ir-regolament ġie introdott biex tiġi żgurata s-sikurezza tal-konsumaturi u biex jittejbu l-kapaċitajiet ta’ rispons għal emerġenza fi ħdan l-UE.
FAQ
Mistoqsija: X’inhu UFI, u għaliex għandi bżonnha għall-prodott tal-kura tal-arja ta ‘azzjoni kontinwa tiegħi?
Tweġiba: UFI (Identifikatur Uniku tal-Formula) huwa kodiċi uniku li jidentifika l-formulazzjoni kimika tal-prodott tiegħek għall-kura tal-arja b’azzjoni kontinwa. Huwa meħtieġ bħala parti mill-proċess tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velenu (PCN), li jippermetti lil dawk li jwieġbu f’emerġenza jidentifikaw malajr il-prodott u jaċċessaw informazzjoni vitali dwar is-sikurezza waqt emerġenza.
Mistoqsija: Għandi bżonn nippreżenta PCN għall-prodotti kollha tal-kura tal-arja b’azzjoni kontinwa?
Tweġiba: Iva, jekk il-prodott tiegħek huwa maħsub li kontinwament jirriwixxi jew jiddeodorizza l-arja ta ‘ġewwa, bħal diffużur, huwa meħtieġ bil-liġi li tissottometti Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) qabel ma tikkummerċjalizzah fl-UE. Dan japplika għall-prodotti kollha li huma kklassifikati bħala perikolużi taħt ir-regolamenti CLP.
Mistoqsija: Xi jfisser CLP għall-prodott tiegħi għall-kura tal-arja?
Tweġiba: CLP (Klassifikazzjoni, Tikkettjar, u Imballaġġ) huwa regolament tal-UE li jeħtieġ li l-prodott tal-kura tal-arja tiegħek jiġi kklassifikat skont il-perikli tiegħu, ittikkettat b’simboli ta’ periklu, u ppakkjat b’istruzzjonijiet ċari dwar is-sikurezza. Jiżgura li l-konsumaturi u dawk li jwieġbu f’emerġenza jkunu infurmati bir-riskji u jkunu jafu kif jimmaniġġjaw il-prodott b’mod sikur.
Mistoqsija: X’inhu l-Poison Centre, u għaliex għandi bżonn nirreġistra l-prodott tiegħi magħhom?
Tweġiba: Iċ-Ċentru tal-Veleni huwa repożitorju ċentrali li fih informazzjoni dwar is-sikurezza għal prodotti perikolużi mibjugħa fl-UE. Billi tirreġistra l-prodott tiegħek għall-kura tal-arja b’azzjoni kontinwa maċ-Ċentru tal-Veleni, tagħmel disponibbli dejta kritika dwar is-sikurezza għal dawk li jwieġbu f’emerġenza u għall-professjonisti tal-kura tas-saħħa, u tiżgura azzjoni rapida u effettiva f’każ ta’ espożizzjoni jew inċidenti.
Mistoqsija: Meta sar obbligatorju li tissottometti PCN għal prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni kontinwa?
Tweġiba: Ir-rekwiżit li tiġi ppreżentata Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) għal prodotti għall-kura tal-arja b’azzjoni kontinwa saret obbligatorja fl-1 ta’ Jannar 2021. Dan ir-regolament ġie stabbilit biex itejjeb is-sikurezza tal-konsumatur u l-effettività tar-rispons għal emerġenza fi ħdan l-Unjoni Ewropea.
Mistoqsija: Kemm iddum biex tissottometti n-notifika tal-UFI u l-PCN?
Jeħodna ftit jiem xogħol. Hekk kif ittella’ d-dokumentazzjoni, nibdew minnufih.
Mistoqsija: Jiena s-sid tan-notifika tal-PCN?
Iva, int is-sid tan-notifika tal-PCN. Int iżżomm is-sjieda sħiħa tad-dejta li pprovdejt. In-notifika tal-PCN tkun aċċessibbli fil-kont tal-ECHA tiegħek.
Mistoqsija: Dan is-servizz huwa għal prodott wieħed jew aktar?
Is-servizz huwa għal prodott wieħed.
Mistoqsija: Għaliex għandi nħallas biex noħloq UFI?
Is-servizz li noffru mhuwiex biss li jipprovdi UFI. L-UFI huwa komponent fi proċess ħafna aktar estensiv. Is-servizz ewlieni li nipprovdu huwa l-preparazzjoni u s-sottomissjoni tan-Notifika taċ-Ċentru tal-Velen (PCN) tiegħek lill-korpi nazzjonali maħtura permezz tal-portal tal-ECHA, li huwa rekwiżit obbligatorju skont ir-Regolament CLP tal-UE għat-tqegħid fis-suq ta’ taħlitiet perikolużi. Il-ġenerazzjoni ta ‘UFI hija l-aktar parti sempliċi. Ir-rapport tal-PCN, madankollu, huwa kumpless. Jeżiġi reviżjoni dettaljata tal-ingredjenti — klassifikazzjonijiet kimiċi — ifformattjati preċiżament għas-sottomissjoni taċ-Ċentru tal-Veleni permezz tal-ECHA.
Mistoqsija: Il-kumpanija tiegħi mhijiex ibbażata fl-UE, kif nista’ nibgħat PCN?
Aħna nipprovdu soluzzjoni għal kumpaniji li mhumiex ibbażati fl-UE. Tista’ ssib aktar informazzjoni fuq il-paġna tal-PCN & UFI għal kumpaniji mhux tal-UE .
Mistoqsija: Tista’ tipprovdi Skedi ta’ Data ta’ Sigurtà f’konformità sħiħa mar-Regolament tal-UE (REACH & CLP)?
Iva, nistgħu noħolqu Folji tad-Data tas-Sigurtà (SDS) — magħrufa wkoll bħala Folji tad-Data tas-Sigurtà tal-Materjal (MSDS) — imfassla għall-prodott tiegħek u konformi mal-aħħar regolamenti tal-UE. Kemm jekk qed timmanifattura taħlitiet kimiċi, timporta prodotti fl-UE, jew qed tqassam taħt tikketta privata, SDS konformi hija legalment meħtieġa u essenzjali għal użu sikur fil-katina tal-provvista kollha. Issib aktar fuq il-paġna tas-Servizz tal-Ħolqien tal-Iskeda tad-Data tas-Sigurtà (MSDS/SDS) .
